1. [单选题]根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是
A. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 超过有效期的
D. 未标明有效期或者更改有效期的
E. 被污染的
2. [单选题]麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
C. 国务院卫生主管部门
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
E. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门
3. [单选题]药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品,应当将年度需求计划报哪个部门
A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门.
B. 国务院药品监督管理部门
C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E. 国务院
4. [单选题]汗液的排泄通过
A. 腺体暗细胞的收缩
B. 肌上皮细胞的收缩
C. 导管壁细胞的收缩E导管口细胞的收缩
D. 腺体透明细胞的收缩
5. [单选题]在医疗过程中,医生的医疗权应该
A. 服从医院的发展
B. 服从病人的权利
C. 服从家属的意愿
D. 服从社会公益
E. 服从医院行政领导