长期用利尿剂降压时，不良反应不包括

[单选题]长期用利尿剂降压时，不良反应不包括

A. 电解质紊乱
B. 增加血中总胆固醇、三酰甘油
C. 增加血中高密度脂蛋白胆固醇
D. 增加尿酸和血浆肾素活性
E. 降低糖耐量

查看答案 点击下载本科目所有考试题

[单选题]关于药品说明书规定的说法，错误的是

A. 化学药列出全部活性成分
B. 中成药组方中应列出全部中药药味
C. 非处方药应列出主要辅料名称
D. 注射剂应列出全部辅料名称

正确答案 ：C

解析：药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。故选A。建议考生运用口诀"全活性全药味，非注射全辅料"准确记忆。

[单选题]阿司匹林水解、酸化后，析出的白色沉淀是

A. 乙酰水杨酸
B. 乙酸
C. 水杨酸
D. 苯甲酸
E. 水杨酸钠

正确答案 ：C

解析：阿司匹林水解生成水杨酸钠及醋酸钠，加过量稀硫酸酸化后，则生成白色水杨酸沉淀，同时产生醋酸的臭气。

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是( )。

A. 对不合格的直接接触药品包装材料的容器，由省级工商管理部门责令停止使用
B. 直接接触药品的包装材料和容器，应在药品批准后，再报批
C. 药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
D. 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

正确答案 ：D

解析：直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。

[单选题]阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用下述何种药物治疗

A. 普萘洛尔
B. 普鲁卡因胺
C. 利多卡因
D. 维拉帕米
E. 奎尼丁

正确答案 ：D

解析：本题考查心绞痛治疗。维拉帕米治疗室上性和房室结折返激动引起的心律失常效果好，阵发性室上性心动过速的首选药。治疗房颤、房扑能迅速有效减少心室率(传不下去)。对心肌梗死、心肌缺血及强心苷中毒引起的室性期前收缩有效。适用于伴有高血压或冠心病的心律失常者。

[单选题]某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据

A. BP
B. USP
C. 中华人民共和国药典
D. 国际药典
E. 卫生部药品质量标准

正确答案 ：A

解析：药典是国家对药品质量、规格及检验方法所作的法定的依据。因此，药品要在某一国家销售，就必须符合销售国的国家药品标准。药品销到英国，就必须符合BP标准。国际药典不是英国的法定标准。

[单选题]原料、辅料、包装材料等是( )。

A. 配制规程
B. 标准操作规程
C. 物料
D. 洁净室

正确答案 ：C

解析：本组题考查要点是"《医疗机构制剂配制质量管理规范》所使用的术语"。《医疗机构制剂配制质量管理规范》第六十六条规定：①物料是指原料、辅料和包装材料等；②洁净室是指需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间（区域），其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能；③配制规程是为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容；④标准操作规程是指经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法。

[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是

A. 麻醉药品药用原植物种植企业
B. 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位
C. 区域性批发企业
D. 全国性批发企业
E. 定点生产企业

正确答案 ：B

解析：麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品，设置专库或者专柜均可，没有必须要求设立专库。

[单选题]不属于系统误差的为

A. 仪器误差
B. 偶然误差
C. 方法误差
D. 试剂误差
E. 操作误差

正确答案 ：B

解析：误差可分为偶然误差、系统误差，系统误差又包括：方法误差、仪器误差、试剂误差以及操作误差等。

[单选题]患者，男性，47岁。呕出暗红色血液及食物残渣，约60ml。诊见双手护腹蜷卧，面色萎黄，胃脘部持续性隐痛，时而嘈杂钝痛，得食后稍缓解，但进食不多，干呕恶心，频吐清涎，大便色黑(隐血试验+++)。中上腹偏左有局限性明显压痛，重按之可放射至胸胁部，并有欲嗳气、矢气之感。胃镜检查提示：胃底上部(42～46cm处)可见小弯侧黏膜糜烂性充血，水肿、境界不清，质脆，触之易出血。诊断为慢性胃溃疡。治疗应用

A. 泻药
B. 抗酸药
C. 胃动力药
D. 止吐药
E. 止泻药

正确答案 ：B