"十二五"期间，药品电子监管的工作目标要求，在2011年12月31日前

[多选题]"十二五"期间，药品电子监管的工作目标要求，在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有

A. 含麻黄碱类复方制剂
B. 含可待因复方口服溶液
C. 含地芬诺酯复方制剂
D. 第二类精神药品制剂
E. 中药注射剂

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[多选题]下列药物剂型中，无首过效应是

A. 气雾剂
B. 散剂
C. 胶囊剂
D. 注射剂
E. 栓剂

正确答案 ：ADE

[多选题]粒子径的测定方法有

A. 筛分法
B. 显微镜法
C. 沉降法
D. 比色法
E. 库尔特记数法

正确答案 ：ABCE

解析：常用的粒子径的测定方法：光学显微镜适用于0.5μm左右粒子径；库尔特计数法适用于1～600μm粒子径；电子显微镜适用于0.001μm左右粒子径；气体透过法适用于1～100μm粒子径；筛分法适用于40μm左右粒子径；氮气吸附法适用于0.03～1μm粒子径；沉降法适用于0.5～200μm左右粒子径。

[多选题]阿司匹林的药理作用包括

A. 镇痛
B. 解热
C. 消炎抗风湿
D. 抗血小板
E. 促进前列腺素合成

正确答案 ：ABCD

[多选题]在新药临床试验中如发生严重不良反应事件，研究者应采取什么措施

A. 立即对受试者进行适当治疗
B. 与受试者及其家属讨论赔偿
C. 研究者在报告上签名并注明日期
D. 向上级部门申请中止临床试验
E. 报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会

正确答案 ：ACE

解析：在新药临床试验过程中发生严重不良事件，研究者应在获知消息后24小时内通过电话或传真向申办者报告；随后，申办者应按相关程序向研究者搜集该严重不良事件的详细资料；研究者应确保向申办者全面、详细地提供严重不良事件的有关情况；同时研究者有义务向国家药品监督管理局报告严重不良事件。此外如发生严重的与试验用药品相关且以前未知的不良反应，研究者也应向伦理委员会报告。

[单选题]治水肿日久，脾肾阳虚者，用利水渗湿药必须配用的药物是（ ）

A. 滋补脾肾药
B. 益脾滋肾药
C. 温肾壮阳药
D. 温补脾肾药
E. 健脾利水药

正确答案 ：D

[多选题]下列选项中，关于流感的分型正确的有( )。

A. 复杂型
B. 神经型
C. 胃肠型
D. 单纯型
E. 肺炎型

正确答案 ：BCDE

解析：本题考查要点是“流感的分型”。流感发病急骤，局部和全身症状表现较重。其可分型如下：①单纯型：全身酸痛、周身不适、食欲不振、乏力、高热、头痛、畏寒等；上呼吸道症状可能有流涕、鼻塞、喷嚏、咽痛、干咳、胸背后痛和声音嘶哑等，典型病程约1周。②肺炎型：在流行期间多见于小儿及老年体弱者，临床可见持续高热、呼吸困难、咳嗽、紫绀及咯血等。肺部可听到湿性啰音。X线摄片显示两肺可有散在絮状阴影。③胃肠型：除全身症状外，尚有恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道症状，典型病程2～4日，可迅速康复。④神经型：高热不退、头痛、谵妄以致昏迷。儿童可见抽搐及脑膜刺激症状。因此，本题的正确答案为ABCD。

[多选题]药品质量监督管理的主要内容是

A. 对药品实行处方药和非处方药管理
B. 药品不良反应监测报告制度
C. 制定和修改药品标准
D. 制定国家基本药物
E. 药品品种的整顿和淘汰

正确答案 ：ABCDE

解析：药品质量监督管理的主要内容包括3个方面：药品管理、药事组织管理、执业药师管理。有9点：①制定和执行药品标准。②制定国家基本药物。③实行新药审批制度，生产药品审批制度，进口药品检验、批准制度，负责药品检验。④药品不良反应监测报告制度。⑤药品品种的整顿和淘汰。⑥对药品生产、经营企业，医疗单位和中药材市场的药品进行检查、抽验，及时处理药品质量问题。⑦指导药品生产企业和药品经营企业的药品检验机构和人员的业务工作。⑧调查、处理药品质量、中毒事故，取缔假药、劣药，处理不合格药品，执行行政处罚，对需要追究刑事责任的向司法部门提出控告。⑨对药品实行处方药和非处方药管理。

[单选题]心悸，气短，失眠多梦，健忘，面色萎黄，食少便溏，舌淡苔白者，属于（ ）

A. 心脾两虚证
B. 脾气亏虚
C. 心血亏虚证
D. 气血亏虚证
E. 脾肾亏虚证

正确答案 ：A

[多选题]下列药物中，透析患者日常使用的药物有( )。

A. 维生素C
B. 维生素B
C. 非甾体抗炎药
D. 钙结合剂
E. 维生素D

正确答案 ：ABCE

解析：本题考查要点是“透析患者常用的药物”。透析患者常用的药物有：磷结合剂、维生素D、铁剂、维生素B和维生素C、缓泻药、促红素、非甾体抗炎药。因此，本题的正确答案为ABCD。