考试宝典发布"对某些患者应教会正确量取内服液体制剂,是针对"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。[单选题]对某些患者应教会正确量取内服液体制剂,是针对
A. 交代药物的用量
B. 交代用药注意事项
C. 交代用药途径及用药方法
D. 交代药品贮存条件与方法
E. 交代多药合用服药的间隔时间
[单选题]吸附薄层色谱法最常用的吸附剂
A. 硅胶
B. 聚酰胺
C. 醋酸钠
D. 氢氧化钠
E. 十八烷基硅烷建和硅胶
正确答案 :A
解析:本题考查的是色谱法。吸附薄层色谱法的固定相为吸附剂,最常用的吸附剂是硅胶,其次还有硅藻土、氧化铝、微晶纤维素等。
[单选题]消化性溃疡抗Hp的四联疗法使用疗程为
A. 8~12周
B. 6~8周
C. 1~2周
D. 4~6周
E. 8~10周
正确答案 :C
解析:Hp引起的消化性溃疡常采用三联或四联疗法进行治疗,其中三联疗法治疗周期通常为4到6周,而四联疗法的治疗周期为1到2周。
[单选题]与噻嘧啶合用可治疗严重的钩虫感染,并可提高驱除美洲钩虫的效果的药物是( )。
A. 哌嗪
B. 甲苯咪唑
C. 左旋咪唑
D. 阿苯达唑
E. 吡喹酮
正确答案 :C
解析:左旋咪唑与噻嘧啶合用可治疗严重的钩虫感染,并可提高驱除美洲钩虫的效果。
[单选题]用于判断老年患者潜在不适当用药的是
A. 数字评分法
B. CTP评分标准
C. Cochrane证据分级
D. APACHE评分系统
E. Beers标准
正确答案 :E
[单选题]关于药品安全风险管理措施的说法,错误的是
A. 药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
B. 不合理用药,用药差错是导致药品安全风险的关键因素
C. 药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
D. 实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素
正确答案 :D
解析:药品安全风险可分为自然风险和人为风险。存在于药品研制、生产、经营、使用各个环节。
[单选题]将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是( )。
A. 降低维A酸的溶出液
B. 减少维A酸的挥发性损失
C. 产生靶向作用
D. 提高维A酸的稳定性
E. 产生缓解效果
正确答案 :D
解析:包合技术的特点:①可增加药物溶解度和生物利用度;②掩盖药物的不良气味,降低药物的刺激性;③减少挥发性成分的损失,使液体药物粉末化;④对易受热,湿,光等影响的药物,包合后可提高稳定性。
而氨基糖苷类、氟喹诺酮类属于浓度依赖性抗菌药物。故答案选B。本题考查抗肿瘤药物的不良反应及用药监护。口腔黏膜的上皮细胞是人体新陈代谢和生长最快的细胞,抗肿瘤药的细胞毒性首先损伤上皮细胞,导致口腔黏膜反应,
可用来增加片剂硬度,但吸湿性较强的辅料是属于医疗器械导致的严重伤害的有促进组织对葡萄糖摄取和利用的药物是关于布洛芬的描述,没有镇痛作用国家工商行政管理部门
中医药管理部门#
国家工业和信息化管理部门
国家人
可与PP、铋剂联合使用治疗幽门螺杆菌感染的药物是( )基于升华原理的干燥方法是苯巴比妥类药物为经营者从事市场交易不得有的行为包括下列关于磷酸二酯酶抑制剂平喘药的叙述中错误的是在代谢过程中具有饱和代谢动力
作用快而短( )根据《执业药师资格制度暂行规定》,正确的是乙胺丁醇#
利福平
对氨基水杨酸
吡嗪酰胺
异烟肼有执业药师负责网上实时咨询,并有保存完整咨询内容的设施、设备及相关管理制度#
具有依法设立的药品连锁零
均可以使青霉素的β-内酰胺环发生裂解
青霉素不能和氨基糖苷类抗生素等碱性药物合用
青霉素通常是指青霉素G,也称苄基青霉素,临床上常用青霉素钠盐或青霉素钾盐
钠盐刺激较小故使用较多,临床上多使用其注射剂#应晨起空
正确的有( )。解救药物中毒时,但不得少于对于首次申请《印鉴卡》的医疗机构,属于浓度依赖型药物的有( )化疗前联合使用昂丹司琼和地塞米松,化疗结束后给予2天的地塞米松或昂丹司琼
化疗前后联合使用地塞米松和
可降低外周血管阻力,还可减轻前列腺增生症状的药物是( )治疗大肠埃希菌所致的尿路感染,说法正确的是属于半极性溶剂的有坎地沙坦
格列吡嗪
利血平
哌唑嗪#
甲基多巴左氧氟沙星
阿莫西林
头孢呋辛
阿奇霉素#
复方碘
引起新生儿戒断症状,如腹泻、呕吐、打哈欠、过度啼哭等。分娩期应用可致新生儿呼吸抑制。长期服用会中毒。用依那普利后可能使冠状动脉灌注减少。可能致畸,授乳妇慎用。对本品过敏及双侧肾动脉狭窄者忌用;孕妇、哺乳
具有抗炎作用,可用于各型肝炎治疗的药物是( )具有手性中心,在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是具葡萄糖类似物,对α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的药物违法生产、销售假药的企业,这个年限是( )。关于咳
下列说法错误的是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者、系统性红斑狼疮患者禁用的药物是( )下列关于栓剂的正确叙述为Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者,样本数一般只有易化扩散与主