2024药师执业资格考试宝典药师执业(西药)模拟考试试题(A7)

1.正确答案 ：B

解析：本题考查药物的作用与受体。当药物或内源性配体，被特异受体识别，并与其结合，经一系列复杂的介导过程引起细胞内效应器活性变化，调节细胞的各种活动。根据受体蛋白结构、信息转导过程、信号转导通路、受体蛋白位置和效应器性质等特点，受体大致可分为以下几类：G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道受体、酶活性受体、细胞核激素受体。所以本题答案应选择B。

2.正确答案 ：E

解析：本题考查的是利培酮的结构和性质。利培酮属于非典型抗精神病药。

3.正确答案 ：A

解析：酚甘油对皮肤及黏膜有腐蚀性，浓度不宜超过2%。已经鼓膜穿孔，就不宜使用。

4.正确答案 ：B

解析：松片：片剂硬度不够，稍加触动即散碎的现象称为松片。主要原因是黏性力差，压缩压力不足等。

5.正确答案 ：C

解析：普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年

6.正确答案 ：ABCE

解析：本题考查的是降压药的不良反应。可引起体位低血压的抗高血压药有1）神经节阻断剂：美加明、六甲溴铵。2）α受体阻断剂：哌唑嗪、布那唑嗪、妥拉唑林、乌拉地尔、萘哌地尔、酚妥拉明；β受体阻断剂中有阿替洛尔、拉贝洛尔、卡位地洛等。3）单胺氧化酶抑制剂：帕吉林。4）交感神经递质耗竭剂：利福平。5）血管紧张素转化酶抑制剂：福辛普利、雷米普利、赖诺普利、阿拉普利、西拉普利、咪达普利偶见体位性低血压。6)利尿剂。

7.正确答案 ：C

解析：泡腾颗粒指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂。

8.正确答案 ：ABD

解析：甲氧氯普胺为多巴胺受体阻断药，其结构类似普鲁卡因胺，但无麻醉和心脏作用，具有强大的中枢性镇吐和胃肠道兴奋作用。本药主要通过抑制中枢催吐化学感受区（CTZ）中的多巴胺受体而提高CTZ的阈值，使传入自主神经的冲动减少，从而呈现强大的中枢性镇吐作用。多潘立酮是苯咪唑类化合-物，具有较强的促胃运动和止吐作用，可以加强食管下部括约肌张力，防止胃-食管反流，增强胃蠕动，促进胃排空，协调胃与十二指肠运动，抑制恶心、呕吐，并有效地防止胆汁反流，不影响胃液分泌。西沙必利胃肠促动力药。主要用于功能性消化不良，X线、内窥镜检查为阴性的上消化道不适，症状为早饱，饭后饱胀、食量减退、胃胀、嗳气过多、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉(上腹部灼痛)。另可用于轻度反流性食管炎的治疗。

9.正确答案 ：E

解析：贮藏条件为"在阴凉处保存"，是指保存温度不超过20℃。

10.正确答案 ：D

解析：本题考查的是抗高血压药的选择。尿酸高禁用利尿剂，双侧肾狭窄者禁用ACEI，拉西地平可引起心悸。血钾高不用替米沙坦。

11.正确答案 ：ABCE

解析：止咳定喘膏、防风通圣丸、通宣理肺丸、消咳宁片含有麻黄碱，A、B、C、E正确；蛇胆川贝液含有生物碱成分。

12.正确答案 ：ABCDE

解析：老年人用氯丙嗪、氯氮平、奥氮平、曲马多、马普替林都可加重癫痫症状与癫痫发作。

13.正确答案 ：D

解析：(1)全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货；企业销售第二类精神药品不允许购货单位自提，须由供货企业将药品送达医疗机构库房或购买方注册的仓库地址。故A、B错误。(2)麻醉药品和第一类精神药品不得零售，除经批准的药品零售连锁企业外，其他药品零售企业不得从事第二类精神药品零售活动。故C错误。(3)罂粟壳必须凭盖有乡镇卫生院以上医疗机构公章的医生处方配方使用，不准生用，严禁单味零售。故D正确。

14.正确答案 ：D

解析：与其他PPI相比，雷贝拉唑抑制胃酸分泌作用更快速、更强大。

15.正确答案 ：ABCE

解析：本题考查增加药物溶解度的方法。增加药物溶解度的方法包括加入增溶剂、加入助溶剂、制成盐类、使用混合溶剂、制成共晶。故本题答案应选ABCE。

16.正确答案 ：E

解析：静脉注射：每次10-30mg，以氯化钠注射液溶解后静脉注射，一日1次，每周3次，6-8周为一个疗程，联合用药本品剂量可适当减少。膀胱灌注：每次10mg以氯化钠注射液10ml溶解，排尽尿液后灌注，保持2-4小时左右，每周1次，10次为一个疗程。胸腹腔注射：恶性胸腹水放净后，10-20rag以氯化钠注射液20ml溶解胸腹腔内注入，每周1_2次。

17.正确答案 ：E

解析：《药物信息手册》属于三级信息源；《中国药学杂志》属于一级信息源；而A、B、C则属于二级信息源，所以此题选E。

18.正确答案 ：B

解析：体内钠离子浓度过高，可引起高血压、心动过速、水钠潴留，静脉滴注过量可引起组织水肿。

19.正确答案 ：B

解析：(1)西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。故A正确，B错误。(2)对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。故C正确。(3)处方字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。故D正确。

20.正确答案 ：A

解析：影响因素试验：影响因素试验亦称强化试验，是在高温、高湿、强光的剧烈条件下考察影响药物稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物，为制剂工艺的筛选、包装材料的选择、贮存条件的确定等提供依据。同时为加速试验和长期试验应采用的温度和湿度等条件提供依据。影响因素试验采用一批样品进行，将原料药供试品置适宜的开口容器中（如称量瓶或培养皿），摊成≤5mm厚薄层，疏松原料药摊成≤10mm厚薄层，在规定时间内取样，检测其含量，并与0天比较。