毒性药品的处方限量是不得超过

[单选题]毒性药品的处方限量是不得超过

A. 2日常用量
B. 2日极量
C. 3日常用量
D. 7日常用量

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[单选题]执业医师经麻醉药品和精神药品使用和管理知识培训考核合格后，取得

A. 调剂资格
B. 处方权
C. 麻醉药品和第一类精神药品的处方权
D. 麻醉药品和第一类精神药品的调剂资格

正确答案 ：C

解析：执业医师经麻醉药品和精神药品使用和管理知识培训考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。药师经麻醉药品和精神药品使用和管理知识培训考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品的调剂资格。故选C。

[多选题]下列叙述中，属于药师调配处方时必须审核的项目和内容是

A. 处方的印刷形式
B. 处方的合法性审核
C. 处方用药适宜性的审核
D. 处方药物相互作用和配伍禁忌
E. 处方用药与临床诊断的相符性

正确答案 ：CDE

解析：用药适宜性审核内容：1.规定必须做皮试的药品，处方医生是否注明过敏试验及结果判定；2.处方用药与临床诊断的相符性；3.剂量、用法和疗程的正确性；4.选用剂型与给药途径的合理性；5.是否有重复给药现象；6.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。

[单选题]氟喹诺酮类药物的用药监护，不正确的是

A. 关注跟腱炎症和肌腱断裂
B. 规避光毒性
C. 警惕心脏毒性
D. 用药过程监测神经毒性及肝功能
E. 注意监测血糖

正确答案 ：D

解析：本题考查氟喹诺酮类抗菌药物的用药监护。氟喹诺酮类药物的用药监护包括：①关注跟腱炎症和肌腱断裂；②规避光毒性；③警惕心脏毒性；④注意监测血糖。故答案选D。

[单选题]药品零售企业，应按月进行检查

A. 购进首营品种，如无进行内在质量检验能力
B. 对陈列的药品
C. 对储存中发现的有质量疑问的药品
D. 陈列药品

正确答案 ：B

解析：药品零售企业购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验。对陈列的药品应按月进行检查并记录；对储存中发现的有质量疑问的药品不得摆上柜台销售，应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告。营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品。陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放。故选B。

[多选题]关于GAP的说法，正确的有

A. 从事中药材生产的企业必须通过GAP认证并取得GAP证书
B. GAP适用于中药材（包括植物药和动物药）生产全过程
C. 实施GAP有利于促进中药标准化、现代化
D. GAP是《中药材生产质量管理规范》的缩写

正确答案 ：BCD

解析：2016年2月3日，国务院印发《关于取消13项国务院部门行政许可事项的决定》，规定取消GAP认证。

[单选题]属于凝血因子Xa直接抑制剂的抗凝药是（ ）。

A. 依诺肝素
B. 肝素
C. 华法林
D. 利伐沙班
E. 达比加群酯

正确答案 ：D

解析：间接抑制剂包括黄达肝葵钠和依达肝素，直接抑制剂已有阿哌沙班、利伐沙班和贝替沙班。

[多选题]有关药品零售企业销售处方药、非处方药的说法，正确的有

A. 处方药、非处方药应当分柜摆放
B. 可不凭执业医师或执业助理医师处方销售乙类非处方药
C. 执业药师或药师必须对处方进行审核、签字
D. 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售

正确答案 ：ABCD

解析：处方药、非处方药应当分柜摆放；乙类非处方药患者可自选不需要处方；对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售；执业药师或药师必须对处方进行审核、签字。

[多选题]药品批发企业质量管理部门的职责包括

A. 组织质量管理体系的内审和风险评估
B. 负责药品质量查询
C. 药品不良反应的报告
D. 负责药品召回的管理

正确答案 ：ABCD

解析：与药品质量相关的选项正确的全选。