1. [单选题]儿科处方的颜色是
A. 淡红色
B. 淡黄色
C. 淡绿色
D. 淡蓝色
E. 白色
2. [单选题]下列现象属于首关消除的是
A. 苯巴比妥肌内注射,被肝药酶代射,使血药浓度降低
B. 硝酸甘油舌下含服,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
C. 羧苄西林口服被胃酸破坏,吸收入血的药量减少
D. 普萘洛尔口服经肝代谢灭活,进入体循环的药量减少
E. 水合氯醛灌肠,经肝代谢使药效降低
3. [单选题]关于热原性质,叙述正确的是
A. 可被高温破坏
B. 具有挥发性
C. 具有脂溶性
D. 不可被滤过
E. 不可被吸附
4. [单选题]溶剂法提取天然药物化学成分时可以采用煎煮法提取的溶剂是
A. 甲醇
B. 丙酮
C. 乙醚
D. 氯仿
E. 水
5. [单选题]某一行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理部门是
A. 县食品药品管理部门
B. 省卫生厅
C. 县卫生行政部门
D. 县级以上地方卫生行政部门
E. 省食品药品监督管理局
6. [单选题]以下治疗急性带状疱疹药物中,属于抗带状疱疹病毒的是
A. 硫黄炉甘石
B. 阿昔洛韦
C. α-干扰素
D. 吲哚美辛
E. 泼尼松
7. [单选题]关于应用胰岛素注意事项的叙述,不正确的是
A. 胰岛素过量可使血糖过低
B. 须经常更换注射部位
C. 只有可溶性人胰岛素可静脉给药
D. 很多患者可产生胰岛素耐受
E. 低血糖、肝硬化、溶血性黄疸等患者忌用
8. [单选题]可以作为发药凭证的是
A. 病历
B. 发票
C. 处方
D. 药品清单
E. 就诊卡
9. [单选题]以下不属于影响药物透皮吸收的剂型因素是
A. 药物的剂量和浓度
B. 分子大小及脂溶性
C. pH与pKa
D. TDDS中药物的浓度
E. 皮肤的水合作用
10. [单选题]新斯的明的作用机制是
A. 直接激动M受体
B. 阻断M受体
C. 阻断N受体
D. 恢复胆碱酯酶活性
E. 抑制胆碱酯酶
1.正确答案 :C
解析:答案:C。处方由各医疗机构按规定的格式统一印刷:①普通处方印刷用纸为白色;②急诊处方印刷用纸为淡黄色,右上角标注“急诊”;③儿科处方用纸为淡绿色,右上角标注“儿科”;④麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色,右上角标注“麻、精一”;⑤第二类精神药品处方印刷用纸为白色,右上角标注“精二”。
2.正确答案 :D
解析:从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大,则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少,这种作用称为首关消除(first pass elimination)。
3.正确答案 :A
解析:热原的性质有哪些;1.耐热性好:在180℃3~4小时、250℃45分钟、650℃1分钟才能破坏;2.滤过性:不能被一般滤器除去,可被活性炭等吸附剂吸附,是目前药液除热原主要方法;3.水溶性:热原溶于水;4.不挥发性:热原溶于水,但不挥发,据此可采用蒸馏法制备无热原注射用水。热原易被水雾带入蒸馏水,注意防止;5.其他:可被强酸碱强氧化剂破坏,据此可采用酸碱处理旧输液瓶,除掉热原。
4.正确答案 :E
解析:答案:E。煎煮法提取溶剂只能用水。
5.正确答案 :D
解析:卫生行政部门:“县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。”
6.正确答案 :B
解析:答案:B。治疗带状疱疹以抗病毒、消炎、止痛和局部对症治疗为主。抗带状疱疹病毒的药物:口服或静滴阿昔洛韦,或静滴阿糖胞苷、肌内注射聚肌胞。
7.正确答案 :D
解析:答案:D。关于应用胰岛素注意事项:胰岛素过量可使血糖过低、须经常更换注射部位、只有可溶性人胰岛素可静脉给药、低血糖、肝硬化、溶血性黄疸等患者忌用
8.正确答案 :C
解析:处方又称药方。广义的处方指载有药品名称、数量等内容和制备任何一种制剂的书面文件;狭义的处方指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。中药处方是载有中药名称、数量、煎服用法等内容和制备任何中药制剂的书面文件,是医师辨证论治的书面记录和凭证,反映了医师的辨证理法和用药要求。它既是医师给中药调剂人员的书面通知,又是中药调剂工作的依据,也是计价、统计的凭证,具有法律意义,同时又具有技术上和经济上的意义。
9.正确答案 :E
解析:答案:E。影响药物透皮吸收的因素包括生理因素和剂型因素。其中生理因素包括皮肤的水合作用、角质层的厚度、皮肤条件、皮肤的结合作用与代谢作用;剂型因素包括药物的剂量和浓度、分子大小及脂溶性、pH与pKa、TDDS中药物的浓度、熔点与热力学活度。
10.正确答案 :E
解析:新斯的明引起副交感兴奋样作用,主要有腺体分泌增加,气管收缩,血压降低,平滑肌收缩及瞳孔收缩。作用机制:①抑制AChE,从而兴奋M、N胆碱受体;②促进运动神经末梢释放Ach;③直接兴奋N2-受体。
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