西药药师执业资格历年真题(R1)

1.正确答案 ：D

解析：药物降解的两个和主要途径是水解和氧化。酚类药物降解途径是氧化。

2.正确答案 ：A

解析：法律的名称一般都是某法；

3.正确答案 ：ACD

解析：国家药品标准包括：《中国药典》、药品注册标准、国家食品药品监督管理总局颁布的其他药品标准。

4.正确答案 ：B

解析：此题考查药物剂型的分类方法。药物剂型按分散系统分类分为溶液型、混悬型、胶体型、乳剂型、固体分散型、气体分散型、微粒分散型。故此题答案应选B。

5.正确答案 ：C

解析：本题考查影响胃肠道吸收的剂型因素。对难溶性药物或溶出速度很慢的药物及其制剂而言，溶出过程往往会成为吸收过程的限速阶段，即药物的吸收速度受药物在体内的溶出速度所支配，药物的溶出速度与药物的表面积、药物的溶解度和溶出速率常数成正比。一般而言，温度越高，药物的溶出速度就越大；而药物的形状、质地不是溶出速度的限制因素。故本题答案应选C。

6.正确答案 ：B

解析：青霉素类、头孢菌素类及其他β-内酰胺类抗菌药物的作用机制均相同，为与细菌细胞内膜上主要的青霉素结合蛋白(PBPs)结合，使细菌细胞壁合成过程中的交叉连接不能形成，导致细菌细胞壁合成障碍，细菌溶菌死亡。

7.正确答案 ：ACDE

解析：胶囊剂质量检查的项目是：外观、水分、装量差异、崩解度与溶出度

8.正确答案 ：C

解析：速释高效滴丸：滴丸是利用固体分散体的技术进行制备。当基质溶解时，体内药物以微细结晶、无定形微粒或分子形式释出，所以溶解快、吸收快、作用快、生物利用度高。

9.正确答案 ：D

解析：本题考查的是抗生素的结构。司帕沙星为5位氨基取代基的喹诺酮类药物，具有较强的光毒性。

10.正确答案 ：B

解析：甲状腺片可用于甲状腺功能减退症的治疗，包括甲减引起的呆小病及黏液性水肿等。

11.正确答案 ：A

解析：药品生产企业在实施召回的过程中，一级召回每日，二级召回每3日，三级召回每7日，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况。故选A。建议考生运用"提交报告一二三级召回137"理解准确记忆。

12.正确答案 ：BCDE

解析：本题考查要点是“片剂薄膜包衣材料的组成”。(1)薄膜包衣材料通常由高分子材料、增塑剂、速度调节剂、着色剂与遮光剂等组成。(2)糖包衣主要包括隔离层、粉衣层、糖衣层。因此，本题的正确答案为BCDE。

13.正确答案 ：C

解析：每批药品应当有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。

14.正确答案 ：C

解析：普萘洛尔主要用于治疗室上性心律失常，尤其对交感神经兴奋或儿茶酚胺过多所致的心动过速疗效更好。

15.正确答案 ：B

解析：根据公式V=X0/C0，其中V是表观分布容积，X0为静脉剂量，C0为初始浓度。所以V=80mg/20μg/ml=4。

16.正确答案 ：A

解析：药品经营企业发现药品存在安全隐患，未按规定立即停止销售，造成严重后果的，吊销《经营许可证》。

17.正确答案 ：D

解析：血管扩张剂和中枢性抗高血压药并不是抗高血压的首选用药。目前常用的降压药物可归纳为五大类，即利尿药、β受体拮抗剂、钙通道阻滞药(CCB)、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)。

18.正确答案 ：ACD

解析：本题考查的是处方书写的要求。(1)处方记载患者一般情况、临床诊断应清晰、完整，并与病历记载相一致。(2)每张处方限于一名患者的用药。(3)字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。(4)药品名称应当使用规范的中文或英文名称书写。(a)医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号。(b)药品剂量、规格、用法、用量要准确规范；药品用法的可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，不得使用"遵医嘱"、"自用"等含糊不清的字句。(5)患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重；(6)西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。(7)无论西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。(8)中药饮片处方的书写，一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求（如布包、先煎、后下）要注明在药品右上方，并加括号；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明（如：川牛膝、生黄芪、炒枣仁）。(9)药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名(10)为便于药学专业技术人员审核处方，除特殊情况外，应当注明临床诊断。(11)开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。(12)处方医师的签名式样和专用签章应当与药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。(13)医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。［一种药品由于生产企业、制剂工艺、商标注册、剂型和规格的不同，可能有许多商品名，如对乙酰氨基酚（通用名）是一种退烧药，不同药厂生产的制剂商品名有泰诺林、百服咛、必理通等，为避免引起混乱，开具处方时必须使用通用名。新活性化合物的专利药品名称是指首先研发该药物的公司为药物申请的商品名，如阿司匹林（乙酰水杨酸是其通用名），"阿司匹林"或"乙酰水杨酸"都是其法定名称，均可用于开具处方。］(14)药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位：重量以克(g)、毫克(mg)、微克（μg）、纳克(ng)为单位；容量以升(L)、毫升(ml)为单位；有些以国际单位(IU)、单位(U)为单位；中药饮片以克(g)和剂为单位。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量。(15)处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病等特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。(16)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行。开具麻醉药品处方，应有病历记录。

19.正确答案 ：C

解析：儿童空腹血糖值正常参考区是3.3～5.5之间。

20.正确答案 ：C

解析：国家二级保护野生药材物种是指资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。故选C。