依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行

A. 药品储备制度
B. 药品限制制度
C. 特殊管理制度
D. 分类管理制度

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[单选题]关于分布的说法错误的有

A. 血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快
B. 药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运
C. 淋巴循环使药物避免肝脏首过效应
D. 血脑屏障不利于药物向脑组织转运
E. 药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布

正确答案 ：B

解析：药物与血浆蛋白结合后不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过和肝脏代谢。

[单选题]有卒中病史的急性冠状动脉综合征患者禁用

A. 替格瑞洛
B. 普拉格雷
C. 阿司匹林
D. 替罗非班
E. 依替巴肽

正确答案 ：B

解析：本题考查治疗急性冠状动脉综合征药物的禁忌证。普拉格雷为不可逆性ADP受体拮抗剂，禁用于有卒中或短暂脑缺血发作病史和年龄>75岁的老年人，故选项B为正确答案；替格瑞洛为可逆性ADP受体拮抗剂，起效快，除有严重的心动过缓外，可用于所有急性冠状动脉综合征的患者；替罗非班、依替巴肽属于血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂。

[单选题]根据《中药品种保护条例》，不可以申请中药品种保护的是

A. 中成药
B. 天然药物的提取物及其制剂
C. 中药人工制成品
D. 已申请专利的中药制剂

正确答案 ：D

解析：《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。申请专利的中药品种，依照专利法的规定办理，不适用《中药品种保护条例》的适用范围。故选D。

[多选题]下列方法哪些可以增加药物的溶解度

A. 制成盐类
B. 加入某些有机酸及其钠盐
C. 使用混合溶剂
D. 通过分子间作用力制成共晶
E. 形成胶束

正确答案 ：ABCDE

解析：增加药物溶解度的方法包括：①加入增溶剂：被增溶的物质，以不同方式与胶束相互作用，使药物分散于胶束中。②加入助溶剂：助溶剂分为三类：某些有机酸及其钠盐（苯甲酸钠、水杨酸钠）、酰胺化合物（乌拉坦、尿素、烟酰胺、乙酰胺等）、无机盐（碘化钾）。③制成盐类：一些难溶性弱酸、弱碱类药物，可制成盐类而增加其溶解度。④使用混合溶剂：溶质在混合溶剂中的溶解度要比在各单一溶剂中的溶解度大的现象，称为潜溶性；具有潜溶性的混合溶剂，称为潜溶剂。⑤制成共晶：药物共晶是药物活性成分与合适的共晶试剂通过分子间作用力（如氢键）而形成的一种新晶型，共晶可以在不破坏药物共价结构的同时改变药物的理化性质，包括提高溶解度和溶出速度。

[单选题]某些慢性病、老年病处方

A. 一般不得超过7日用量
B. 一般不得超过5日用量
C. 一般不得超过3日用量
D. 可适当延长处方用量

正确答案 ：D

[多选题]阿司匹林禁用患者有( )。

A. 活动性消化性溃疡
B. 消化道出血患者
C. 癫痫病患者
D. 血友病患者
E. 14岁以下儿童

正确答案 ：BD

解析：消化道出血患者禁用阿司匹林；血友病或血小板减少症患者禁用阿司匹林。

[单选题]下列关于阿托品的叙述中错误的是

A. 是临床上经常使用的莨菪生物碱类解痉药物
B. 莨菪生物碱类代表药物有阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、丁溴东莨菪碱及后马托品
C. 阿托品是外消旋的莨菪碱
D. 阿托品临床应用更安全、也更易制备
E. 阿托品结构中的酯键在弱酸性、近中性条件下较稳定，pH5.0～7.0最稳定，碱性溶液易水解

正确答案 ：E

解析：阿托品结构中的酯键在弱酸性、近中性条件下较稳定，pH3.5～4.0最稳定，碱性溶液易水解。

[单选题]依据"处方"的含义及其重要意义，属于处方的医疗文书是

A. 临床诊断书
B. 药品出库单
C. 病区领药单
D. 病区用药医嘱单
E. 患者化验报告单

正确答案 ：D

解析：本题考查属于处方的其他医疗文书。本题的"陷阱"是把基础医疗机构或药房调剂人员不熟悉的"病区用药医嘱单"误导为不正确的答案。