有关药品广告的说法，错误的是

[单选题]有关药品广告的说法，错误的是

A. 药品广告不得与其他药品的功效和安全性比较
B. 药品广告可以使用“最新技术”
C. 药品广告不可以专家、医生的名义作疗效证明
D. 药品广告应按说明书内容宣传药品

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[单选题]在测定蛋白质肽类药物冷冻干燥剂中，一般不需加入

A. 甘露醇
B. 蔗糖
C. 葡萄糖
D. 异丙醇
E. 右旋糖酐

正确答案 ：D

解析：本题考查的是蛋白质多肽。在设计蛋白质多肽药物冷冻干燥制剂中，一般要考虑添加填充剂、缓冲剂和稳定剂等。所使用的多元醇类不包括异丙醇。

[多选题]通过结合代谢使药物失去活性并产生水溶性代谢物的有

A. 与葡萄糖醛酸结合
B. 与硫酸结合
C. 甲基化结合
D. 乙酰化结合
E. 与氨基酸结合

正确答案 ：ABE

解析：ABE本题考查药物的结合反应。产生水溶性代谢物的有：与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷脱甘肽的结合反应。C、D使代谢物水溶性降低。因此，本题答案应选ABE。

[单选题]为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循

A. GMP
B. GAP
C. GCP
D. GLP
E. GSP

正确答案 ：D

解析：本题考查的是药事管理体制。 《药物非临床研究质量管理规范》其英文全称为GoodLaboratoryPractice，简称GLP:为了提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全，并与国际上的新药管理相接轨，依据《药品管理法》有关条款的规定，国家药品监督管理部门制定了《药物非临床研究质量管理规范》。它是为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定。要求药物研究过程中，药物非临床安全性评价研究机构必须执行药物非临床研究质量管理规范。药品非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验，包括单独给药的毒性试验、反复给药的毒性试验、致癌试验、生殖毒性试验、致突变试验、依赖性试验、局部用药的毒性试验及与评价药物安全性有关的其他毒性试验。

[多选题]定点生产企业可以将第二类精神药品原料药销售给

A. 全国性批发企业
B. 区域性批发企业
C. 第二类精神药品零售连锁企业
D. 专门从事第二类精神药品批发业务的企业

正确答案 ：ABD

解析：定点生产企业只能将第二类精神药品原料药销售给全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企业、第二类精神药品制剂生产企业以及经备案的其他需用第二类精神药品原料药的企业。

[单选题]氨甲环酸的作用机制是( )

A. 刺激血小板生成
B. 激活凝血因子
C. 对抗纤维蛋白溶解
D. 促使毛细血管收缩
E. 促进肝脏合成凝血酶原

正确答案 ：C

解析：氨甲环酸为抗纤维蛋白溶解药，与纤溶酶中的赖氨酸结合部位结合，阻断纤溶酶的作用。低剂量防止纤溶酶原激活；高剂量直接抑制纤溶酶原的活性，从而抑制纤维蛋白凝块的裂解而止血。故答案选C。