1. [单选题]变异型心绞痛不宜应用β受体阻断剂,是因为
A. 加重心绞痛
B. 阻断β受体,α受体占优势,导致冠脉痉挛
C. 阻断β受体,导致心脏传导阻滞
D. 阻断β受体,血压下降
E. 阻断β受体,腺苷受体占优势
2. [单选题]测定样品的重复性实验,至少应有多少次测定结果才可进行评价
A. 10
B. 9
C. 8
D. 5
E. 3
3. [单选题]配制10%盐酸(g/ml)溶液200ml,应取相对密度(25℃)约为1.18,浓度为37%(g/g)盐酸的体积是
A. 6.4ml
B. 8.8ml
C. 21.8ml
D. 37.5ml
E. 45.8ml
4. [单选题]多室脂质体是多层囊泡,直径在什么范围内
A. 10~15nm
B. 10~100nm
C. 50~100nm
D. 200~1000nm
E. 200~500nm
5. [单选题]下列哪项与萘普生的描述不相符
A. 临床用S(+)异构体
B. 芳基烷酸类非甾体抗炎药
C. 含有萘乙酸结构
D. 易溶于水
E. 临床用于治疗风湿性和类风湿性关节炎、痛风等疾病
6. [单选题]大多数药物通过生物膜的转运方式是
A. 主动转运
B. 被动转运
C. 易化扩散
D. 滤过
E. 经离子通道
7. [单选题]对西咪替丁无效的卓-艾氏综合征可用何药治疗取得满意疗效
A. 硫糖铝
B. 胶体次枸橼酸铋钾
C. 西咪替丁
D. 奥美拉唑
E. 法莫替丁
8. [单选题]下列现象属于首关消除的是
A. 苯巴比妥肌内注射,被肝药酶代射,使血药浓度降低
B. 硝酸甘油舌下含服,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
C. 羧苄西林口服被胃酸破坏,吸收入血的药量减少
D. 普萘洛尔口服经肝代谢灭活,进入体循环的药量减少
E. 水合氯醛灌肠,经肝代谢使药效降低
9. [单选题]关于药剂中使用辅料的目的,下列叙述不正确的是
A. 有利于制剂形态的形成
B. 使制备过程顺利进行
C. 提高药物的稳定性
D. 调节有效成分的作用或改善生理要求
E. 改变药物的作用性质
10. [单选题]下列药物中可用于甲状腺功能亢进的是
A. 二甲双胍
B. 甲状腺激素
C. 甲苯磺丁脲
D. 米非司酮
E. 普萘洛尔
11. [单选题]下列哪种合成代谢产物有鉴别细菌的价值
A. 毒素
B. 色素
C. 维生素
D. 抗生素
E. 热原质
12. [单选题]在有关变构调节的叙述中,正确的是
A. 变构调节多数是反馈调节
B. 变构剂与酶结合牢固
C. 变构激活剂可增强酶与底物的结合
D. 使酶蛋白分子发生构象变化而导致活性改变
E. 别构酶与底物的亲和力高
13. [单选题]《药典》规定颗粒剂的水分含量不得超过
A. 3.0%
B. 5.0%
C. 9.0%
D. 12.0%
E. 6%
14. [单选题]可作为亲水凝胶骨架的是
A. 胆固醇
B. 单硬脂酸丙二酯
C. 黄原胶
D. 聚山梨酯60
E. 醋酸纤维素酞酸酯
15. [单选题]甲状腺制剂主要用于
A. 甲状腺危象综合征
B. 甲亢手术前准备
C. 青春期甲状腺肿
D. 尿崩症的辅助治疗
E. 黏液性水肿
16. [单选题]药理学研究的中心内容是
A. 药物的作用、用途和不良反应
B. 药物的作用及原理
C. 药物的不良反应和给药方法
D. 药物的用途、用量和给药方法
E. 药效学、药动学及影响药物作用的因素
17. [单选题]细菌的核质是由
A. 两条双股环状DNA分子组成
B. 一条双股环状DNA分子组成
C. 一条单股环状DNA分子组成
D. 两条单股环状DNA分子组成
E. 两条双股环状RNA分子组成
18. [单选题]不属于生物药剂学中研究的生物因素的是
A. 种族差异
B. 性别差异
C. 年龄差异
D. 生理和病理条件的差异
E. 药物的剂型和用药方法
19. [单选题]细胞壁的化学组成较复杂,主要成分是
A. 肽聚糖
B. 葡萄糖
C. 乳糖
D. 核糖
E. 氨基糖
20. [单选题]限定日剂量是
A. 用于所有人群的平均日剂量
B. 用于多个适应证的平均日剂量
C. WHO对某类药物的推荐日剂量
D. 一种技术性测量单位
E. 一种用药剂量
1.正确答案 :B
解析:β受体阻断药的抗心绞痛作用用于对硝酸酯类治疗疗效差的稳定型心绞痛,可减少发作次数,对并发高血压或心律失常的患者尤为适用。还可用于心肌梗死的治疗,能缩小梗死范围。对冠状动脉痉挛诱发的变异型心绞痛不宜应用,因为本药阻断β受体,α受体占优势,导致冠状动脉痉挛、收缩。故选择B。
2.正确答案 :B
解析:答案:B。测定样品的重复性实验,至少应有9次测定结果才可进行评价。
3.正确答案 :E
解析:C1V1=C2V2。
4.正确答案 :D
解析:脂质体(liposome)是一种人工膜。在水中磷脂分子亲水头部插入水中,脂质体疏水尾部伸向空气,搅动后形成双层脂分子的球形脂质体,直径25~1000nm不等。脂质体可用于转基因,或制备的药物,利用脂质体可以和细胞膜融合的特点,将药物送入细胞内部 生物学定义:当两性分子如磷脂和鞘脂分散于水相时,分子的疏水尾部倾向于聚集在一起,避开水相,而亲水头部暴露在水相,形成具有双分子层结构的的封闭囊泡,称为脂质体。
5.正确答案 :D
解析:答案:D。萘普生为芳基烷酸类非甾体抗炎药,含有萘乙酸结构,在水中几乎不溶。临床使用S(+)异构体,治疗风湿性和类风湿性关节炎、痛风等疾病。
6.正确答案 :B
解析:本题重在考核药物的膜转运方式。大多数药物通过生物膜的转运方式是被动转运。
7.正确答案 :D
解析:奥美拉唑适应症主要适用于十二指肠溃疡和卓-艾综合征,也可用于胃溃疡和反流性食管炎。作用与用途 本品作用于胃腺壁细胞,为H+-K+-ATP酶抑制剂,选择性对胃酸分泌有明显抑制作用,起效迅速,适用于胃及十二指肠溃疡,返流性食管炎和胃泌素瘤。
8.正确答案 :D
解析:从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大,则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少,这种作用称为首关消除(first pass elimination)。
9.正确答案 :E
解析:本题考查药剂中使用辅料的目的。药剂中使用辅料有利于制剂形态的形成、使制备过程顺利进行、提高药物的稳定性、调节有效成分的作用或改善生理要求,但不改变药物的作用性质。故本题答案应选E。
10.正确答案 :E
解析:本题重点考查普萘洛尔的药理作用。普萘洛尔主要通过阻断β受体,减轻甲亢患者交感-肾上腺系统兴奋性症状。此外,还可通过抑制甲状腺激素分泌及阻止外周T4脱碘成为T3而发挥抗甲亢作用。其他选项均不正确。故答案选择E。
11.正确答案 :B
12.正确答案 :D
解析:酶变构调节是某些小分子物质与酶的非催化部位呈非共价结合改变酶的构象而改变酶的活性。所以答案为D。
13.正确答案 :E
解析:颗粒剂的质量检查项目除主药含量与外观外,还包括粒度、干燥失重、水分、融化性以及装量差异等,水分除另有规定外,不得过6%。
14.正确答案 :C
解析:亲水凝胶骨架材料包括羟黄原胶、丙甲纤维素、甲基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、海藻酸钠、壳多糖和聚羧乙烯等。醋酸纤维素酞酸酯为溶蚀性骨架材料。本题选C。
15.正确答案 :E
解析:答案:E。重点考查甲状腺素的临床应用。甲状腺激素能够促进代谢,促进生长发育,提高神经兴奋性和类似肾上腺素的作用,使心率加快,血压上升,心脏耗氧量增加等,主要用于呆小病、黏液性水肿、单纯性甲状腺肿的替代补充疗法,需终生治疗,故正确答案为E。
考点:
16.正确答案 :E
解析:药理学(Pharmacology)是属于医学及生物学的一门科学,专门研究药物与生物机体的相互作用,以及它们的规律和原理。药理学狭义的定义,是指研究药物在生物体内的生理或生化变化的一门科学。虽然药理学是一门独立的科学,但它与其他学科之关系密不可分,故广义的药理学是指研究药物之组成结构、理化性质、生理和生化作用、作用机制、吸收、分布、代谢、排泄、治疗用途、毒性、剂量、抗病机理等的科学。药理学与药学(Pharmacy)是不同的概念,经常被混淆,药理学主要为生物医学的科学研究,而药学则主要是利用药理学的知识为病人提供更高质素的医药治疗及服务,前者为科研性质,后者为临床性质。
17.正确答案 :B
解析:细菌染色体也是细胞的核质:由一条双股 环状DNA分子组成,附着在横隔 中介体或细菌膜上。细菌染色体无 组蛋白包绕。细菌染色体上的基因与真核细菌不同,无 内含子,转录后形成的mRNA不必再剪切、拼接,可直接翻译成多肽。细菌染色体 DNA的复制,在大肠杆菌已被证明是 双向复制。
18.正确答案 :E
解析:答案:E。生物药剂学中的生物因素主要包括:①种族差异:指不同的生物种类的差异,及不同人种的差异。②性别差异:男性和女性的差异。③年龄差异:新生儿、婴儿、青壮年和老年人的生理功能的差异。④生理和病理条件的差异:生理因素如妊娠及各种疾病引起的病理因素能引起药物体内过程的差异。⑤遗传因素:人体内参与药物代谢的各种酶活性的个体差异。
19.正确答案 :A
解析:细菌细胞壁主要成分是肽聚糖(peptidoglycan),又称粘肽(mucopetide)。细胞壁的机械强度有赖于肽聚糖的存在。合成肽聚糖是原核生物特有的能力。肽聚糖是由n-乙酰葡萄糖胺和n-乙酰胞酸两种氨基糖经β-1.4糖苷键连接间隔排列形成的多糖支架。在n-乙酰胞壁酸分子上连接四肽侧链,肽链之间再由肽桥或肽链联系起来,组成一个机械性很强的网状结构。各种细菌细胞壁的肽聚糖支架均相同,在四肽侧链的组成及其连接方式随菌种而异。
20.正确答案 :D
解析:以DDD作为测量单位,较以往单纯的药品金额和消耗量更合理,不会受到药品销售价格、包装剂量以及各种药物每日剂量不同的影响,解决了因为不同药物一次用量不同、一日用药次数不同而无法比较的问题,可以较好地反映出药物的使用频度。 由于各国用药情况不同,部分DDD值允许参阅药典或权威性药学书目中规定的治疗药物剂量。必须指出的是,DDD本身不是一种用药剂量,而是一种技术性测量单位,不能反映推荐日剂量或处方日剂量,由于个体差异(例如年龄和体重)以及药物代谢动力学的不同,药物日剂量通常是有差别的。
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