以下关于药品零售企业管理的说法正确的是

[多选题]以下关于药品零售企业管理的说法正确的是

A. 处方审核和调配必须符合《药品管理法》等有关法规的规定
B. 要求配备依法经过资格认定的药学技术人员
C. 必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验
D. 必须按照GSP经营药品
E. 必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度，出入库检查制度

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[多选题]抗菌药物的作用机制正确的是

A. 青霉素抑制转肽酶阻碍细胞壁合成
B. 多黏菌素类选择性地与细菌细胞壁的磷脂结合，使细胞通透性增加
C. 喹诺酮类能抑制DNA合成
D. 利福平抑制DNA多聚酶
E. 氨基糖苷类影响蛋白质合成的多环节

正确答案 ：ACE

[单选题]小剂量烷化剂主要是选择性抑制下列哪种细胞

A. B淋巴细胞
B. T淋巴细胞
C. 免疫母细胞
D. 巨噬细胞
E. 单核细胞

正确答案 ：A

[单选题]氯沙坦可引起

A. 血钾升高
B. 血钾降低
C. 血钾不变
D. 血钠升高
E. 血钠降低

正确答案 ：A

解析：本题主要考查氯沙坦不能应用于高钾血症患者的原因，因该药可引起血钾升高，所以不能用于高钾血症患者。

[单选题]关于毒性药品的管理，错误的是

A. 毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B. 生产企业按批准的计划生产
C. 由医药专业人员负责配制和质量检验
D. 每次配料必须2人复核
E. 生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查

正确答案 ：A

解析：本题考查的是毒性药品的管理。根据《医疗用毒性药品管理办法》第三条和第四条。 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。

[多选题]有关肝肠循环的描述，哪几项正确

A. 肝肠循环明显的药物，口服后其药，时曲线有双峰或多峰现象
B. 如中止药物的肝肠循环，可减少药物的重吸收，促进药物排泄
C. 有肝肠循环的药物，改为静脉注射，可使肝肠循环更为明显
D. 做胆瘘手术后，肝肠循环可消失
E. 所有的药物都有不同程度的肝肠循环

正确答案 ：ABD

[单选题]在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸光度的范围在

A. 0.1～0.3
B. 0.3～0.7
C. 0.3～0.5
D. 0.5～0.9
E. 0.1～0.9

正确答案 ：B

解析：解析：答案为[B]。本题考查对采用紫外分光光度法进行定量分析时注意事项的掌握程度。采用紫外分光光度法进行定量分析时，测定结果的浓度相对误差取决于透光率和透光率测量误差的大小，由仪器的暗噪声与讯号噪声的误差曲线可知，当供试品溶液的吸光度在0.3~0.7时，测量相对误差较小。建议考生熟悉紫外-可见分光光度法的测定方法及注意事项。

[多选题]目前蛋白质类药物肺部给药系统存在的主要问题是( )

A. 长期给药安全性评价
B. 肺吸收分子大小的限制
C. 促进吸收的措施
D. 稳定的蛋白质药物的处方设计方法
E. 给药装置质量差

正确答案 ：ABCD