有关烟酸的描述错误的是

[单选题]有关烟酸的描述错误的是

A. 广谱调血脂药
B. 与贝特类或他汀类合用可提高疗效
C. 升高Lp（a）
D. 可升高HDL
E. 能减少冠心病的发病率和死亡率

查看答案 点击下载本科目所有考试题

[单选题]银量法测定苯巴比妥含量所用溶剂为

A. 3%碳酸钠溶液
B. 丙酮
C. 甲醇
D. 水
E. 3%无水碳酸钠溶液

正确答案 ：C

解析：银量法测定苯巴比妥含量时，新制的甲醇溶液和3%无水碳酸钠碱性溶液中，巴比妥类药物与银离子定量结合成银盐。滴定过程中，先形成可溶性的一银盐，生成完全后，稍过量的银离子与药物形成难溶的二银盐，溶液变浑浊，用电位法指示终点。故正确答案为C.

[单选题]不能作为膜剂的成膜材料的是

A. 虫胶
B. 淀粉
C. 明胶
D. 琼脂
E. DMSO

正确答案 ：E

解析：膜剂的成膜材料有明胶、虫胶、琼胶、淀粉等，DMSO有腐蚀性和毒性，不能成为膜剂材料。故正确答案为C.

[单选题]目前，世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取

A. 记录应用
B. 自愿呈报系统
C. 集中监测系统
D. 记录联结
E. 重点药物监测

正确答案 ：B

解析：自愿呈报系统又称为自愿呈报制度，是一种自愿而有组织的报告系统，国家或地区设有专门的药物不良反应登记处，成立有关药物不良反应的专门委员会或监测中心，委员会或监测中心通过监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来，经加工、整理、因果关系评定后储存，并将不良反应及时反馈给监测报告单位，从而及早提出警告，以保障用药安全。医师在诊治患者的过程中，如发现某些症状可能是某种药物引起时，即可填写不良反应报告表，并通过一定程序呈报给监测机构。目前，世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用这种方法。自愿呈报系统的优点是监测覆盖面大，监测范围广，时间长，简单易行。药物上市后自然地加入被监测行列，且没有时间限制。药物不良反应能够得到早期警告。由于报告者及时得到反馈信息，可以调整治疗计划，更加合理用药。缺点是存在资料偏差和漏报现象。自愿呈报系统在药物不良反应监测中占有极重要的地位，国家应在制度的建立、医务人员的培训等方面改进和加强，以促进和鼓励更多的医务工作者加入到药物不良反应的监测工作中来。故此题应选A。

[单选题]医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括

A. 对违法行为情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书
B. 构成犯罪的，依法追究刑事责任
C. 没收违法所得
D. 由卫生行政部门或者本单位给予处分
E. 由药品监督管理部门或者本单位给予处分

正确答案 ：E

[单选题]阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用

A. 单胺氧化酶
B. 磷脂酶
C. 脂蛋白酶
D. 环氧酶
E. 脂肪氧合酶

正确答案 ：D

[单选题]药品生产企业不得申请委托生产的药品包括

A. 中药饮片
B. 中成药制剂
C. 中药提取物
D. 各类注射剂

正确答案 ：C

解析：中药提取物不得委托生产。故选D。

[单选题]下列关于气雾剂的叙述中正确的是

A. 气雾剂为速效型药剂之一，吸入气雾剂要求粒子越细越好
B. 混悬型气雾剂又叫粉末气雾剂
C. 由于会产生大量泡沫堵塞阀门，所以气雾剂无法制成乳剂型
D. 气雾剂按相态数目可分为单相、二相和三相气雾剂
E. 与气雾剂类似的剂型有喷雾剂、粉雾剂、雾化剂

正确答案 ：B

解析：气雾剂系指原料药物或原料药和附加剂与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂。而乳剂型气雾剂是药物溶液和抛射剂按一定比例混合形成O/W型或W/O型乳剂。O/W型乳剂以泡沫状态喷出，因此又称为泡沫气雾剂。W/O型乳剂，喷出时形成液流。故此题应选D。

[单选题]下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是

A. 中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准
B. 除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
C. 中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报
D. 向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理

正确答案 ：A

解析：(1)中药一级保护品种的处方组成、工艺制法保密，不得公开；向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法，应当按照国家有关保密的规定办理。故A正确。(2)除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产。故C正确。(3)中药保护品种在保护期内向国外申请注册时，必须经过国家药品监督管理部门批准同意。故D错误。(4)中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报。故B正确。建议考生运用口诀“中药一级保密；保护期凭证生产，国药批国外注册”准确记忆。

[单选题]下列关于软胶囊剂的叙述，错误的是

A. 滴制法由双层滴头的滴丸机完成制备
B. 空胶囊的号数由小到大，容积也由小到大
C. 囊材中增塑剂用量不可过高
D. 软胶囊又名"胶丸"
E. 一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0:(0.4～0.6):1.0

正确答案 ：B

解析：软胶囊又名"胶丸",软胶囊制法包括滴制法和压制法；滴制法由双层滴头的滴丸机完成制备；空胶囊的号数由小到大，容积由大到小；囊材中增塑剂用量不可过高，否则囊壁过软；一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0:(0.4～0.6):1.0。故正确答案为C.