《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处

[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过

A. 1日剂量
B. 2日极量
C. 3日剂量
D. 5日极量
E. 7日剂量

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[单选题]未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并

A. 处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
B. 处2万元以上10万元以下的罚款
C. 处1万元以上20万元以下的罚款
D. 处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
E. 处违法收入50%以上3倍以下的罚款

正确答案 ：A

解析：《药品管理法》规定，未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款。

[单选题]可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品，纳入

A. 《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
B. 《国家非处方药目录>
C. 《基本医疗保险药品目录>中的“甲类目录”
D. 《城市社区农村基本用药目录》
E. 《国家基本药物目录》 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》

正确答案 ：A

[单选题]可使老年人发生尿潴留的是

A. 拟肾上腺素药
B. 抗胆碱药
C. 拟胆碱药
D. 解热镇痛药
E. 抗肾上腺素药

正确答案 ：B

[单选题]麻醉药品和精神药品是指

A. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
B. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质
C. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
D. 麻醉药品和一、二类精神药品
E. 麻醉药品和一类精神药品

正确答案 ：B

[单选题]负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是

A. 国家食品药品监督管理总局
B. 省级药品监督管理局
C. 省级药品不良反应监测中心
D. 国家药品不良反应监测中心
E. 卫生部

正确答案 ：D

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导。

[单选题]下列药学信息服务中，不属于咨询服务方法步骤内容的为

A. 随访咨询者
B. 填写用药纪录、用药评价
C. 明确提出的问题、问题归类
D. 获取附加信息、查阅文献
E. 回答问题

正确答案 ：B

解析：咨询服务的六个步骤依次为明确提出的问题、问题归类、获取附加信息、查阅文献、回答问题、随访咨询者。因此答案选E。

[单选题]药品广告不得含有的内容不包括

A. 利用医师、患者的名义和形象作证明
B. 利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明
C. 药品广告批准文号
D. 表示功效的断言或者保证
E. 利用国家机关的名义作证明

正确答案 ：C

[单选题]严重肝功能不良患者需用糖皮质激素治疗时不宜选用

A. 氢化可的松
B. 地塞米松
C. 倍他米松
D. 泼尼松
E. 泼尼松龙

正确答案 ：D

[单选题]国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争，对价格活动实行

A. 管理、监督和必要的调控
B. 监督、检查和定价
C. 管理、检查和必要的处罚
D. 监管、调控和处罚
E. 干预、巡查和必要的处罚

正确答案 ：A