根据《抗菌药物临床应用管理办法》，应当取消药师调剂资格的情形

[多选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，应当取消药师调剂资格的情形包括

A. 未按照规定对处方适宜性进行审核，造成严重后果的
B. 发现超常处方无正当理由而不进行干预的
C. 发现处方不适宜，无正当理由而不进行干预的
D. 没有开展细菌耐药监测工作的
E. 没有开展细菌感染流行病学调查工作的

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[多选题]下列哪些属于干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药物

A. 抗叶酸药
B. 抗嘌呤药
C. 核苷酸还原酶抑制药
D. 脱氧核糖核酸多聚酶抑制药
E. 抗嘧啶药

正确答案 ：ABCDE

解析：干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药物根据其干扰核酸合成的环节不同，可进一步分为：①胸苷酸合成酶抑制剂（抗嘧啶药）：氟尿嘧啶(5-FU)；②嘌呤核苷酸合成抑制剂（抗嘌呤药）：巯嘌呤(6-MP)；③二氢叶酸还原酶抑制剂（抗叶酸药）：甲氨蝶呤(MTX)；④核苷酸还原酶抑制剂：羟基脲(HU）⑤DNA多聚酶抑制剂：阿糖胞苷(Ara-C)。

[单选题]热入营分证治疗时主要选用（ ）

A. 犀角地黄汤
B. 小柴胡汤
C. 五味消毒饮
D. 白虎汤
E. 清营汤

正确答案 ：E

[多选题]依据《中华人民共和国计量法》，实行强制检定情况包括

A. 个体工商户制造、修理简易的计量器具
B. 各种计量基准器具
C. 用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器
D. 部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具
E. 县级以上人民政府计量行政部门对社会公用计量标准器具

正确答案 ：CDE

[多选题]完整的药历内容包括

A. 用药指导
B. 药效表现和不良反应
C. 各种实验室检查数据
D. 用药方案和经过
E. 对患者的健康教育忠告

正确答案 ：ABCDE

[多选题]下列哪些选项属于受体的共同特征

A. 与配体结合具有专一性
B. 与配体结合具有饱和性
C. 与配体的结合是可逆的
D. 与配体之间具有高亲和力
E. 效应的多样性

正确答案 ：ABCDE

解析：受体具有如下特性：①灵敏性；②特异性；③饱和性；④可逆性；⑤多样性；⑥含量极微；⑦存在受体后信息放大系统。

[多选题]聚山梨酯类表面活性剂一般具有

A. 乳化作用
B. 助溶作用
C. 杀菌作用
D. 润湿作用
E. 增溶作用

正确答案 ：ADE

解析：聚山梨酯类商品名为吐温，本类表面活性剂亲水性强，具有乳化、扩散、增溶、润湿、稳定等作用。广泛用作乳化剂、分散剂、增溶剂、稳定剂、润湿剂等。

[多选题]《药物临床试验管理规范》中，关于伦理委员会的组成说法错误的是

A. 应有法律专家
B. 至少由7人组成
C. 只有从事医药相关专业的工作者组成
D. 应有不同性别的委员
E. 应有来自其他单位的委员

正确答案 ：BC

解析：《药物临床试验质量管理规范》第九条：为确保临床试验中受试者的权益，须成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监督管理局备案。伦理委员会应有从事医药相关专业人员、非医药专业人员、法律专家及来自其他单位的人员，至少5人组成，并有不同性别的委员。伦理委员会的组成和工作不应受任何参与试验者的影响。

[多选题]国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作

A. 放射性药品
B. 麻醉药品
C. 新药
D. 国家规定的生物制品
E. 注射剂

正确答案 ：ADE

解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》第五条：省级以上人民政府药品监督管理部门应当按照《药品生产质量管理规范》和国务院药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤，组织对药品生产企业的认证工作；符合《药品生产质量管理规范》的，发给认证证书。其中，生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。

[多选题]下列有关灭菌叙述不正确的是

A. 滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌
B. 煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种
C. 灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法
D. 辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌
E. 热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低

正确答案 ：AB

解析：本题要求掌握灭菌法的分类及不同灭菌法的适用范围。滤过除菌法是用滤过方法除去活的或死的微生物的方法，是一种机械除菌的方法。适用于对热不稳定的药物溶液的除菌。含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌首选热压灭菌，因为此法不仅可以杀死细菌的繁殖体，而且可以杀死芽孢，是最可靠的灭菌方法。煮沸灭菌法是物理灭菌法中湿热灭菌法的一种。