1. [单选题]生产、销售劣药、对人体健康造成严重危害的
A. 处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
B. 处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金
C. 处十年以上有期徒刑,无期徒刑或者死刑,并处罚金
D. 处二年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
E. 处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定
2. [单选题]易制毒化学品第一类中的药品类药品单方制剂
A. 由麻醉药品定点经营企业经销,不得零售
B. 由生产企业经销,按计划供应
C. 由药品经营企业经销,凭批准文件供应
D. 由定点生产企业经销,凭购买许可证销售
3. [单选题]炉甘石的功效是
A. 拔毒生肌,杀虫止痒
B. 解毒杀虫,助阳通便
C. 清热解毒,清肺化痰
D. 解毒明目退翳,收湿止痒敛疮
E. 解毒杀虫,收敛止血
4. [单选题]药事是指
A. 药事组织依法对药事活动施行的必要管理
B. 国家依法来立法,政府依法施行相关法律,药事组织依法施行相关管理措施
C. 与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
D. 包括职业道德范畴的自律性管理
E. 宗旨是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
5. [单选题]经营者以产品说明书表明商品质量状况的应
A. 保证其与提供的商品的实际质量状况相符
B. 向消费者出具服务单据
C. 按约定履行,不得无理拒绝
D. 作出明确的答复
E. 立即向有关行政部门报告和告知消费者
6. [单选题]虻虫、蜈蚣最常用的炮制方法是( )
A. 滑石炒法
B. 蛤粉炒法
C. 麦麸煨法
D. 烘焙法
7. [多选题]《广告法》规定,广告中含有“说明治愈率或有效率”等不合法的内容,或禁止广告的产品进行广告宣传的,由广告监督管理机关
A. 责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或停止发布
B. 没收广告费用
C. 可以并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款
D. 情节严重的依法停止其广告业务
E. 对主要责任人员进行行政处分
8. [单选题]叶类中药显微鉴别主要观察的部位是( )。
A. 粉末特征
B. 表皮、叶肉及中脉的特征
C. 横切面特征
D. 表面制片
E. 解离组织特征
9. [单选题]普通商业连锁超市的分店
A. 总店统一采购
B. 各店自由采购
C. 可以代销企业产品
D. 可销急需甲类非处方药
E. 和总店一致
10. [单选题]陈皮具有的功效是
A. 疏肝解郁,化湿止呕
B. 温肺化痰,行气止痛
C. 理气健脾,燥湿化痰
D. 理气调中,温肾纳气
E. 温经散寒,行气活血
11. [单选题]中药升降浮沉的作用是
A. 性质
B. 趋向
C. 部位
D. 功能
E. 性味
12. [单选题]炒后产生止血作用的是
A. 荆芥
B. 大蓟
C. 地榆
D. 白茅根
E. 槟榔
13. [单选题]以下关于大便主病的叙述错误的是
A. 大便稀溏如糜,色深黄而黏,多属肠中有湿热
B. 便稀薄如水样,夹有不消化食物,多属寒湿
C. 便如黏冻,夹有脓血,多为痢疾
D. 先便后血,其色黑褐的是远血
E. 先血后便,其色黑褐的是近血
14. [单选题]既能上行头目,又可下达血海,素为头痛要药的是( )
A. 红花
B. 川芎
C. 延胡索
D. 牛膝
15. [单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起
A. 3日内提出
B. 30日内提出
C. 3个月内提出
D. 6个月内提出
E. 12个月内提出
16. [单选题]按照《药品注册管理办法》的规定,下列说法错误的是
A. 申请新药注册,应当进行临床试验
B. 临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
C. Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据
D. Ⅱ期临床试验是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
E. Ⅳ期临床试验是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等
17. [单选题]既可化湿,又可发表解暑的药物是
A. 佩兰
B. 苍术
C. 羌活
D. 砂仁
E. 独活
18. [单选题]药品生产企业可以从事以下活动
A. 在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B. 将处方药销售给非处方药经营单位
C. 销售更改生产批号但质量合格的药品
D. 销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
E. 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
19. [单选题]药品广告中涉及改善和增强性功能内容的,电视台不得播放的时间为
A. 8:00~20:00
B. 7:00~22:00
C. 19:00~24:00
D. 8:00~17:00
E. 18:00~22:00
20. [单选题]非处方药何时可以使用非处方药专有标识
A. 自该非处方药获得生产批准文号之日起
B. 自该非处方药批准生产之日起
C. 自该非处方药上市之日起
D. 自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起
E. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起