1. [单选题]下列哪项与可待因的结构描述不符
A. 含N-甲基哌啶
B. 含呋喃环
C. 含酚羟基
D. 含醇羟基
E. 药用磷酸盐
2. [单选题]停药综合征属于
A. A型药品不良反应
B. B型药品不良反应
C. C型药品不良反应
D. 新的药品不良反应
3. [单选题]头孢噻吩
A. 用于非典型病原体感染
B. 与庆大霉素合用于铜绿假单胞菌感染时不能混合静脉滴注
C. 脑脊液中浓度较高,酶稳定性高,适用于严重脑膜感染
D. 肾毒性较大
E. 口服吸收好,适用于肺炎球菌所致下呼吸道感染
4. [多选题]以下有关"双膦酸盐应用注意事项"的叙述中,正确的是
A. 过敏者禁用
B. 不能合用双膦酸盐
C. 可配伍氨基糖苷类抗生素
D. 可配伍非甾体消炎镇痛药
E. 缓缓注入,避免导致肾衰竭
5. [单选题]洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀等他汀类所致的药源性损伤为
A. 胃肠道损害
B. 肝损害
C. 肾损害
D. 肺损害
E. 神经损害
6. [单选题]具有与上网交易的品种相适应的药品配送系统为
A. 第一类互联网服务
B. 第二类互联网服务
C. 第三类互联网服务
D. 第四类互联网服务
7. [单选题]偶见药品不良反应发生率范围在
A. 发生率≥1/10
B. 1/1004发生率41/10
C. 1/1000<发生率<1/100
D. 1/10000<发生率<1/1000
E. 发生率≤1/10000
8. [单选题]提示:可能引起咳嗽,是针对
A. 氟西汀
B. 铋制剂
C. 氯苯那敏
D. 卡托普利
E. 特拉唑嗪
9. [单选题]致癌、致畸作用常发生于用药数月或数年后,因此必须
A. 注意特殊人群用药
B. 了解患者及家族的过敏史
C. 注意定期监测器官功能
D. 注意ADR症状,尤其是迟发反应
E. 用药品种合理,避免不必要的重复或联合用药
10. [单选题]药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于
A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 委托检验
1.正确答案 :C
解析:本题考查可待因的结构特征。可待因结构中无酚羟基而吗啡有。故本题答案应选C。
2.正确答案 :A
解析:停药综合征属于A型药品不良反应,长期用药后致纤溶系统变化属于C型药品不良反应。故选A。
3.正确答案 :D
解析:头孢噻吩的肾脏毒性:头孢噻吩对肾脏的毒性比头孢噻啶轻,但也有用药后发生急性肾衰竭的报道。肾毒性一般发生于下列情况:(1)每天用量超过12g者;(2)有肾功能减退或疑有肾功能减退而未减量者;(3)50岁以上的老年患者;(4)感染性心内膜炎、败血症、肺部感染患者;(5)创伤所致的肾清除功能降低者;(6)对青霉素或头孢噻吩过敏者;(7)同时应用氨基糖苷类等肾毒性抗生素和利尿药者
4.正确答案 :ABE
解析:备选答案C、D错误。"双膦酸盐不宜配伍非甾体消炎镇痛药和氨基糖苷类抗生素"。
5.正确答案 :B
解析:药源性肝损害:羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类)如洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀和阿托伐他汀都能导致氨基转移酶升高或肝炎。
6.正确答案 :C
7.正确答案 :C
解析:本题考查的是不良反应的一些名词意义。十分常见的发生率≥1/10;1/100<常见的发生率<1/10;1/1000<偶见的发生率<1/100;1/10000<罕见的发生率<1/1000十分罕见的发生率<1/10000
8.正确答案 :D
解析:ACEI类抗高血压药,服后可能出现咳嗽
9.正确答案 :D
解析:注意ADR症状;观察ADR早期症状,以便及时停药和处理,防止恶化;注意药物的迟发反应;常发生于用药数月或数年后,如致癌、致畸作用。
10.正确答案 :C
解析:国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验,分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主,省级药品抽验以监督抽验为主,抽查检验结果由国家和省级药品监督管理部门发布药品质量公告。药品注册检验包括样品检验和药品标准复核。样品检验是指药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。药品注册检验由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承担;进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施。指定检验是指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时,必须经过指定药品检验机构进行检验,检验合格的,才准予销售的强制性药品检验,包括:①国家药品监督管理部门规定的生物制品;②首次在中国销售的药品。复验是药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,按照法律法规的规定向药品检验机构提出的复核检验。复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出,也可以直接向中国食品药品检定研究院提出。
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