下列为假药的是

[单选题]下列为假药的是

A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 未标明有效期或者更改有效期的
D. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
E. 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

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[单选题]处方的正文包括

A. 药品名称和药品金额
B. 药品名称、规格、数量、用法用量
C. 临床诊断和药品名称
D. 科别或病室和临床诊断
E. 临床诊断、药品名称和用法用量

正确答案 ：B

[单选题]经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷，即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的，应当

A. 立即向有关行政部门报告和告知消费者，并采取防止危害发生的措施
B. 向消费者作出真实的说明和明确的警示
C. 说明和标明正确使用商品或接受服务的方法以及防止危害发生的方法
D. 将有关商品销毁
E. 将有关商品退回厂家

正确答案 ：A

[单选题]药品的标签分为

A. 内标签、外标签
B. 内标签、外标签、包装标签
C. 内标签、外标签、运输标签
D. 内标签、中标签、外标签

正确答案 ：A

[单选题]药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证不包括

A. 单位名称
B. 药品名称
C. 生产厂商
D. 药品价格
E. 药品批号

正确答案 ：A

[单选题]应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与其表明的（如产品说明、实物样品等）质量状况相符，是属于

A. 行业协会的职能
B. 生产者的权利
C. 消费者的权利
D. 经营者的义务
E. 消费者协会的职能

正确答案 ：D

[单选题]对耐氯喹的恶性疟患者，应选用

A. 磺胺多辛
B. 乙胺嘧啶
C. 伯氨喹
D. 吡嗪酰胺
E. 奎宁

正确答案 ：E

[单选题]药品生产、经营企业的合法行为是

A. 为患者邮寄乙类非处方药
B. 在产品宣传会上现货销售药品
C. 买商品赠送处方药或甲类非处方药
D. 在未经批准的地址储存药品
E. 邮寄、互联网交易销售处方药

正确答案 ：A

[单选题]必须按规定报告药品不良反应的单位不包括

A. 非处方药零售药店
B. 医疗卫生机构
C. 有关单位和个人
D. 药品经营企业
E. 药品生产企业

正确答案 ：C

[单选题]《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定

A. 县级以上药品监督管理部门
B. 中华人民共和国卫生部
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E. 省级卫生行政部门

正确答案 ：C

解析：《药品管理法实施条例》规定：《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由国务院药品监督管理部门统一规定。