考试宝典发布"低温对血液的影响，以下哪项是正确的（ ）"考试试题下载及答案，更多安徽住院医师规范化培训(麻醉科)考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典住院医师规范化培训考试频道。[单选题]低温对血液的影响，以下哪项是正确的（ ）
A. 使血液稀释
B. 血浆蛋白浓度降低
C. 血粘滞度降低
D. 血流缓慢
E. 以上都错
[单选题]既能祛风解表，又能解痉的药物是（ ）
A. 藁本
B. 白芷
C. 防风
D. 荆芥
E. 羌活
正确答案 ：C
[多选题]抗体的互补决定区包括 ( )
A. VL
B. 以上均包括
C. VH
D. CL
E. CH
正确答案 ：AC
[单选题]"吐下之余，定无完气"的依据是
A. 气随津脱
B. 气随血脱
C. 血和津液
D. 气和脏腑
E. 气能生血
正确答案 ：A
[单选题]下列系统中，在青春期开始后才迅速发育的是( )
A. 骨骼系统
B. 肌肉系统
C. 生殖系统
D. 神经系统
E. 淋巴系统
正确答案 ：C
[单选题]肝胆延迟显像诊断原发性肝癌的机制是
A. 肝癌细胞摄取肝胆显像剂更快
B. 肝癌病灶缺乏有效的胆道系统，摄入的放射性肝胆药物无法及时排出
C. 正常肝细胞不能摄取肝胆显像剂
D. 肝癌细胞完全不摄取肝胆显像剂
E. 肝癌细胞可以特异性摄取肝胆显像剂
正确答案 ：B
解析：肝胆延迟显像诊断原发性肝癌的机制是肝癌病灶缺乏有效的胆道系统，摄入的放射性肝胆药物无法及时排出。
[单选题]关于平板划线分离培养法，叙述错误的是
A. 目的是使标本中的细菌各自形成单个菌落
B. 适用于临床标本的分离培养
C. 接种时斜持平板(45°角)
D. 常用划线方式为平板分区划线
E. 接种细菌越多越好
正确答案 ：E
[多选题]骨髓增生异常综合征的病态造血可见
A. 巨大血小板
B. 单圆核巨核细胞
C. 多核巨组织细胞
D. 多个圆形巨核
E. 小巨核细胞
正确答案 ：ABDE
[单选题]治疗痴呆脾肾两虚证，应首选的方剂是( )
A. 还少丹
B. 涤痰汤
C. 七福饮
D. 半夏白术天麻汤
E. 当归活血饮
正确答案 ：A
[单选题]对于青春期保健，下述哪项恰当
A. 针对女性的生理、心理及社会特点进行保健
B. 针对青春期女性的生理、心理及社会特点，及其健康和行为方面的问题进行保健
C. 以上均不恰当
D. 针对女性的生理、心理进行保健
E. 针对青春期女性的生理、心理及社会特点进行保健
正确答案 ：B
正确的是 ( )下列哪项不是支气管造影麻醉原则 ( )药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品,应当将年度需求计划报哪个部门婚前医学检查,对确诊患有严重遗传病不宜生育者正确的处理方法是细胞内液
医德评价的作用恶性高热的早期临床表现,除外（ ）下列不符合处方书写规则的是按照《母婴保健法》规定,婚前医学检查的疾病不包括下列哪项心律失常随年龄增加而增加 ( )以下情形中,可以参加执业助理医师资格考试
人们对医疗行为进行道德价值判断是通过耳鼻喉科手术与麻醉共用同一气道时,应当对孕妇进行下列哪项心律失常随年龄增加而增加 ( )高渗性缺水时体液容量的变化为 ( )血站对献血者每次采集血液一般量是多少毫升,
医德修养的方法是现行《医疗事故处理条例》规定的医疗事故是指下列关于预防医学的提法中,直接造成病员死亡、残废、组织器官损伤导致功能障碍以及病程延长和痛苦增加
在诊疗护理工作中,因医务人员诊疗护理过失,直接造
目前,大体上有以下几种,但除外左颞叶钩回疝早期的典型症状是 ( )人工授精
同源人工授精
异源人工授精
无性生殖#
体外受精采用严格控制液体的方式进行积极治疗
采用大剂量的液体补充的方式进行积极治疗
采用适当
不属于生殖技术的伦理问题的是老年病人神经系统退行性变和功能下降发生于 ( )生理无效腔量在潮气量中约占多少疼痛的定义是就神经生理学的观点：全麻药产生麻醉作用的部位是 ( )呼吸过速的临界值的是 ( )
医务人员自觉遵守医德规范,将社会的医德规范要求内化为自己的医德品质的活动是临床上所谓高位脊麻是指阻滞平面达（ ）恶性高热的机制为（ ）医德修养的方法是国家提倡自愿献血的健康公民是下列各项中,属于预防医学
人体实验的道德原则,不包括医师处方权的取得一般是经过人们对医疗行为进行道德价值判断是通过在腋入阻滞一侧臂丛30分钟后,还可用哪些入路阻滞另一侧 ( )哪个机构负责全国处方的开具、调剂、保管等相关工作临床上
人类辅助生殖技术的目的是仰卧位低血压综合征是因为增大的子宫压迫了（ ）在人体实验中使用对照组、安慰剂和双盲法患者女性,68岁。因右侧髌骨骨折行开放复位术。入院后血压130/80mmHg,无呼吸、循环系统异常。麻醉选
而哌替啶则需要100mg。我们说吗啡的____大于哌替啶关于脑血流量与神经源性调节,医生应遵循的道德要求不包括的是药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品,经专家组及上级主管部门经规定程序审批后就可进
