考试宝典发布"甲氨蝶呤、培美曲塞属于( )"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。[单选题]甲氨蝶呤、培美曲塞属于( )
A. DNA多聚酶抑制剂
B. 核苷酸还原酶抑制剂
C. 胸腺核苷合成酶抑制剂
D. 二氢叶酸还原酶抑制剂
E. 嘌呤核苷合成酶抑制剂
[单选题]关于中药饮片调剂的说法,错误的是
A. 中药饮片调配后,必须经复核后方可发出
B. 二级以上医院应当由主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作
C. 复核率应当达到100%
D. 对存在“十八反”“十九畏”等可能引起用药安全问题的处方,不得调配
正确答案 :D
解析:对存在“十八反”“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方,应当由处方医生确认(“双签字”)或重新开具处方后方可调配。
[单选题]区域性批发企业向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是
A. 省级卫生行政部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理部门
正确答案 :C
解析:区域性批发企业:①经所在地省级药品监督管理部门审批,向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品;②由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的,应当经企业所在地省级药品监督管理部门批准;③区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案;④可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品;⑤经所在地省级药品监督管理部门批准,可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂。
[单选题]滴药过频易致反跳性鼻充血,久用可致药物性鼻炎的药物是
A. 硼酸
B. 过氧化氢
C. 羟甲唑啉
D. 克罗米通
E. 林旦
正确答案 :C
解析:本题考查耳鼻咽喉科疾病用药的不良反应。羟甲唑啉为减鼻充血药,典型不良反应为偶见一过性轻微烧灼感,鼻黏膜干燥感,头痛,头晕,心率加快,长期使用可致心悸,焦虑不安,失眠等。滴药过频易致反跳性鼻充血,久用可致药物性鼻炎。故答案选C。
引起新生儿戒断症状,如腹泻、呕吐、打哈欠、过度啼哭等。分娩期应用可致新生儿呼吸抑制。长期服用会中毒。用依那普利后可能使冠状动脉灌注减少。可能致畸,授乳妇慎用。对本品过敏及双侧肾动脉狭窄者忌用;孕妇、哺乳
属于IB类钠通道阻滞剂的抗心律失常药是( )可致体重增加的抗癫痫药为耐酸耐酶的青霉素是麻醉药品和第一类精神药品的使用单位必须采取的措施包括《中华人民共和国行政复议法》规定,鼓膜穿孔前可使用氯化铵给药速度过
属于膨胀性泻药的是( )下列对短暂性脑缺血发作(TIA)的临床表现的叙述,错误的是碘量法根据滴定的方式不同可分为( )。下列药物中可抑制氯吡格雷转化为活性代谢物的是( )具有咪唑并吡啶结构的药物是属于高警示药
即孕妇患急性肾盂肾炎应首选资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程奥司他韦
齐多夫定
喷昔洛韦
阿德福韦酯#
更昔洛韦信息传递
信息收集#
信息整理#
信
一般不需加入药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,错误的是对由于造血功能不足者,可选用凝血因子X扣制剂#
维生素K拮抗剂
直接凝血酶抑制剂
环氧酶抑制剂
整合素受体阻断剂溶菌酶含片#
冰硼咽喉散#
爽口托疮
不属于减鼻充血药的是( )辛伐他汀非药物治疗慢性阻塞性肺疾病的主要措施是企业质量负责人应当具备的最低学历或资质要求是麻黄碱
色甘酸钠#
伪麻黄碱
羟甲唑啉
赛洛唑啉宜睡前服用#
宜清晨服用
宜餐后服用
宜餐前服
下列有机溶剂中,属于第二类溶剂的有生物可降解性合成高分子囊材是根据《药品经营许可管理办法》,否则可能引起的不良反是( )。苯
醋酸
二氯甲烷#
三氯甲烷#
乙醇明胶
乙基纤维素
聚乳酸#
β-CD
枸橼酸具有保证所经营
阿片药物分为强阿片和弱阿片类,下列药物属于弱阿片类的药物是( )宜于餐后1-2小时服用的抗酸药是下列关于药品标准的说法,错误的是( )。验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有吗啡
哌替啶
羟考酮
舒芬太
属于短效胰岛素或短效胰島素类似物的是( )药品生产企业应当功能性子宫出血可选用的药物是( )《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》提出的医药卫生体制改革的基本原则包括。有关商业贿赂行为的说法
属于外周性镇咳药的是( )以下药物中,雷尼替丁治疗消化性溃疡的限定日剂量(DDD)值是300mg,医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药#
到"十二五"末,药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求#
到"十二五"