下列关于补钙方法的描述，错误的是

[单选题]下列关于补钙方法的描述，错误的是

A. 补钙同时宜补充维生素D
B. 钙的吸收与维生素D无关
C. 补钙应选用含钙量高的药
D. 补钙应选用溶解和吸收好、生物利用度好的药
E. 补钙应选用制剂溶出度好的药

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[多选题]制定药物治疗方案应考虑的方面包括( )。

A. 为药物治疗创造条件：改善环境、改善生活方式
B. 选择合适的用药时机，强调早治疗
C. 选择合适的剂型和给药方案
D. 确定合适的疗程
E. 药物与非药物疗法的结合

正确答案 ：ABCDE

解析：本题考查要点是“制定药物治疗方案应考虑的方面”。合理的药物治疗方案可以使患者获得有效、安全、经济、规范的药物治疗。制定药物治疗方案应考虑以下几个方面：①为药物治疗创造条件：改善环境、改善生活方式。②确定治疗目的，选择合适的药物以消除疾病、去除诱因、预防发病、控制症状、治疗并发症、为其他治疗创造条件或增加其他疗法的疗效。③选择合适的用药时机，强调早治疗。④选择合适的剂型和给药方案。⑤选择合理配伍用药。⑥确定合适的疗程。⑦药物与非药物疗法的结合。因此，本题的正确答案为ABCDE。

[多选题]下列药物中哪些属于四环素类抗生素

A. 多西环素
B. 阿米卡星
C. 美他环素
D. 麦迪霉素
E. 乙酰螺旋霉素

正确答案 ：AC

解析：阿米卡星为氨基糖苷类；麦迪霉素为大环内酯类；乙酰螺旋霉素为大环内酯类。

[单选题]中药、天然药物处方药说明书中必须标注，并印制在说明书标题下方的是

A. 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
B. 请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用
C. 警示语
D. 忠告语

正确答案 ：A

解析：中药、天然药物处方药、化学药品和治疗用生物制品、非处方药说明书中必须标注，并印制在说明书标题下方“请仔细阅读说明书并在医师指导下使用”。

[多选题]关于氯霉素的叙述，正确的是

A. 首选用于治疗伤寒、副伤寒
B. 常用于其他药物疗效欠佳的脑膜炎患者
C. 可与氨基糖苷类药物合用，治疗厌氧菌心内膜炎、败血症
D. 用于衣原体、支原体等感染
E. 首选用于百日咳、菌痢等

正确答案 ：ABD

解析：本题考查氯霉素的临床应用。氯霉素用于治疗立克次体感染而忌用四环素的患者，对百日咳、菌痢是有疗效，但是因其对造血系统有毒性，引起骨髓抑制，故不作首选药，仅作治疗伤寒、副伤寒的首选用药。氯霉素对立克次体、衣原体、支原体有抑制作用，但对结核分枝杆菌、真菌、原虫、病毒无效。故答案选ABD。

[单选题]用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是(　)。

A. 酒石酸
B. 硫代硫酸钠
C. 焦亚硫酸钠
D. 依地酸二钠
E. 维生素E

正确答案 ：C

[单选题]有关进口药材申请与审批的说法，错误的是

A. 首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请
B. 首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》
C. 非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批
D. 非首次进口药材申请，不进行质量标准审核

正确答案 ：C

解析：非首次进口药材申请，不再进行质量标准审核，由国家食品药品监督管理部门直接审批。

[多选题]药品不良反应报告的有关规定是

A. 上市1年以后所有药品-应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件
B. 上市3年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
C. 上市5年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
D. 上市3年以后和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应
E. 上市5年以内和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应

正确答案 ：CE

解析：本题考查药品不良反应报告的有关规定。本题的内容是有关药品管理法规的一项规定，不是"难点"。可是解题必须心细，不需要逐字逐句，仅需要细心分辨所限定的时间。正确的时间是分别是"5年以内""5年以上"。而题中的"1年以后""3年以上""3年以后"，是对此项规定的误解，更是误导解题"陷阱"。

[单选题]包括样品检验和药品标准复核的是

A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 复验

正确答案 ：B

解析：国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验，分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主，抽查检验结果由国家和省级药品监督管理部门发布药品质量公告。药品注册检验包括样品检验和药品标准复核。样品检验是指药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。药品注册检验由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承担；进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施。指定检验是指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验，包括：①国家药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品。复验是药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向药品检验机构提出的复核检验。复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出。