有性激素样副作用的是( )。

[单选题]有性激素样副作用的是( )。

A. 螺内酯
B. 呋塞米
C. 氨苯蝶啶
D. 氢氯噻嗪
E. 乙酰唑胺

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[单选题]关于缬沙坦的叙述中错误的是

A. 缬沙坦是不含咪唑环的AⅡ受体拮抗剂
B. 用于各种轻、中度高血压，尤其对ACE抑制剂不耐受的患者
C. 缬沙坦可和氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压，特别是单药治疗不能充分控制血压的患者
D. 缬沙坦作用比氯沙坦低，分子中的酰胺基与氯沙坦的咪唑环上的N为电子等排体，与受体形成氢键
E. 缬沙坦可和氢氯噻唑组成复方用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度、中度原发性高血压，但不适用于高血压的初始治疗

正确答案 ：D

解析：缬沙坦是不含咪唑环的AⅡ受体拮抗剂，作用稍高于氯沙坦，分子中的酰胺基与氯沙坦的咪唑环上的N为电子等排体，与受体形成氢键。

[单选题]适宜作片剂崩解剂的是( )

A. 微晶纤维素
B. 甘露醇
C. 羧甲基淀粉钠
D. 糊精
E. 羟丙纤维素

正确答案 ：C

解析：羧甲基淀粉钠是淀粉羧甲基化衍生物中有效的崩解剂之一。本品为白色无定形粉末，无臭、无味，置空气中能吸潮。其特点是吸水性极强，吸水后可膨胀至原体积的300倍，是极好的崩解剂。它遇水膨胀后有轻微的胶粘作用，但不影响片剂的继续崩解。本品还具有良好的流动性和可压性，可改善片剂的成型性，增加片剂的硬度。

[单选题]关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是（ ）。

A. 药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B. 新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年
C. 监测期内的新药，国家药品监督管理部门不在受理其他企业进口该药的申请
D. 监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用

正确答案 ：D

解析：没有关于新药根据临床应用分级管理的规定，故D错误。

[单选题]药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂是

A. 膜剂
B. 涂膜剂
C. 喷雾剂
D. 气雾剂
E. 粉雾剂

正确答案 ：D

解析：气雾剂是指含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有特制定量阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空间消毒的制剂。

[单选题]在肠道结合水分子，有效增加肠道体液，刺激肠蠕动，引起水样腹泻，是指

A. 甘油栓
B. 乳果糖
C. 比沙可啶
D. 微生态制剂
E. 聚乙二醇粉

正确答案 ：E

解析："在肠道结合水分子，有效增加肠道体液成分，刺激肠蠕动，引起水样腹泻"的是聚乙二醇粉(E)

[单选题]普通处方的印刷用纸颜色为

A. 淡黄色
B. 淡红色
C. 淡绿色
D. 白色

正确答案 ：D

解析：普通处方的印刷用纸为白色；急诊处方的印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”；儿科处方的印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”；麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。

[多选题]《中药品种保护条例》适用于

A. 中国境内生产制造的中成药
B. 中国境内的中药人工制成品
C. 中国境内加工的中药饮片
D. 中国境外生产制造的中药品种

正确答案 ：AB

解析：《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。故选AB。

[多选题]国产保健食品批准文号格式有

A. 卫食健字+4位年代号第××××号
B. 卫进食健字+4位年代号第××××号
C. 国食健注G+4位年代号+4位顺序号
D. 国食健注J+4位年代号+4位顺序号

正确答案 ：AC

解析：国产保健食品批准文号格式：卫食健字+4位年代号第××××号。进口保健食品批准文号格式：卫食健字+4位年代号第××××号（2000年以前的批准文号格式：卫进食健字+4位年代号第××××号）。国家保健食品批准文号格式：国食健注G+4位年代号+4位顺序号；进口保健食品批准文号格式：国食健注J+4位年代号+4为顺序号。