1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的
A. 批准文号 B. 贮存条件 C. 通用名称 D. 生产日期 E. 商品名称
2. [单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过
A. 5年 B. 3年 C. 8年 D. 12年 E. 10年
1.正确答案 :C
解析:答案:A。根据《中华人民共和国药品管理法》第十八条,药品经营企业必须有完整的购销记录,购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期等内容。
2.正确答案 :A
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