普罗布考的禁忌证有

[单选题]普罗布考的禁忌证有

A. 低血糖
B. 高血压
C. 胆石症
D. 心肌损伤
E. 甲状腺功能亢进症

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[单选题]关于器官移植，叙述错误的是

A. 肾移植是临床各类器官移植中疗效最稳定和最显著的
B. 小肠移植后预防排斥反应较容易
C. 肺移植后近期主要死亡原因是肺部感染
D. 心脏移植后长期存活的主要障碍是植入心脏的冠状动脉粥样硬化
E. 胰腺移植的适应证是药物治疗无效的1型糖尿病

正确答案 ：B

解析：小肠移植后的并发症除一般腹部手术后的并发症外，主要有排斥反应、感染和腹泻。故选择D。

[单选题]耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染首选抗生素是

A. 林可霉素
B. 青霉素
C. 万古霉素
D. 头孢氨苄
E. 红霉素

正确答案 ：C

解析：MRSA感染的治疗是临床十分棘手的难题之一，关键是其对许多抗生素有多重耐药，万古霉素是目前临床上治疗MRSA惟一疗效肯定的抗生素。另外，万古霉素也可与磷霉素、利福平、氨基糖苷类、喹诺酮类药物合用，加强治疗效果。

[单选题]奎尼丁的典型不良反应是

A. 胃肠道不适
B. 金鸡纳反应
C. 晕厥、猝死
D. 低血压
E. 促心律失常

正确答案 ：B

解析：奎尼丁的典型不良反应是金鸡纳反应，故选B

[单选题]常引起心烦、失眠狂躁妄动等症状的邪气是（ ）

A. 暑邪
B. 风邪
C. 寒邪
D. 火邪
E. 湿邪

正确答案 ：D

[单选题]质子泵抑制剂的标准剂量是指

A. 奥美拉唑20mg/d、兰索拉唑30mg/d、泮托拉唑30mg/d、雷贝拉唑10mg/d、埃索美拉唑20mg/d
B. 奥美拉唑20mg/d、兰索拉唑30mg/d、泮托拉唑40mg/d、雷贝拉唑10mg/d、埃索美拉唑10mg/d
C. 奥美拉唑20mg/d、兰索拉唑40mg/d、泮托拉唑40mg/d、雷贝拉唑20mg/d、埃索美拉唑10mg/d
D. 奥美拉唑20mg/d、兰索拉唑30mg/d、泮托拉唑40mg/d、雷贝拉唑10mg/d、埃索美拉唑20mg/d
E. 奥美拉唑20mg/d、兰索拉唑30mg/d、泮托拉唑40mg/d、雷贝拉唑20mg/d、埃索美拉唑10mg/d

正确答案 ：D

解析：质子泵抑制剂的标准剂量是奥美拉唑20mg/d、兰索拉唑30mg/d、泮托拉唑40mg/d、雷贝拉唑10mg/d、埃索美拉唑20mg/d，故选B

[单选题]由国家药品监督管理局和卫生部共同制定的《药品不良反应监测管理办法》是在哪一年发布的

A. 2002年1月
B. 1971年6月
C. 1999年11月
D. 1981年4月
E. 1991年8月

正确答案 ：C

[单选题]为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循

A. GSP
B. GLP
C. GMP
D. GAP
E. GCP

正确答案 ：B

解析：本题考查的是药事管理体制。 《药物非临床研究质量管理规范》其英文全称为GoodLaboratoryPractice，简称GLP:为了提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全，并与国际上的新药管理相接轨，依据《药品管理法》有关条款的规定，国家药品监督管理部门制定了《药物非临床研究质量管理规范》。它是为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定。要求药物研究过程中，药物非临床安全性评价研究机构必须执行药物非临床研究质量管理规范。药品非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验，包括单独给药的毒性试验、反复给药的毒性试验、致癌试验、生殖毒性试验、致突变试验、依赖性试验、局部用药的毒性试验及与评价药物安全性有关的其他毒性试验。

[单选题]烷化剂和抗代谢药能引起很多不良反应，这主要与药理作用有关。当给予治疗量时，患者易出现的不良反应是

A. 脱发
B. 生殖毒性
C. 恶心呕吐
D. 骨髓抑制
E. 胃肠出血

正确答案 ：A

[单选题]氯丙嗪不应做皮下注射的原因是

A. 与蛋白质结合
B. 吸收太快
C. 吸收太慢
D. 局部刺激性强
E. 吸收不规则

正确答案 ：D