根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是

[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是

A. 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B. 生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C. 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D. 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
E. 擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告

查看答案 点击下载本科目所有考试题

[单选题]检测药材酸不溶性灰分时加入的酸是

A. 10%的醋酸
B. 10%的磷酸
C. 10%的硫酸
D. 10%的硝酸
E. 10%的盐酸

正确答案 ：E

解析：答案：E灰分测定法 　　（1）总灰分测定法 　　（2）酸不溶性灰分测定法 　　乙醇量测定法 　　浸出物测定法 　　指用水或其他适宜的溶剂对药材和饮片中可溶性物质进行测定。 　　以药材浸出物的含量作为其质量标准的测定。一般用于该药材的活性成分或指标性成分不清或含量很低或尚无精确的定量方法时采用。具体操作时分为水溶性浸出物测定法、醇溶性浸出物测定法、挥发性醚浸出物测定法。

[单选题]将饮片提取液蒸去部分溶剂，调整浓度至每1ml相当于原饮片1g的是

A. 浸膏剂
B. 糖浆剂
C. 流浸膏剂
D. 煎膏剂
E. 合剂

正确答案 ：C

解析：流浸膏剂系指药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去部分或全部溶剂，并调整浓度至每1ml相当于原药材1g（1g/ml）的制剂。

[单选题]关于毒性中药和麻醉中药存放的说法，错误的是

A. 专账记录
B. 专柜存放
C. 不能放在一般药斗内
D. 有小毒的饮片也应按照《医疗用毒性药品管理办法》严格管理
E. 专人管理

正确答案 ：D

解析：答案：E 解析：《医疗用毒性药品管理办法》中规定的有毒中药包括生川乌、生草乌、斑蝥等27种中药，这些中药毒性较大，因此在存放过程中应当严格管理，但是有小毒的中药不在此范围内。

[单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，执业药师

A. 对处方可以擅自更改或代用
B. 可以帮助病患者选购处方药
C. 对有超剂量的处方，可以自行更正后调配、销售
D. 应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议
E. 对有配伍禁忌的处方，可以自行更正后调配、销售

正确答案 ：D

解析：《处方药与非处方药流通管理暂行规定》第十二条　甲类非处方药、乙类非处方药可不凭医师处方销售、购买和用，但病患 者可以要求在执业药师或药师的指导下进行购买和使用。执业药师或药师应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医治疗的建议。答案选E

[单选题]关于颗粒剂分类的说法，错误的是

A. 泡腾颗粒剂
B. 无糖型颗粒剂
C. 混悬性颗粒剂
D. 难溶性颗粒剂
E. 可溶性颗粒剂

正确答案 ：D

解析：答案：E解析：将挥发油采用β-环糊精制成的包合物可形成固体粉末，便于制颗粒，也易于与其他药物的颗粒混合，还可以增加挥发油的稳定性。

[单选题]中医药专家学术经验和技术专长继承工作的继承人应当具备的条件不包括

A. 从事专业工作20年以上
B. 具有大学本科以上学历
C. 受聘于医疗卫生机构或者医学教育、科研机构从事中医药工作
D. 担任中级以上专业技术职务
E. 具有良好的职业道德

正确答案 ：A

解析：答案：A。中医药专家学术经验和技术专长继承工作的继承人应当具有大学本科以上学历、具有良好的职业道德、受聘于医疗卫生机构或者医学教育、科研机构从事中医药工作、担任中级以上专业技术职务

[单选题]主持消化吸收的是

A. 肾
B. 肺
C. 心
D. 肝
E. 脾

正确答案 ：E

[单选题]具有明显保肝降酶作用的药物是

A. 酸枣仁
B. 钩藤
C. 五味子
D. 僵蚕
E. 山茱萸

正确答案 ：C

解析：五味子的醇提物、五味子甲素、乙素等对化学物质引起的小鼠肝损伤均有不同程度的降低血清转氨酶升高的作用。

[单选题]对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是

A. 卫生部
B. 省级药品监督管理局
C. 省级药品不良反应监测中心
D. 国家食品药品监督管理局
E. 国家药品不良反应监测中心

正确答案 ：D

解析：答案：A。国家食品药品监督管理局的主要职责 　　国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，其主要职责包括： 　　①与卫生部共同 制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施。 　　②与卫生部联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息。 　　③对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取 紧急控制措施，作出行政处理决定，并向社会公布。 　　④ 通报全国药品不良反应报告和监测情况。 　　⑤组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生部联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况。