中药不良反应是

[单选题]中药不良反应是

A. 合格药品过量服用时出现与用药目的无关的和意外的有：
B. 不合格药品出现的有害反应
C. 误服药品出现的有害反应
D. 有毒中药长期大量应用出现的有害反应
E. 合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应

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[单选题]以下关于大便主病的叙述错误的是

A. 便如黏冻，夹有脓血，多为痢疾
B. 先血后便，其色黑褐的是近血
C. 先便后血，其色黑褐的是远血
D. 便稀薄如水样，夹有不消化食物，多属寒湿
E. 大便稀溏如糜，色深黄而黏，多属肠中有湿热

正确答案 ：B

解析：大便稀薄如水样，夹有不消化食物，多属寒湿；大便稀溏如糜，色深黄而黏，多属大肠湿热；便如黏冻；夹有脓血，是为痢疾。先便后血，其色黑褐的是远血；先血后便，其色鲜红的是近血。故此题应选E。

[单选题]沉香来源于（ ）。

A. 瑞香科植物白木香的根
B. 瑞香科植物白木香含有树脂的心材
C. 木通科植物木通的干燥藤茎
D. 豆科植物密花豆的干燥藤茎
E. 菊科植物白木香含有树脂的心材

正确答案 ：B

[单选题]药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当

A. 每班次检验
B. 每日检验
C. 每2批检验
D. 批批检验
E. 每3批检验

正确答案 ：D

解析：在批准放行前,应当对每批药品进行质量评价,保证药品及其生产应当符合注册和本规范。

[单选题]药品不良反应实行

A. 逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
B. 定期报告制度，必要时进行快速报告
C. 逐级报告制度，不能越级报告
D. 随机报告制度
E. 逐级、快速报告制度，必要时可以越级报告

正确答案 ：A

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第十二条 药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。

[单选题]下列药物中，有止血、补血、滋阴润燥功效的是

A. 甘草
B. 阿胶
C. 墨旱莲
D. 白术
E. 山药

正确答案 ：B

解析：阿胶，补血滋阴，润燥，止血。用于血虚萎黄，眩晕心悸，心烦不眠，肺燥咳嗽。

[单选题]麻醉药品和精神药品是指

A. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
B. 麻醉药品和一类精神药品
C. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质
D. 麻醉药品和一、二类精神药品
E. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品

正确答案 ：C

[单选题]芒硝的提净工艺是

A. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液静置-冷却得结晶
B. 药材加热熔融-过滤-滤液-浓缩-得结晶
C. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-得结晶
D. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液浓缩-得结晶
E. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液加一定辅料-浓缩-得结晶

正确答案 ：A

解析：芒硝提净的操作方法为：取适量鲜萝卜，洗净，切成片，置锅中，加适量水煮透，捞出萝卜，再投入适量天然芒硝（朴硝）共煮，至全部溶化，取出过滤或澄清以后取上清液，放冷。待结晶大部分析出，取出置避风处适当干燥即得，其结晶母液经浓缩后可继续析出结晶，直至不再析出结晶为止。故正确答案为B。

[单选题]发布国产药品广告必须经

A. 国务院药品监督管理部门审批
B. 企业所在地和发布地药品监督管理部门审批
C. 发布地省级卫生行政部门审批
D. 生产企业所在地省级药品监督管理部门审批
E. 企业所在地省级工商行政管理部门审批

正确答案 ：D

[单选题]对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是

A. 省级药品监督管理局
B. 国家药品不良反应监测中心
C. 国家食品药品监督管理局
D. 卫生部
E. 省级药品不良反应监测中心

正确答案 ：C

解析：国家食品药品监督管理局会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施；对药品生产、经营企业、医疗卫生机构执行本办法的情况进行监督检查；对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织鉴定，已确认发生严重药品不良反应的药品，可依法采取紧急控制措施，作出行政处理决定。