关于片剂的重量差异检查，叙述错误的是

[单选题]关于片剂的重量差异检查，叙述错误的是

A. 重量差异指以称量法测得每片重与平均片重之间的差异程度
B. 与平均片重相比，超出重量差异限度的不得多于2片
C. 糖衣片的片心在检查重量差异并符合规定后，包糖衣后须再次检查
D. 含片、口腔贴片、缓释片、泡腾片都应进行重量差异检查
E. 凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查

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[单选题]关于吗啡性质叙述正确的是

A. 本品不溶于水，易溶于非极性溶剂
B. 具有旋光性，天然存在的吗啡为右旋体
C. 吗啡为半合成镇痛药
D. 吗啡结构稳定，不易被氧化
E. 显酸碱两性

正确答案 ：E

解析：吗啡属于天然生物碱类镇痛药。吗啡能溶于冷水，极易溶于沸水。有旋光性，天然存在的吗啡为左旋体。因结构中有酚羟基和叔氮原子，显酸碱两性。其结构中有酚羟基，性质不稳定，易被氧化。

[多选题]西咪替丁可治疗

A. 急性胃炎出血
B. 卓-艾综合征
C. 反流性食管炎
D. 消化不良
E. 十二指肠溃疡

正确答案 ：ABCE

[多选题]关于氢氯噻嗪，叙述正确的是

A. 无尿患者可产生药物蓄积
B. 口服吸收快而完全
C. 与食物同服可增加吸收
D. 有利尿作用
E. 有降血压作用

正确答案 ：CDE

[单选题]以下所列项目中，不是药历的格式和内容的是

A. 患者病历
B. 患者用药记录
C. 药师对药物治疗的建设性意见
D. 患者基本情况
E. 患者用药结果评价

正确答案 ：A

解析：本题考查药历的书写。药历是药师为参与药物治疗和实施药学服务而为患者建立的用药档案，药历源于病历，又有别于病历，不是患者病历。国内推荐药历模式的内容包括患者基本情况、病历摘要、用药记录和用药评价。用药评价项不包括药师对药物治疗的建设性意见和用药结果评价。

[单选题]下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律

A. 剂量小的毒剧药，应制成倍散
B. 组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者
C. 组分数量差异大者，采用等量递加混合法
D. 含低共熔组分时，应避免共熔
E. 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

正确答案 ：D

解析：散剂混合的均匀性是散剂质量优劣的主要指标，混合的均匀程度受散剂中各组分的比例、堆密度、理化特性等因素影响。组分基本等量且状态、粒度相近的两种药粉混合经一定时间后便可混匀。但组分数量差异大者，同样时间下就难以混匀，此时应采用等量递加混合法混合。性质相同、堆密度基本一致的两种药粉容易混匀，若堆密度差异较大时，应将堆密度小（质轻）者先放入混合容器中，再放入堆密度大（质重）者，避免质轻者浮于上面或飞扬、质重者沉于底部不易混匀。散剂中若含有液体组分的，可用处方中其他组分吸收液体组分，若液体组分量太多，宜用吸收剂吸收至不显润湿为止；其含易吸湿性组分则应针对吸湿原因加以解决。对于可形成低共熔物的散剂可使其共熔后，用其他组分吸收、分散，以利于混合制成散剂。倍散是在剂量小的毒剧药中添加一定量稀释剂制成的稀释散，以利配方。

[单选题]冷冻干燥的工艺流程正确的是

A. 预冻→测共熔点→升华→再干燥
B. 预冻→测共熔点→再干燥→升华
C. 预冻→升华→再干燥→测共熔点
D. 测共熔点→预冻→升华→再干燥
E. 测共熔点→预冻→再干燥

正确答案 ：D

解析：冷冻干燥的工艺流程首先是测共熔点，以使预冻温度降至产品共熔点以下10～20℃保证预冻完全，然后升华干燥使药液中的水分基本除尽。最后再干燥使已升华的水蒸气或残留的水分除尽。

[单选题]根据《中国药典》(2010年版)规定，不作为栓剂质量检查的项目是( )

A. 药物溶出速度与吸收试验
B. 密度测定
C. 融变时限测定
D. 重量差异检查

正确答案 ：B

[单选题]下列治疗风湿性及类风湿关节炎的药物中，不良反应最少的是

A. 氨基比林
B. 吲哚美辛
C. 阿司匹林
D. 萘普生
E. 布洛芬

正确答案 ：E

[单选题]下列哪个药物最不易水解

A. 吗啡
B. 青霉素G钾
C. 阿司匹林
D. 苦杏仁苷
E. 紫花洋地黄苷A

正确答案 ：A

解析：易水解药物有：①酯类药物的水解，具有酯键结构的药物一般较易水解，如阿司匹林在湿空气中就可缓慢生成水杨酸和乙酸，故常使阿司匹林产生醋臭；若为片剂，则崩解性能下降。②酰胺类药物的水解，青霉素G钾盐或钠盐均易水解，由于其分子结构中存在的内酰胺环是四元环，稳定性较差，因此其水溶液贮存7天后，效价可损失78%之多，所以只能制成灭菌粉针剂，临用时配制应用。③苷类的水解，杏仁苷是苦杏仁的有效成分，它是由于苦杏仁苷元与龙胆双糖缩合而成，易被共存的苦杏仁酶所水解，进一步分解成氢氰酸和苯甲酸。氢氰酸虽有毒，但极微量的氢氰酸有镇咳作用。因此，苦杏仁需经炮制，以破坏杏仁苷酶，从而保存药材中的苦杏仁苷。洋地黄苷类易为酶或酸等水解，紫花洋地黄苷A经温和酸水解，得到洋地黄毒苷元、D-洋地黄毒糖和洋地黄双糖。吗啡分子结构中有酯键但不易水解。