1. [单选题]对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是
A. 省级药品不良反应监测中心
B. 国家食品药品监督管理局
C. 卫生部
D. 国家药品不良反应监测中心
E. 省级药品监督管理局
2. [单选题]毒性药品处方调配时
A. 处方一次有效,取药后调配部门保存2年备查
B. 对处方做出明显标记,以利患者再次使用
C. 处方一次有效,由患者保存处方
D. 可不凭处方零售,但应向患者说明注意点
E. 处方二次有效,取药后调配部门保存1年备查
3. [单选题]药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应
A. 由原发证部门缴销
B. 可自行销毁
C. 可转让
D. 可继续使用
E. 收回
4. [单选题]困倦嗜睡,头目昏沉,胸脘痞闷,此属
A. 阴虚火旺
B. 痰湿困脾
C. 脾失健运
D. 大病正气未复
E. 心肾阳虚
5. [单选题]可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是
A. 具有初级专业技术职务任职资格的医师
B. 具有专业技术职务任职资格的药师
C. 具有中级以上专业技术职务任职资格的医师
D. 具有高级专业技术职务任职资格的医师
1.正确答案 :B
解析:国家食品药品监督管理局会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策,并监督实施;对药品生产、经营企业、医疗卫生机构执行本办法的情况进行监督检查;对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织鉴定,已确认发生严重药品不良反应的药品,可依法采取紧急控制措施,作出行政处理决定。
2.正确答案 :A
解析:《医疗用毒性药品管理办法》第九条 医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。 调配处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求,并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品。如发现处方有疑问时,须经原处方医生重新审定后再行调配。处方:一次有效,取药后处方保存二年备查。
3.正确答案 :A
4.正确答案 :B
解析:寒湿困脾证常见脘腹胀满,头身困重,食纳减少,泛恶欲吐,口不渴,便溏稀薄,小便不利,妇女带下。舌苔白腻或厚,脉迟缓而濡。一般以脾的运化功能障碍为基础,同时又有寒湿中遏的表现为辨证要点。故此题应选A。
5.正确答案 :A
解析:(1)具有高级专业技术职务任职资格的医师,可授予特殊使用级抗菌药物处方权。(2)具有中级以上专业技术职务任职资格的医师,可授予限制使用级抗菌药物处方权。(3)具有初级专业技术职务任职资格的医师,在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般执业活动的执业助理医师以及乡村医生,可授予非限制使用级抗菌药物处方权。故选C、B、A。建立考生运用口诀"非初限中特高"准确记忆。
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