考试宝典发布"对铜绿假单胞菌作用强( )"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。[单选题]对铜绿假单胞菌作用强( )
A. 青霉素G
B. 氟氯西林
C. 羧苄西林
D. 青霉素V
E. 美西林
[单选题]抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是
A. 影响酶的活性
B. 干扰核酸代谢
C. 补充体内物质
D. 改变细胞周围的理化性质
E. 影响生物活性物质及其转运体
正确答案 :D
解析:本题考查药物的作用机制。药物作用机制是研究药物如何与机体细胞结合而发挥作用的,药物与机体结合的部位就是药物作用的靶点。已知药物作用靶点涉及受体、酶、离子通道、核酸转运体、免疫系统、基因等。此外,有些药物通过理化作用或补充体内所缺乏的物质而发挥作用。抗酸药中和胃酸,改变细胞周围环境的理化环境,从而用于治疗胃溃疡。故本题答案应选D。
[多选题]转复房颤的药物有( )。
A. 胺碘酮
B. 多非利特
C. 普罗帕酮
D. 洋地黄
E. 索他洛尔
正确答案 :ABC
解析:转复房颤的药物有胺碘酮、普罗帕酮、多非利特、依布利特等。
[单选题]受体完全激动剂的特点是
A. 亲和力高,内在活性强
B. 亲和力高,无内在活性
C. 亲和力高,内在活性弱
D. 亲和力低,无内在活性
E. 亲和力低,内在活性弱
正确答案 :A
解析:将既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药,它们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性,激动药又能分为完全激动药和部分激动药。完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性;部分激动药对受体有很高的亲和力,但内在活性不强。
[多选题]禁用乳果糖作为泻药的患者有( )
A. 乳酸血症患者
B. 尿毒症患者
C. 糖尿病酸中毒患者
D. 消化道出血患者
E. 中毒性肠炎患者
正确答案 :ABC
解析:本题考查泻药的禁忌证。不明原因的腹痛、阑尾炎、胃肠道梗阻、乳酸血症、尿毒症和糖尿病酸中毒患者均禁用乳果糖。所以,选项A、B、C符合题意,选项D、E均属于禁用聚乙二醇4000作为泻药的情况。故答案选ABC。
[单选题]有机药物是由哪种物质组成的
A. 母核+骨架结构
B. 基团+片段
C. 母核+药效团
D. 片段+药效团
E. 基团+药效团
正确答案 :C
解析:化学合成药物中的有机药物、天然药物及其半合成药物都是有机化合物,这些药物都是由一个核心的主要骨架结构(又称母核)和与之相连接的基团或片段(又称为药效团)组成。
[单选题]下列药物中,属于单酰胺菌素类的代表品种的是( )。
A. 头孢西丁
B. 头孢美唑
C. 亚胺培南
D. 美罗培南
E. 氨曲南
正确答案 :E
解析:本题考查要点是“其他β-内酰胺类抗菌药物的分类”。属于其他β-内酰胺类抗菌药物的有:①头霉素类,亦有将其列入第二代头孢菌素者,但头霉素类对大多数超广谱β-内酰胺酶稳定,且对拟杆菌属等厌氧菌具有抗菌活性。主要品种有头孢西丁、头孢美唑。②碳青霉烯类,具有抗菌谱广、抗菌活性强和对β-内酰胺酶高度稳定的特点,主要品种为亚胺培南、美罗培南、帕尼培南、厄他培南等。这类药物常与可减轻其肾毒性的药物如西司他丁或倍他米隆,制成复方制剂应用。③单酰胺菌素类,代表品种为氨曲南,仅对需氧革兰阴性菌具有良好抗菌活性,不良反应少,与其他β-内酰胺类药物交叉过敏少。④氧头孢烯类,代表品种为拉氧头孢和氟氧头孢等。因此,本题的正确答案为E。
具有抗炎作用,可用于各型肝炎治疗的药物是( )具有手性中心,在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是具葡萄糖类似物,对α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的药物违法生产、销售假药的企业,这个年限是( )。关于咳
有明显的镇痛作用,可用于肿瘤骨转移所致的高钙血症和痛性骨质疏松症治疗的药物是( )关于不良反应报告和监测的说法,错误的是重点研究药物引起的医药的、社会的和经济的后果,实行统一进货、统一配送、统一管理的药品
均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
用于抗生素效价测定的标准物质#
用于生化药品中含量测定的标准物质#
由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应#50种
40种
30种
28种#阿糖胞苷#
美司钠
环磷酰胺#
关于奥司他韦作用特点的说法,错误的是( )药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告通过印刷品、光盘或网络等载体传递的有关药学方面的知识属于( )。奥司他韦可用于甲型和乙型流感的治疗
不正确的是氨基糖苷类药物主要扣制细菌蛋白质合成,影响细菌细胞壁黏肽的合成#
氨基糖苷类药物是浓度依赖型速效杀菌剂
氨基糖苷类药物对多数需氧的革兰阴性杄菌具有很强的杀菌作用
氨基糖苷类药物常见的不良反应为耳
关于莫西沙星作用特点的说法,错误的是( )根据《药品经营质量管理规范》,关于药品储存与养护要求的说法,可能出现配伍禁总,下列药物配伍或联合使用中,可透过血脑屏障药品按批号堆码,不同批号药品不得混垛,以肌肉或缓
因此应用期间不能口服奎尼丁类药物本题考查喹诺酮类抗菌药的构效关系的相关知识。喹诺酮类药物的构效关系总结如下:①吡啶酮酸的A环是抗菌作用必需的基本药效基团,变化较小;②B环可作较大改变,其中以乙基或与乙基体积
导致承关节损伤的药物是与茶碱描述不相符的是关于非甾体类抗炎药的描述,错误的是甲硝唑有致突变和致畸作用
甲硝唑半衰期比奥硝唑短
甲硝唑属于时间依赖型抗菌药物#
甲硝唑代谢产物可能使尿液颜色加深
服用甲硝唑期间
关于唑吡坦作用特点的说法,错误的是( )根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案具体应用法律若干问题的解释》。生产、销售的假药被使用后造成轻伤的,应认定( )。应建立出库双人核
阿片药物分为强阿片和弱阿片类,下列药物属于弱阿片类的药物是( )宜于餐后1-2小时服用的抗酸药是下列关于药品标准的说法,错误的是( )。验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有吗啡
哌替啶
羟考酮
舒芬太