1. [多选题]毛细管电泳法常用的分离模式有
A. 毛细管区带电泳
B. 毛细管凝胶电泳
C. 薄层色谱
D. 纸电泳
E. 毛细管气相色谱
2. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括
A. 生物制品
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 医疗用毒性药品
3. [多选题]以下被动转运具备的特征为
A. 不消耗能量
B. 有结构和部位专属性
C. 由高浓度向低浓度转运
D. 借助载体进行转运
E. 有饱和状态
4. [单选题]宜选用利多卡因治疗的疾病是
A. 心房扑动
B. 房室早搏
C. 心房颤动
D. 急性心肌梗死引起的室性心律失常
E. 阵发性室上性心动过速
5. [多选题]关于基本医疗保险定点零售药店管理的说法,正确的有( )。
A. 定点零售药店对外配处方要分别管理,单独建账,定期向社会保险经办机构报告服务和费用发生情况
B. 定点零售药店应配备和实行"零差率"销售基本药物
C. 定点零售药店应具备及时供应基本医疗保险用药的能力
D. 定点零售药店应具备24小时提供服务的能力
6. [单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片必须印有或者贴有。
A. 标签
B. 中药饮片标识
C. 批准文号
D. 功能与主治内容
E. 禁忌内容
7. [单选题]颅内压增高和颅脑损伤、支气管哮喘、肺源性心脏病代偿失调患者禁用( )。
A. 吗啡
B. 哌替啶
C. 曲马多
D. 芬太尼
E. 可待因
8. [单选题]药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
9. [单选题]下列关于眼部给药的叙述中错误的是
A. 角膜渗透是眼局部用药的有效吸收途径
B. 球结膜和巩膜的渗透性能比角膜强,药物在吸收过程中可经结膜血管网进入体循环
C. 正常眼耐受相当于0.8%~1.2%NaCl的渗透压
D. 药物的吸收与角膜的通透性、制剂角膜前流失、药物理化性质、制剂的pH和渗透压因素有关
E. pH应调节至弱碱性
10. [多选题]下述药物中,代谢受葡萄柚汁影响的包括
A. 西地那非
B. 育亨宾
C. 多沙唑嗪
D. 他达拉非
E. 伐地那非
1.正确答案 :AB
解析:本题考查毛细管电泳法的分离模式。电泳法有平板电泳法和毛细管电泳法。毛细管电泳法指以弹性石英毛细管为分离通道,以高压直流电场为驱动力,依据供试品中各组分的淌度(单位电场强度下的迁移速度)和(或)分配行为的差异而实现各组分分离的一种分析方法。毛细管电泳法有6种分离模式:毛细管区带电泳、毛细管凝胶电泳、毛细管等电速泳、毛细管等电聚焦电泳、胶束电动毛细管色谱、毛细管电色谱。
2.正确答案 :A
解析:国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理。管理办法由国务院制定。故选A。
3.正确答案 :AC
解析:本题考查药物的转运方式。药物的转运方式包括被动转运、载体媒介转运和膜动转运。被动转运的特点是:不需要载体,不消耗能量,扩散动力是膜两侧浓度差,没有部位特征,不需要载体,由高浓度向低浓度转运。故本题答案应选择AC。
4.正确答案 :D
解析:本题考查的是抗心律失常药。利多卡因临床应用:对各种原因引起的室性期前收缩、阵发性室性心动过速及心室颤动等均有效,特别是对急性心肌梗死引起的室性心律失常为首选药。
5.正确答案 :ACD
解析:政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行零差率销售。
[答案开始]
6.正确答案 :A
解析:本题考查中药饮片的有关规定。根据《中共人民共和国管理实施条例》第六章第四十五条。中药饮片包装必须印有或者贴有标签。中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。
7.正确答案 :A
解析:已知对吗啡过敏者、婴幼儿(缓、控释片)、未成熟新生儿、妊娠期及哺乳期妇女、临盆产妇以及呼吸抑制已显示发绀、颅内压增高和颅脑损伤、支气管哮喘、肺源性心脏病代偿失调、甲状腺功能减退、皮质功能不全、前列腺肥大、排尿困难及严重肝功能不全、休克尚未纠正前、麻痹性肠梗阻等患者禁用吗啡。
8.正确答案 :D
解析:《药品非临床研究质量管理规范》规定档案的保存时间为药物上市后至少5年。
9.正确答案 :E
解析:眼用药物大多是有机弱碱形式的水溶性盐,制剂中为增加药物的溶解度和稳定性,pH应调节至弱酸性。
10.正确答案 :AE
解析:西地那非功能异常、严重肾功能不全或65岁以上老年人用药后曲线下面积(AUC)升高。西地那非及其主要循环代谢产物(N-去甲基化物)均约有96%与血浆蛋白结合,蛋白结合率与药物总浓度无关。组织分布良好,分布容积(Vd)为105L。西地那非主要通过肝脏的微粒体酶细胞色素P4503A4(CYP3A4,主要途径)和细胞色素P450 2C9(CYP 2C9,次要途径)清除。其主要代谢产物(N-去甲基化物)具有与西地那非相似的PDE选择性,其血浆浓度约为西地那非的40%,因此西地那非的药理作用大约有20%来自于其代谢产物。伐地那非主要在肝脏通过细胞色素P450(CYP)3A4代谢,少量药物通过CYP 3A5和CYP 2C9同功酶代谢。主要代谢产物为本药哌嗪结构脱乙基形成的M1,M1也有抑制磷酸二酯酶5的作用(约占总药效的7%),其血药浓度约为母体血药浓度的26%,并可进一步代谢。
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