药师执业资格考试宝典西药药师执业资格考试模拟试题(C8)

1. [单选题]高血压合并痛风者不宜使用

A. 阿替洛尔
B. 依那普利
C. 硝苯地平
D. 氢氯噻嗪
E. 哌唑嗪

2. [单选题]胃食管反流的患者应避免使用的药物是：

A. 阿司匹林
B. 阿仑膦酸钠
C. 他拉唑嗪
D. 美托洛尔
E. 多潘立酮

3. [多选题]治疗烫伤的药物与患者教育包括

A. 注射破伤风抗毒素（皮试阴性后）和使用抗生素
B. 局部小面积轻度烫伤：清洁创面后，涂烧伤膏等
C. 立即用冷水或冰水湿敷或浸泡烫伤区域20～30分钟，以减轻创面损伤深度并有止痛效果
D. 保护创面、防止再次污染；不可涂有颜色的药物如红汞、甲紫，切忌用塑料布包扎或覆盖创面
E. 中度或大面积烫伤：镇痛、镇静（慎用或不用氯丙嗪）、补液、注射破伤风抗毒素（皮试阴性后）和使用抗生素

4. [单选题]根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是。

A. 经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员
B. 经本单位技术评定具有药士以上资格的专业技术人员
C. 经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师
D. 经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师
E. 经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师

5. [单选题]急性湿疹局部用药

A. 3%硼酸
B. 糖皮质激素霜剂
C. 抗生素
D. 华法林
E. 哌替啶

6. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是

A. 开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
B. 经县级以上药品监皙管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
C. 药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部审核批准
D. 经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品
E. 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片

7. [多选题]非线性药动学的特点包括

A. 药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
B. 剂量增加时，消除半衰期减少
C. AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D. 其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
E. 以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠

8. [单选题]根据《处方管理办法》，急诊处方的印刷用纸颜色为

A. 淡黄色
B. 淡红色
C. 淡绿色
D. 白色

9. [单选题]根据《处方管理办法》,关于处方书写要求的说法,正确的是( )

A. 西药与中药饮片可以开具在同一张处方上
B. 中成药与中药饮片可以开具在同张处方上
C. 药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写
D. 药品名称可用规范的中文、英文或者拉了文书写

10. [多选题]以支为单位的药品剂型有

A. 溶液
B. 软膏剂
C. 注射剂
D. 乳膏剂

11. [多选题]药物配伍使用的目的( )。

A. 提高治愈率，减少不良反应
B. 利用协同作用，以增强疗效
C. 提高疗效，延缓或减少耐药性
D. 利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应
E. 预防或治疗合并症或多种疾病

12. [单选题]药品在制剂过程中形成的固有特性是

A. 安全性
B. 均一性
C. 稳定性
D. 有效性

13. [单选题]下列关于5α-还原酶抑制剂的描述，错误的是( )

A. 作用是不可逆的
B. 可引起前列腺上皮细胞萎缩
C. 与α1受体阻断药相比，更易引起性功能障碍
D. 对膀胱颈和平滑肌没有作用
E. 不适于急性症状的患者

14. [单选题]微囊的质量要求不包括( )。

A. 囊形与粒径
B. 载药量
C. 包封率
D. 微囊中药物释放速率
E. 含量均匀度

15. [单选题]"助消化药不宜与抗菌药物、吸附剂同时服用"；如必须联用，应间隔的时间是

A. 0.5小时
B. 1小时
C. 1.5小时
D. 2～3小时
E. 1～3小时

16. [多选题]可以静脉给药的剂型有

A. 水溶液型注射剂
B. 油溶液性注射剂
C. O/W型乳剂型注射剂
D. 油混悬液型注射剂
E. 水混悬液型注射剂

17. [单选题]2岁以下儿童用药可能会发生致死性肝损害,临床用药需要重点关注的抗癫痫药是( )

A. 丙戊酸钠
B. 苯妥英钠
C. 苯巴比妥
D. 氯硝西泮
E. 卡马西平

18. [单选题]负责药品广告监督管理工作的部门是

A. 药品监督管理部门
B. 工商行政管理部门
C. 工业和信息化管理部门
D. 商务主管部门

19. [单选题]医疗机构为住院患者开具麻醉药品，每张处方用量要求为

A. 1日常用量
B. 不超过3日常用量
C. 不超过7日常用量
D. 不超过15日常用量

20. [单选题]疾病预防控制机构建立的完整、真实的购进、分发、供应记录应保存至

A. 超过疫苗有效期半年备查
B. 超过疫苗有效期1年备查
C. 超过疫苗有效期2年备查
D. 超过疫苗有效期3年备查

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