有关麻醉药品、精神药品销售的说法，正确的是

[多选题]有关麻醉药品、精神药品销售的说法，正确的是

A. 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务
B. 麻醉药品和第一类精神药品不得零售
C. 可以凭处方向任何人销售第二类精神药品
D. 第二类精神药品的销售应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售，并将处方保存3年备查

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[多选题]依据检验目的不同，药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有(　)。

A. 委托检验系药品生产企业委托具有相应监测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验
B. 抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验
C. 出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验
D. 符合检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检
E. 进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验

正确答案 ：ABD

解析：出厂检验系药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程。进口药品检验是对于已经获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验

[单选题]对于轻中度敏感菌感染,可一天1次给药的药物是( )

A. 头孢呋辛
B. 头孢他啶
C. 头孢米诺
D. 头孢唑林
E. 头孢曲松

正确答案 ：A

[单选题]我国执业药师在接受患者的咨询中，对待患者不分年龄、性别、民族等属于

A. 不辱使命
B. 密切协作
C. 珍视声誉
D. 平等相待

正确答案 ：D

解析：对待患者一视同仁属于平等相待。

[单选题]下列临床试验分期中，上市后药品临床评价阶段属于

A. Ⅳ期临床试验
B. Ⅲ期临床试验
C. Ⅱb期临床试验
D. Ⅱa期临床试验
E. Ⅰ期临床试验

正确答案 ：A

解析：由此题可掌握的要点是治疗药物评价。研制新药必须进行临床试验。新药上市前的药品临床评价包括Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期临床试验。新药上市后的药品临床评价包括Ⅳ期临床试验(A)以及之后该药生命期的临床评价。因此，该题的正确答案是A。另外，此题中的Ⅱa、Ⅱb期临床试验的提法也不正确。

[单选题]某县医院配置的医院制剂A，很受患者欢迎，该医院可以采取的服务方式是。

A. 将A销售给药品经营企业
B. 在医院的网站进行广告宣传
C. 通过互联网交易方式销售该医院制剂
D. 将A的价格与其他药品一起进行公示
E. 直接应外地患者要求，通过邮局寄少量的A

正确答案 ：D

解析：本题考查的是医疗机构制剂的管理。 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》第三章第二十条和第二十三条。 医疗机构配制的制剂只能本单位自己使用，不得采用邮售、互联网交易、柜台开架自选等方式直接向公众销售处方药。

[单选题]"特异体质的患者及其家族成员可能发生过同样反应（如过敏）"提示必须

A. 确定致病药物
B. 流行病学的调查
C. 追溯用药史；询问用药过敏史和家族史
D. 排除药物以外的因素；必要的实验室检查
E. 确定用药时间、剂量和临床症状发生的关系

正确答案 ：C

解析：追溯用药史 医师除应认真仔细地询问病情外，也应仔细地了解患者的用药史，这是诊断药源性疾病决不可缺少的数据。询问用药过敏史和家族史特异体质的患者，可能对多种药物发生不良反应，甚至家族成员也曾发生过同样反应。了解患者的用药过敏史和家族史对诊断药源性疾病有帮助。