临床医学检验临床化学技术(正高)专业知识考试试题(L3)

1. [多选题]分泌存在明显昼夜节律的激素有

A. GH
B. TSH
C. 儿茶酚胺类激素
D. ACTH
E. GC

2. [多选题]实验室管理层对质量管理体系进行定期评审的目的包括

A. 确保其持续的适宜性
B. 确保其持续的充分性
C. 确保其持续的有效性
D. 对患者医疗的支持
E. 实验室在评比中能取得好成绩

3. [多选题]为缩小抽样误差，使样本指标更好地反映总体，应注意

A. 提高测量技术
B. 遵循随机原则
C. 选择典型样本
D. 增大样本含量
E. 尽量控制随机测量误差

4. [多选题]对没有开展能力验证/室间质评的检验项目，可以通过与下列哪些实验室进行比对的方式，以判断检验结果的可接受性

A. 有业务交流的实验室
B. 已获认可的实验室
C. 使用相同检测方法的实验室
D. 使用配套系统的实验室
E. 对实验室无特殊要求，任何实验室都可以

5. [多选题]有关Klenow片段的描述，正确的是 ( )

A. 它是由DNA聚合酶I被裂解而形成的大片段
B. 具有5&039;→3&039;聚合酶活性
C. 具有3&039;→5&039;外切酶活性
D. 用于cDNA克隆中的第二股链合成
E. DNA序列分析中常用酶

6. [多选题]有关尿白蛋白的叙述，错误的是

A. 目前普遍采用免疫比浊法测定
B. 目前普遍采用染料结合法测定
C. 是早期肾脏损伤的检测指标，比尿蛋白定性测定敏感
D. 尿24小时白蛋白测定是诊断糖尿病早期肾病的推荐指标
E. 随机尿白蛋白的测定是现行的诊断糖尿病早期肾病的实用方法

7. [多选题]关于限制性核酸内切酶，下面说法正确的是

A. 从核酸的5&039;端开始，将核苷酸逐个水解下来
B. 能识别DNA分子中特定的核苷酸序列，在识别序列或附近切割DNA双链结构
C. 只能切割特定的GCCTTA序列
D. 切割的是DNA的氢键
E. 一般识别具有回文结构的序列

8. [多选题]抽样调查决定样本大小的原则是

A. 计量资料样本可以小些
B. 计数资料应大些
C. 影响因素较单纯，样本可以小些
D. 影响因素较复杂，样本可以大些
E. 被调查总体中具有某特征的个体所占比例大，样本可以小些

9. [多选题]形成管型的必备条件是（ ）。

A. 原尿中含有T－H糖蛋白
B. 肾远曲小管有使尿液浓缩和酸化的能力
C. 有可供交替使用的肾单位
D. 有炎症存在
E. 有细菌感染

10. [多选题]导致室间质量评价失败的原因有

A. 检测仪器未经过校准及有效维护
B. 室内质控失控
C. 试剂质量不稳定
D. 上报的检测结果抄写错误
E. 室间质评样品保存不当

11. [多选题]PCR扩增常用的内参照基因包括

A. β-肌动蛋白基因
B. c-myc基因
C. 3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)基因
D. β-球蛋白基因
E. p53基因

12. [多选题]糖尿病酮症酸中毒昏迷和非酮症性高血糖高渗性昏迷的鉴别检查包括

A. 血糖
B. 血浆渗透压
C. 血气分析
D. 电解质
E. 血酮体

13. [多选题]以下哪些是影响杂交速率和杂化分子稳定性的因素 ( )

A. 核酸分子的碱基组成
B. 核酸分子是单链或双链
C. 核酸分子的浓度
D. 酸碱度
E. 杂交溶液中盐浓度

14. [多选题]临床基因扩增定量检测方法和程序的分析性能验证内容应包括

A. 精密度
B. 正确度
C. 可报告范围
D. 抗干扰能力
E. 参考区间验证

15. [多选题]关于样本均数与总体均数比较的t值（绝对值），下列叙述正确的是

A. 与样本均数和总体均数之差的绝对值成反比
B. 与标准误成反比
C. t值越大，P值越小
D. t值越大，P值越大
E. 当自由度较小时，对应相同的P值，t值小于u值

16. [多选题]用于体液中氨基酸定量测定的方法有

A. 纸色谱法
B. Guthrie微生物试验法
C. 离子交换色谱法
D. 高效液相色谱法
E. 气-液色谱法

17. [多选题]珠蛋白合成异常的检验有（ ）

A. 异丙醇试验
B. 胎儿血红蛋白测定
C. HbH包涵体生成试验
D. 血红蛋白电泳分析
E. 红细胞镰变试验

18. [多选题]可用于鉴别肝细胞性黄疸和梗阻性黄疸的指标是

A. LP-X
B. A/G比值
C. ALP
D. CA/CDCA
E. DeRitis比值

19. [多选题]标本送检时间超过30分钟，可能引起下列哪些指标发生显著变化

A. 血气
B. 血浆氨
C. 血浆乳酸
D. 凝血酶原时间
E. 白细胞计数

20. [多选题]DNA重组技术中的载体必须具备的特征是

A. 载体的分子量要大，可保持在受体细胞内的稳定性
B. 有自主复制能力，使DNA能够进行扩增
C. 有多克隆位点，方便目的基因的插入
D. 有易检测的遗传标记，便于筛选
E. 具有最基本的转录元件，如启动子、增强子等

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