1. [单选题]影响神经系统发育的最重要的激素是
A. 肾上腺素
B. 甲状旁腺素
C. 甲状腺素
D. 生长激素
E. 胰岛素
2. [单选题]聚乙烯醇
A. 控释膜材料
B. 保护膜材料
C. 压敏胶
D. 骨架材料
E. 背衬材料
3. [单选题]以下哪个叙述与氮芥类抗肿瘤药无关
A. 脂肪族氮芥在体内生成乙撑亚胺
B. 分子中有烷基化部分
C. 载体部分可提高药物选择性
D. 作用机制是烷化作用
E. 作用机制是干扰肿瘤细胞代谢
4. [单选题]以下哪个性质与阿昔洛韦无关
A. 在稀氢氧化钠中溶解
B. 是开环核苷
C. 结构含鸟嘌呤
D. 水中溶解度大
E. 在冰醋酸中略溶
5. [单选题]多次用药过程中,经过几个半衰期可以使血药水平达到稳态
A. 5个
B. 2个
C. 6个
D. 3个
E. 4个
6. [单选题]下列为门(急)诊癌症疼痛或中、重度慢性疼痛患者开具的处方中,每张处方最大限量是3日常用量的是
A. 第二类精神药品
B. 第一类精神药品控缓释制剂
C. 儿科普通药品
D. 麻醉药品注射剂
E. 麻醉药品
7. [单选题]人体铁的摄入量不足可引起
A. 巨幼细胞贫血
B. 再生障碍性贫血
C. 球形红细胞增多症
D. 镰刀红细胞性贫血
E. 小细胞低色素性贫血
8. [单选题]关于喹诺酮类药物与其他药物间相互作用的叙述不正确的是
A. 抑制茶碱代谢,出现茶碱毒性反应
B. 合用华法林增加出血风险
C. 酸性药物减少其吸收
D. 司帕沙星合用抗心律失常药增加心律失常的危险
E. 依诺沙星合用布洛芬可引起惊厥
9. [单选题]麻黄碱的临床应用不包括
A. 鼻黏膜充血
B. 缓解过敏反应的皮肤黏膜症状
C. 防止某些低血压
D. 预防支气管哮喘
E. 心律失常
10. [单选题]循证医学在药物治疗决策中的作用叙述错误的是
A. 收缩压达139mmHg、舒张压达83mmHg时能带来最大的益处
B. 他汀类可明显减少冠心病患者的病死率
C. 在积极合理的降压范围内,对患者是有益的
D. 降低血压对冠心病是有益的
E. 他汀类属于血管紧张素转化酶抑制剂
1.正确答案 :C
解析:缺乏甲状腺素分泌的情况下,大脑发育和骨骼成熟全部都受损,可引起呆小症。
2.正确答案 :D
解析:经皮给药制剂的常用材料分为控释膜材料、骨架材料、压敏胶、背衬材料、药库材料和保护膜材料。骨架材料常用一些天然与合成的高分子材料,如亲水性的聚乙烯醇和疏水性的聚硅氧烷.所以第1题答案为B。常用的压敏胶材料有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和聚硅氧烷三类,所以第2题答案为C。控释膜材料常用乙烯-醋酸乙烯共聚物,所以第3题答案为A。保护膜材料常用聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚四氟乙烯等塑料薄膜,所以第4题答案为E。背衬材料常用由铝箔、聚乙烯或聚丙烯等材料复合而成的复合铝箔,所以第5题答案为D。药库材料可以用单一材料,也可以用多种材料配置的软膏、凝胶或溶液,如卡波姆、HPMC、PVA,各种压敏胶和骨架材料也同时可以是药库材料。
3.正确答案 :E
解析:氮芥类药物是β-氯乙胺类化合物的总称,其结构可分为两部分:烷基化部分和载体部分。烷基化部分(即通式中的双β-氯乙胺基,也称氮芥基)是抗肿瘤活性的功能基团;载体部分主要影响药物在体内的吸收、分布等药代动力学性质,通过选择不同的载体,可以达到提高药物选择性和疗效、降低毒性的目的。故正确答案为A.
4.正确答案 :D
解析:阿昔洛韦为白色结晶性粉末。无臭无味,不溶于水,其钠盐溶于水,在稀氢氧化钠中溶解,在冰醋酸中略溶,是第一个上市的开环鸟苷类似物。故正确答案为B.
5.正确答案 :A
解析:稳态血药浓度,又称坪值,假定按照半衰期给药,则经过相当于5个半衰期后血药浓度达到稳态。
6.正确答案 :D
7.正确答案 :E
解析:铁是合成血红蛋白的必修原料。当铁摄入不足时,可使血红蛋白合成减小,导致小细胞低色素性贫血即缺铁性贫血。叶酸缺乏使一碳单位减少,DNA合成障碍导致巨幼红细胞性贫血。镰刀形红细胞性贫血为一种常染色体隐性基因遗传病。患病者的血液红细胞表现为镰刀状,其携带氧的功能只有正常红细胞的一半。无胆色素尿性黄胆综合征,又称遗传性球形红细胞增多症,是一种红细胞膜有先天性缺陷的疾病,其特点为慢性过程中伴有急性发作的溶血性贫血和黄疸,血液中球形细胞增多,红细胞的渗透脆性增加。再生障碍性贫血为骨髓造血障碍导致全血细胞减少。故正确答案为A.
8.正确答案 :C
解析:喹诺酮类药物与碱性药物、抗胆碱药、H2受体阻滞剂均可降低胃液酸度而使本类药物的吸收减少,应避免同服。故此题应选A。
9.正确答案 :E
解析:麻黄碱临床可用于预防支气管哮喘发作和轻症的治疗;消除鼻黏膜充血所引起的鼻塞;防治某些低血压状态,如用于防治硬膜外和蛛网膜下腔麻醉所引起的低血压;缓解荨麻疹和血管神经性水肿的皮肤黏膜症状。故正确答案为D。
10.正确答案 :E
解析:他汀类药物是肝脏胆固醇合成过程中的限速酶--甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的抑制剂,可抑制内源性胆固醇的合成,显著降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和中度升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),大剂量还可降低三酰甘油水平。
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