将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是

[单选题]将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是

A. 改善药物的溶解性能
B. 提高药物的稳定性
C. 改善药物的吸收性
D. 延长药物的作用时间
E. 增加药物对特定部位作用的选择性

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[单选题]西咪替丁结构中含有

A. 呋喃环
B. 噻唑环
C. 噻吩环
D. 咪唑环
E. 吡啶环

正确答案 ：D

解析：本题考查西咪替丁的结构类型及特点。西咪替丁的结构中含有咪唑环，故本题答案应选D。

[多选题]下列选项中，对痤疮的临床表现，叙述正确的有( )。

A. 只表现在前额和颜面上，胸部、背部、上臂不会受累
B. 初期为散在性红斑或水疱，水疱壁透明
C. 多为散在与毛囊一致的黑色丘疹，挤压后可有黄白色脂性栓排出
D. 炎症较重时，可长久存在，亦可逐渐吸收或溃疡形成窦道
E. 分泌物干后形成蜜黄色或污黄色痂，愈后无瘢痕

正确答案 ：CD

解析：本题考查要点是“寻常痤疮的临床表现”。①痤疮最早的损害通常表现在颜面部，但是胸部、背部、上臂也可受累。所以，选项A的叙述是不正确的。②初起为多数散在与毛囊一致的黑色丘疹，用手挤压后可有黄白色的脂性栓排出来，随后可引起毛囊内及其周围炎症，若位置在皮肤的表浅部则形成炎性丘疹或脓疱，如位置较深或相互融合则形成结节、囊肿或脓肿。当皮质腺口完全闭塞形成皮疹，顶端可出现小脓疱，破溃或吸收后，遗留暂时性色素沉着或小凹状疤痕。所以，选项B的叙述是不正确的，选项C的叙述是正确的。③严重的痤疮除黑头粉刺、血疹、脓疱外，可有蚕豆至指甲大小的炎性结节或囊肿；炎症较深时，可长久存在，亦可逐渐吸收或溃脓形成窦道。所以，选项D的叙述是正确的。④痤疮的病程缓慢，一般青春期过后则可自愈，愈后可留有色素沉着斑、小疤痕或疤痕疙瘩。所以，选项E的叙述是不正确的。因此，本题的正确答案为CD。

[单选题]治疗药物评价的内容，一般不包括的项目是：

A. 有效性
B. 安全性
C. 经济型
D. 依从性
E. 药品质量

正确答案 ：D

解析：治疗药物评价包括：有效性、安全性、经济学评价、药品质量评价。

[多选题]下列说法正确的是

A. HBcAb是反映肝细胞受到HBV侵害后的一项指标，为急性感染早期的标志性抗体，可以抑制HBV的增殖
B. HBcAb主要包括IgM和IgG两型，其中HBc-IgG常作为急性HBV感染的指标
C. 在乙型肝炎患者血液中检测出HBsAg、HBeAg和HBcAb同为阳性，在临床上称为"大三阳"
D. 在乙型肝炎患者血液中检测出HBsAb、HBeAb和HbcAb同为阳性，在临床上称为"小三阳"
E. "大三阳"说明HBV在人体内复制活跃，带有传染性

正确答案 ：CE

解析：选项C的说法是正确的：在乙型肝炎患者血液中检测出HBsAg、HBeAg和HB-cAb同为阳性，在临床上称为"大三阳"。抗HBc-IgM对急性乙型肝炎的诊断、病情监测及预后的判断均有较大的价值，因此常以抗HBc-IgM作为急性HBV感染的指标，所以B是错误的。在血液中检测出乙型肝炎病毒表面抗原、e抗体、核心抗体同为阳性，在临床上称为"小三阳"。

[单选题]下列关于药物滥用与药物依赖性的叙述中错误的是

A. 精神性活性物质能驱使用药者连续或定期用药的潜能
B. 精神性活性物质连续反复地应用，机体对其反应减弱，呈现耐药性或对其反应增强，呈现药物敏化现象
C. 精神性活性物质连续反复地应用，导致机体对其产生适应状态，呈现身体依赖性、精神依赖性及药物渴求现象
D. 药物依赖性是指非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为
E. 药物耐受性指人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态

正确答案 ：D

解析：药物滥用是指非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为。药物依赖性是精神活性药物的一种特殊毒性，指在这类药物滥用的条件下，药物与机体相互作用所形成的一种特殊精神状态和身体状态。

[多选题]药用辅料的一般质量要求包括( )。

A. 药用辅料必须符合药用要求，供注射剂用的应符合注射用质量要求
B. 药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用，药学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用，不影响制剂的质量检验
C. 药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求
D. 根据不同的生产工艺及用途，药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求
E. 注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求

正确答案 ：ABCDE

解析：本题考查要点是“药用辅料的一般质量要求”。药用辅料应符合以下质量要求：①药用辅料必须符合药用要求，供注射剂用的应符合注射用质量要求。②药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用，化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用，不影响制剂的质量检验。③药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求。包括与生产工艺及安全性有关的常规试验（如性状、鉴别、检查、含量测定等）项目及影响制剂性能的功能性试验（如黏度等）。④根据不同的生产工艺及用途，药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求；注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求。因此，本题的正确答案为ABCDE。