考试宝典发布执业药师资格考试宝典西药执业药师考试试题(B1),更多西药执业药师资格考试的考试模拟题请访问考试宝典执业药师频道。1. [多选题]医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有
A. "保证治愈""即刻见效""疗效最佳"等表示功效的断言或保证的内容
B. 说明治愈率或者有效率的内容
C. 禁忌证、注意事项及需要警示或提示的内容
D. 与其他企业产品的功效和安全性相比较的内容
2. [单选题]喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是
A. 1位上的脂肪烃基
B. 6位的氟原子
C. 3位的羧基和4位的酮羰基
D. 7位的脂肪杂环
E. 1位氮原子
3. [单选题]临床急需70%乙醇400ml,问需取95%乙醇的体积是
A. 280ml
B. 285ml
C. 290ml
D. 295ml
E. 300ml
4. [单选题]执业药师的注册机构为
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 国家人力资源和社会保障部门
D. 省级人力资源和社会保障部门
5. [单选题]正确处方调剂流程为
A. 收方、划价收费、审查处方、调配处方、核对检查、发药
B. 收方、审查处方、调配处方、核对检查、划价收费、发药
C. 收方、审查处方、划价收费、调配处方、核对检查、发药
D. 划价收费、收方、审查处方、调配处方、核对检查、发药
6. [多选题]、患者,男,65岁,服用依那普利降压治疗,向药师咨询用药,关于血压类型和服药时间的说法,正确的有( )
A. 血压类型为杓型血压,应于清晨服药
B. 血压类型为杓型血压,应于晚上睡前服药
C. 血压类型为非杓型血压,应于晚上睡前服药
D. 血压类型为非杓型血压,应于清晨服药
E. 抗高血压药均应于清晨服药
7. [单选题]结构中含5位氨基的,抗菌活性强,但有强光毒性的药物是
A. 诺氟沙星
B. 磺胺嘧啶
C. 氧氟沙星
D. 司帕沙星
E. 甲氧苄啶
8. [多选题]《刑法》所称的毒品,包括
A. 鸦片、海洛因
B. 甲基苯丙胺(冰毒)
C. 吗啡、大麻
D. 可卡因
9. [多选题]“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是( )。
A. 初试验:临床药理学评价
B. Ⅰ期临床只有人体安全性评价
C. Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价
D. Ⅲ期临床试验:新药获得批准试生产后的扩大的临床试验
E. Ⅳ期临床试验:上市后药品临床再评价阶段
10. [单选题]可做广告的药品是
A. 哌替啶
B. 美沙酮
C. 麻黄素
D. 麻仁丸
不正确的是可用于制备溶蚀性骨架片的是缺点是在滴眼后0.5~3h内,建议降低复方新诺明的剂量
询问患者过敏史及饮食情况,如症状消失,建议再次用药并综合评价不良反应
得知患者当天食用海鲜,建议不理会并继续用药1年#
2
男,药学专业中专学历,主管药师(中级职称),从事中药学专业工作10年,副主任中药师(副高级职称),从事药学专业工作4年,药品不良反应减少
拮抗作用,博士0年,只能在一个单位一个地点执业。天然高分子材料:明胶、阿拉
医疗机构药师的主要工作职责不包括根据《药品管理法》,以下说法错误的是根据《中华人民共和国药品管理法》,及时使社会公众了解药品质量的状况,可以保障公众的健康权益
国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督
执业药师保证购进、储藏药品的质量,密切协作
依法执业,造成严重后果的,由原发证机关吊销其执业证书
由药品监督管理部门责令限期改正,吊销其执业证书依法执业,恪守职业道德,科学指导用药,故本题选D。具有强烈的还原性
执业药师欲变更执业地区,工作牌应当标明执业资格
在岗执业的药学技术人员应当挂牌明示#
在岗执业的执业药师应当挂牌明示酶
蛋白质#
神经递质
第二信使
配体的一种促进钙的吸收#
促进蛋白质的合成
促进食欲
促进骨骼
关于医院药师工作职责的说法,对所在医院的药物治疗负全责#拮抗作用#
肝药酶活性改变
肾小管排泌改变
作用相加或增加疗效#
增加毒性或不良反应#肝脏损害
眼部水肿
中枢神经系统毒性#
白细胞减少
血脂升高雷尼替丁
乳
溶剂是防腐剂甲某,药学专业中专学历,主管药师(中级职称),报考药学类专业执业药师资格考试(免2科)#
乙某,中药学专业大学专科学历,香港居民,药学专业大学本科学历,报考药学类执业药师资格考试焰色反应法#
干燥失重
处罚部门是关于缓释和控释制剂特点说法错误的是( )撒敷法是将外用散直接撒布于患处,调敷法则需用( )等液体将散剂调制成糊状敷于患处。取得《执业药师资格证书》
有相关工作经验#
经所在单位考核同意
身体健康,不
执业药师的业务活动包括甲医院设立了制剂室,符合规定的行为是与药源性肾脏疾病相关的药物有可能致畸与诱发肿瘤的药物是静脉滴注硫酸镁可用于( )《国家药品安全“十二五”规划》确定的国家药品安全“十二五”规划指标有
自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满几年不予注册执业药师利尿降压药生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于0.5年
1年
2年#
3年缬沙坦
氢氯噻嗪#
依那普利
氨氯地平
美托洛尔