广东省药学中级卫生专业技资格真题案例分析题答案(P1)

1. [单选题]一般来说，吸收速度最快的给药途径是

A. 口服
B. 肌内注射(油溶性制剂)
C. 水溶性制剂
D. 皮下注射
E. 皮内注射

2. [单选题]下列不属于劣药的是

A. 未标明有效期或者更改有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

3. [单选题]氟尿嘧啶抗肿瘤的机制是

A. 抑制DNA合成酶
B. 抑制二氢叶酸还原酶
C. 抑制核苷酸还原酶
D. 抑制脱氧胸苷酸合成酶
E. 抑制mRNA合成

4. [单选题]药品广告的内容必须真实、合法

A. 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
B. 以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容
C. 以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容
D. 以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
E. 以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

5. [单选题]未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是

A. 新药申请
B. 已有国家标准药品的申请
C. 进口药品申请
D. 补充申请
E. 仿制药品申请

6. [单选题]城乡集贸市场可以销售

A. 国家不禁止销售的中药材
B. 实施批准文号管理的中药材
C. 地产中药材
D. 实施批准文号管理的中药饮片
E. 中成药

7. [单选题]服用甲基多巴引起的便秘主要是因为

A. 药物减慢了排便活动
B. 大便中的水分被吸收
C. 药物导致大便干燥
D. 药物引起肠道所受的神经冲动减弱
E. 胃肠蠕动减慢

8. [单选题]不得在大众传播媒介发布广告

A. 药品广告
B. 处方药
C. 非处方药
D. 处方药广告的忠告语
E. 非处方药广告的忠告语

9. [单选题]他汀类药物调脂作用最强的是

A. 降LDL-C和TC
B. 降TC和TG
C. 降TG和HDL-C
D. 降HDL-C和LDL-C
E. 降胆汁酸

10. [单选题]静注硫酸镁过量引起的毒性不含

A. 呼吸抑制
B. 腱反射消失
C. 心脏抑制
D. 血压骤降
E. 痉挛

11. [单选题]负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整的是

A. 劳动和社会保障部
B. 统筹地区劳动和社会保障部门
C. 社会保险经办机构
D. 国家药品监督管理局
E. 省级药品监督管理部门

12. [单选题]对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是

A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级药品监督管理局
C. 国家信息产业主管部门
D. 省级信息产业主管部门
E. 国家卫生行政部门

13. [单选题]帮助诊断嗜铬细胞瘤引起的高血压可用

A. 肾上腺素
B. 普萘洛尔
C. 酚妥拉明
D. 阿托品
E. 多巴酚丁胺

14. [单选题]普通商业连锁超市的分店

A. 总店统一采购
B. 各店自由采购
C. 可以代销企业产品
D. 可销急需甲类非处方药
E. 和总店一致

15. [单选题]阿托品可抑制腺体分泌，最敏感的腺体是

A. 泪腺和呼吸道腺体
B. 唾液腺和汗腺
C. 胃腺
D. 胰腺
E. 肠道腺体

16. [单选题]应用抗菌药物后正常菌群受到抑制，而非正常菌群得以生长繁殖，可引起维生素缺乏症，消化道功能改变等，我们一般称之为

A. 后遗作用
B. 过度作用
C. 毒性作用
D. 同类效应
E. 菌群失调

17. [单选题]全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经

A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准

18. [单选题]非处方药何时可以使用非处方药专有标识

A. 自该非处方药获得生产批准文号之日起
B. 自该非处方药批准生产之日起
C. 自该非处方药上市之日起
D. 自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起
E. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起

19. [单选题]关于药品质量理解正确的是

A. 药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
B. 药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
C. 药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性
D. 药品活性成分合格，药品的质量肯定合格
E. 药品活性成分的含量越高，药品的质量越好

20. [单选题]不符合医疗机构进口药品的要求的是

A. 因临床急需进口少量药品
B. 代理进口药品
C. 持《医疗机构执业许可证》
D. 向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口
E. 进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的

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