1. [单选题]进行药物敏感试验通常采用细菌生长曲线中的
A. 迟缓期
B. 对数期
C. 稳定期
D. 衰亡期
E. 隐蔽期
2. [单选题]女性吸烟者使用雌激素药后心肌梗死发生率与同年龄不吸烟者相比
A. 低1倍
B. 低5倍
C. 几乎相同
D. 高1倍
E. 高10倍
3. [单选题]肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于
A. 治疗作用
B. 后遗效应
C. 毒性反应
D. 变态反应
E. 副反应
4. [单选题]关于糖原合成过程的叙述,不正确的是
A. 活性葡萄糖的供体是UDPG
B. 关键酶是糖原合酶
C. 高血糖素使糖原合酶活性增强
D. 胰岛素使糖原合酶活性加强
E. UDPG将葡萄糖转移给糖原引物
5. [单选题]可降低血钾并可以损害听力的药是
A. 苄氟噻嗪
B. 氢氯噻嗪
C. 呋塞米
D. 卡托普利
E. 螺内酯
6. [单选题]分散法制备混悬剂,叙述错误的是
A. 对于质重、硬度大的药物,采用"水飞法",可使药物粉碎到极细的程度
B. 制备炉甘石的混悬剂,可先将药物粉碎到一定细度,再加处方中液体研磨至适宜分散度
C. 疏水性药物须先加一定量的润湿剂与药物研匀后再加液体研磨混匀
D. 小量制备可用乳匀机,大量生产可用胶体磨
E. 粉碎时,采用加液研磨法,可使药物更易粉碎
7. [单选题]下列何种酶是糖酵解过程中的限速酶
A. 醛缩酶
B. 烯醇化酶
C. 乳酸脱氢酶
D. 6-磷酸果糖激酶-1
E. 3-磷酸甘油醛脱氢酶
8. [单选题]药物由机体用药部位进入血液循环的过程称为
A. 吸收
B. 分布
C. 排泄
D. 代谢
E. 消除
9. [单选题]可看作兴奋指标的是
A. 阈电位
B. 局部电位
C. 动作电位
D. 静息电位
E. 反应
10. [单选题]有关液体制剂的叙述不正确的是
A. 包装容器应适宜
B. 口服液体制剂应口感好
C. 液体制剂应有防腐能力
D. 液体制剂发挥药效时间长
E. 外用液体制剂应无刺激性
1.正确答案 :B
2.正确答案 :E
解析:吃避孕药→育龄女性在口服避孕药的同时吸烟,其心肌梗死的发生率与死亡率比同年龄不吸烟者要高10倍左右。口服避孕药能提高吸烟对心血管的不良反应,尤其是35岁以上的吸烟女性更为明显。 提示:香烟内的烟碱在降低药效的同时还减慢身体对药物的吸收。
3.正确答案 :E
解析:副作用系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。副作用常为一过性的,随治疗作用的消失而消失,但是有时候也可引起后遗症。
4.正确答案 :C
5.正确答案 :C
解析:呋塞米常见者与水、电解质紊乱有关、尤其是大剂量或长期应用时,如体位性低血压、休克、低钾血症、低氯血症、低氯性碱中毒、低钠血症、低钙血症以及与此有关的口 渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。少见者有过敏反应(包括皮疹、间质性肾炎、甚至心脏骤停)、视觉模糊、黄视症、光敏感、头晕、头痛、纳差、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胰腺炎、肌肉强直等,骨髓抑制导致粒细胞减少,血小板减少性紫癜和再生障碍性贫血,肝功能损害,指、趾感觉异常,高糖血症,尿糖阳性,原有糖尿病加重,高尿酸血症。耳鸣、听力障碍多见 于大剂量静脉快速注射时(每分钟剂量大于4—15mg),多为暂时性,少数为不可逆性, 尤其当与其他有耳毒性的药物同时应用时。
6.正确答案 :D
解析:混悬剂的制备: 混悬剂的制备应使固体药物有适当的分散度,微粒分散均匀,混悬剂稳定,再悬性好。混悬剂的制备方法有分散法和凝聚法。 1.分散法将固体药物粉碎、研磨成符合混悬剂要求的微粒,再分散于分散介质中制成混悬剂。小量制备可用研钵,大量生产时可用乳匀机、胶体磨等机械。 分散法制备混悬剂要考虑药物的亲水性。对于亲水性药物如氧化锌、炉甘石、碱式碳酸铋、碳酸钙、碳酸镁、磺胺类等,一般可先将药物粉碎至一定细度,再采用加液研磨法制备,即1份药物加入0.4~0.6份的溶液,研磨至适宜的分散度,最后加入处方中的剩余液体使成全量。加液研磨可用处方中的液体,如水、芳香水、糖浆、甘油等。此法可使药物更容易粉碎,得到的混悬微粒可达到0.1~0.5μm.对于质重、硬度大的药物,可采用“水飞法”制备。“水飞法”可使药物粉碎成极细的程度而有助于混悬剂的稳定。
7.正确答案 :D
8.正确答案 :A
解析:答案:A。药物由机体用药部位进入血液循环的过程称为吸收。
9.正确答案 :C
解析:本题要点为动作电位。在静息电位的基础上,可兴奋细胞受到适当的刺激,触发膜电位发生可传播的迅速波动,称为动作电位。动作电位是细胞兴奋的标志。
10.正确答案 :D
解析:答案:D。均相液体制剂应是澄明溶液;非均相液体制剂药物粒子应分散均匀,浓度准确;口服液体制剂应外观良好,口感适宜;外用液体制剂应无刺激性,有一定防腐能力,保存和使用过程不应发生霉变;包装容器应适宜,方便患者携带和使用。
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