考试宝典发布"《医疗事故处理条例》规定尸检的期限是"考试试题下载及答案,更多安徽住院医师规范化培训(麻醉科)考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典住院医师规范化培训考试频道。[单选题]《医疗事故处理条例》规定尸检的期限是
A. 死后12小时以内进行
B. 死后24小时以内进行
C. 死后48小时以内进行
D. 死后72小时以内进行
E. 死后84小时以内进行
[单选题]解除喉痉挛首选 ( )
A. 加深麻醉
B. 吸氧
C. 静注肌肉松弛药
D. 静注
E. 解除诱发因素
正确答案 :E
[单选题]酚妥拉明的药理作用不包括
A. 舒张血管,外周阻力下降
B. 肺动脉压降低
C. 选择性阻滞α受体
D. 心肌收缩力减弱
E. 对阻力血管的作用大于容量血管
正确答案 :D
解析:酚妥拉明选择性阻滞α受体,舒张血管,对阻力血管的作用大于容量血管,外周阻力下降,血压下降,肺动脉压下降。对心脏也有兴奋作用,心肌收缩力增强,心率增快,心排血量增加。
[单选题]人体实验的道德原则,不包括
A. 受试者知情同意
B. 严谨的科学态度
C. 有利于医学和社会发展
D. 维护受试者利益
E. 必须实事求是
正确答案 :E
[单选题]体现医师克己美德的做法是
A. 只要是病人的要求就有求必应
B. 风险大的治疗尽量推给别人
C. 只要是对病人有利的要求有求必应
D. 对病人有利而又无损自我利益的才去做
E. 点名手术无论大小能做多少就做多少
正确答案 :C
[单选题]医师的临床知识和技能×病人的依从性,等于
A. 言语交往
B. 非言语交往
C. 治疗效果
D. 技术交往
E. 非技术交往
正确答案 :C
[单选题]细胞内液(ICF)约占体重的 ( )
A. 20%
B. 50%
C. 60%
D. 30%
E. 40%
正确答案 :E
[单选题]扁桃体摘除术后再出血需手术止血时,麻醉处理的主要问题哪项是错误的 ( )
A. 免用术前药
B. 正确估计失血量,纠正低血容量
C. 一律清醒诱导
D. 进一步寻找再出血的原因
E. 诱导时按饱胃病人处理
正确答案 :C
[单选题]目前,我国禁止的生殖技术是
A. 无性生殖
B. 同源人工授精
C. 异源人工授精
D. 人工授精
E. 体外受精
正确答案 :A
[单选题]医师处方权的取得一般是经过
A. 医院考核合格
B. 卫生行政部门授予
C. 医师执业注册
D. 医师资格考试合格
E. 医师协会专业培训考核合格
正确答案 :C
正确的是 ( )下列哪项不是支气管造影麻醉原则 ( )药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品,应当将年度需求计划报哪个部门婚前医学检查,对确诊患有严重遗传病不宜生育者正确的处理方法是细胞内液
医德评价的作用恶性高热的早期临床表现,除外( )下列不符合处方书写规则的是按照《母婴保健法》规定,婚前医学检查的疾病不包括下列哪项心律失常随年龄增加而增加 ( )以下情形中,可以参加执业助理医师资格考试
人们对医疗行为进行道德价值判断是通过耳鼻喉科手术与麻醉共用同一气道时,应当对孕妇进行下列哪项心律失常随年龄增加而增加 ( )高渗性缺水时体液容量的变化为 ( )血站对献血者每次采集血液一般量是多少毫升,
医德修养的方法是现行《医疗事故处理条例》规定的医疗事故是指下列关于预防医学的提法中,直接造成病员死亡、残废、组织器官损伤导致功能障碍以及病程延长和痛苦增加
在诊疗护理工作中,因医务人员诊疗护理过失,直接造
目前,大体上有以下几种,但除外左颞叶钩回疝早期的典型症状是 ( )人工授精
同源人工授精
异源人工授精
无性生殖#
体外受精采用严格控制液体的方式进行积极治疗
采用大剂量的液体补充的方式进行积极治疗
采用适当
不属于生殖技术的伦理问题的是老年病人神经系统退行性变和功能下降发生于 ( )生理无效腔量在潮气量中约占多少疼痛的定义是就神经生理学的观点:全麻药产生麻醉作用的部位是 ( )呼吸过速的临界值的是 ( )
医务人员自觉遵守医德规范,将社会的医德规范要求内化为自己的医德品质的活动是临床上所谓高位脊麻是指阻滞平面达( )恶性高热的机制为( )医德修养的方法是国家提倡自愿献血的健康公民是下列各项中,属于预防医学
人体实验的道德原则,不包括医师处方权的取得一般是经过人们对医疗行为进行道德价值判断是通过在腋入阻滞一侧臂丛30分钟后,还可用哪些入路阻滞另一侧 ( )哪个机构负责全国处方的开具、调剂、保管等相关工作临床上
人类辅助生殖技术的目的是仰卧位低血压综合征是因为增大的子宫压迫了( )在人体实验中使用对照组、安慰剂和双盲法患者女性,68岁。因右侧髌骨骨折行开放复位术。入院后血压130/80mmHg,无呼吸、循环系统异常。麻醉选
而哌替啶则需要100mg。我们说吗啡的____大于哌替啶关于脑血流量与神经源性调节,医生应遵循的道德要求不包括的是药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品,经专家组及上级主管部门经规定程序审批后就可进