对新药有效性及安全性作出初步评价，推进临床给药剂量的是

[单选题]对新药有效性及安全性作出初步评价，推进临床给药剂量的是

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验

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[单选题]可导致灰婴综合征的药物是

A. 苯妥英钠
B. 多黏菌素
C. 依替米星
D. 氯霉素
E. 地塞米松

正确答案 ：D

解析：本题考查灰婴综合征。新生儿因葡萄糖醛酸结合酶不足，服用氯霉素，发展为循环衰竭，全身呈灰色称为灰婴综合征。

[单选题]细胞质的基本成分不包括

A. 蛋白质
B. 肽聚糖
C. 无机盐
D. 脂类
E. 水

正确答案 ：B

解析：细胞质包括基质、细胞器和后含物。 基质指细胞质内呈液态的部分，是细胞质的基本成分，主要含有多种可溶性酶、糖、无机盐和水等。细胞器是分布于细胞质内、具有一定形态、在细胞生理活动中起重要作用的结构。它包括:线粒体、叶绿体、质体，内质网、高尔基体、液泡系(溶酶体、液泡)、细胞骨架(微丝、微管、中间纤维)中心粒以及周围物质等。肽聚糖为细胞壁成分。故正确答案为B.

[单选题]关于氟喹诺酮类抗菌药物应用注意事项的叙述中，不正确的是

A. 大剂量或长期应用可致肝损害
B. 用药后产生耳毒性
C. 孕妇、未成年患者不可使用
D. 应用洛美沙星应避免紫外线和日光照射
E. 有癫痫病史者慎用

正确答案 ：B

解析：喹诺酮类药物之间存在交叉过敏,用药时应注意;动物实验本类药物可引起未成年动物关节软骨损害,故18岁以下儿童不宜使用;可透过胎盘屏障,孕妇禁用,FDA对该类药物的妊娠安全性定为C级;可分泌至乳汁,乳母用药时应停止哺乳;可升高或降低血糖,糖尿病患者禁用;肝、肾功能不全者慎用(如老年人),因本类药物主要经肾排泄,肾功能不全者,应根据肌酐清除率(Ccr)调整用药剂量;有中枢神经系统疾病史(癫痫)者慎用。故此题应选B。

[单选题]下述各组药物，"冬眠合剂"是

A. 氯丙嗪+阿托品+哌替啶
B. 氯丙嗪+异丙嗪+吗啡
C. 苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡
D. 氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶
E. 苯巴比妥+异丙嗪+吗啡

正确答案 ：D

解析：在物理降温配合下，氯丙嗪对体温中枢的抑制作用，可使体温降到34℃或更低。此时基础代谢下降，组织耗氧量降低，器官活动减少。氯丙嗪对自主神经受体的阻断作用，可使肌体对刺激反应减弱。通过这些作用，在其他药物的配合下，可能使机体进入一种类似变温动物"冬眠"的深睡状态，此即称为人工冬眠。人工冬眠可降低机体对各种病理刺激的反应，提高各组织对缺氧的耐受力。在病理情况下使处于异常收缩的小动脉得以舒张，微循环得到改善。机体在严重创伤和感染中毒引起衰竭时得以度过危险的缺氧和缺能阶段，为争取其他措施赢得时间。这种疗法即称为人工冬眠疗法，所用药物复方称为冬眠合剂。组方之一为氯丙嗪（冬眠灵）50mg、哌替啶（度冷丁）100mg:异丙嗪（非那根）50mg，加入5%葡萄糖液或生理盐水中静脉滴注。适用于高热、烦躁的病人，呼吸衰竭者慎用。所以答案是D。

[单选题]物质逆电化学梯度通过细胞膜属于

A. 易化扩散
B. 吞噬作用
C. 被动转运
D. 主动转运
E. 单纯扩散

正确答案 ：D

解析：跨膜转运分为主动转运和被动转运，主动转运为从低浓度到高浓度、消耗能量并且依赖载体的转运过程；被动转运为从高浓度到低浓度，不消耗能量的转运过程，单纯扩散、易化扩散均属被动转运；吞噬作用不属于物质跨膜转运。故正确答案为B.

[单选题]临床用药表明，抗甲状腺药物的最严重副作用是

A. 手震颤
B. 心悸
C. 血压升高
D. 心律失常
E. 骨髓抑制

正确答案 ：E

解析：骨髓抑制是抗甲状腺药物的最严重副作用。

[单选题]按苷键原子不同，苷可以分为

A. 原生苷和次生苷
B. 单糖链苷、双糖链苷、三糖链苷等
C. O-苷、S-苷、N-苷和C-苷
D. 单糖苷、双糖苷、三糖苷等
E. 香豆素苷、黄酮苷、蒽醌苷、木脂素苷等

正确答案 ：C

解析：按苷键原子分类根据苷键原子的不同，苷类可以分为（氧苷）、（硫苷）、（氮苷）和（碳苷）。故正确答案为E.

[单选题]指出下列药物中哪个的作用与诺氟沙星相类似

A. 金刚烷胺
B. 氟康唑
C. 乙胺丁醇
D. 甲氧苄啶
E. 左氧氟沙星

正确答案 ：E

解析：氟康唑为抗真菌药；金刚烷胺为抗病毒药；甲氧苄啶为二氢还原酶抑制剂；乙胺丁醇为抗结核杆菌药；诺氟沙星和左氧氟沙星均为喹诺酮类抗菌药。故正确答案为D.

[单选题]关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是

A. 所配制的制剂品种，根据临床需要即可配制
B. 配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用
C. 医疗机构配制制剂，必须取得许可证
D. 配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传
E. 必须经过省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂

正确答案 ：A

解析：本题考查医疗机构配制制剂的规定。医疗机构配制制剂，必须经过省级药品监督管理部门批准后方可配制，必须取得许可证。配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用。配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传。有下列情形之一的，不得作为医疗机构制剂申报：市场上已有供应的品种；含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种；除变态反应原外的生物制品；中药注射剂；中药、化学药组成的复方制剂；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；其他不符合国家有关规定的制剂。