西药执业药师资格模拟考试试题(A3)

1. [多选题]执业药师管理的意义在于

A. 可以保证药品质量、药学服务质量，保证人民用药安全有效
B. 可以切实履行维护公众健康的宪法原则
C. 可以提高执业药师法律、社会、经济地位
D. 导致药品监督管理模式的深刻变革

2. [单选题]根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，生成、销售劣药造成下列情形的，应认定为"对人体健康造成严重危害"的是（ ）。

A. 造成轻伤或重伤的
B. 造成重度残疾的
C. 造成五人以上轻度残疾的
D. 造成重大突发公共卫生事件的

3. [多选题]《药品注册管理办法》适用于

A. 中华人民共和国境内从事药物研制和临床研究
B. 境外从事药物研制和临床研究
C. 申请药物临床研究、药品生产或进口
D. 申请药品出口

4. [单选题]属于麻醉药品的是

A. 麦角新碱
B. 地芬诺酯
C. 丁丙诺啡
D. 丁丙诺啡透皮贴剂

5. [单选题]渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料为

A. 醋酸纤维素
B. 乙醇
C. 聚羟甲基丙烯酸烷基酯
D. 氯化钠
E. 1.5%CMC-Na溶液

6. [多选题]在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括

A. 交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业
B. 设点企业是当地药品零售企业
C. 经设点企业所在地县（市）药品监督管理机构批准
D. 在批准经营的药品范围内销售非处方药品

7. [单选题]分子有氨基酮结构的，用于吗啡。海洛因等成瘾造成的戒断症状的治疗是

A. 美沙酮
B. 吗啡
C. 芬太尼
D. 哌替啶
E. 纳洛酮

8. [单选题]以下符合一级信息源的特点的叙述，不正确的是

A. 一级信息源提供的信息比二和三级信息源的内容更新
B. 使用一级信息源可以看到有关研究的具体细节
C. 如果是单一临床试验得到的信息，其结果或结论有可能是错误的，可能会误导读者
D. 读者可以自己对文献进行评价，免受他人观点的影响
E. 内容广泛，使用方便

9. [单选题]治疗钙缺乏症可选用

A. 阿法骨化醇
B. 依降钙素
C. 葡萄糖酸钙
D. 阿伦膦酸钠
E. 帕米膦酸二钠

10. [单选题]有关保健食品标签、说明书和广告的说法，错误的是

A. 保健食品的标签、说明书、广告词中应声明“本品不能代替药物”
B. 广告经生产企业所在地省级食品药品监督管理部门审查批准
C. 保健食品的标签、说明书涉及疾病预防、治疗功能
D. 保健食品的标签、说明书载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等

11. [多选题]按照分散系统分类可将液体制剂分为

A. 均相分散系统
B. 非均相分散系统
C. 热力学稳定系统
D. 热力学不稳定系统
E. 动力学不稳定系统

12. [多选题]以下"需要做皮肤敏感试验"的药品中，源自一些权威性文献记载的是

A. 鲑鱼降钙素注射剂
B. 头孢菌素类注射剂
C. α-糜蛋白酶注射剂
D. 白喉抗毒素注射剂
E. 复合维生素B注射剂

13. [单选题]不宜选择葡萄糖注射液作为溶剂的药物是

A. 青霉素
B. 红霉素
C. 磷霉素
D. 环丙沙星
E. 甲硝唑

14. [多选题]糖皮质与下列哪些药物合用可能发生低血钾

A. 噻嗪类利尿药
B. 两性霉素B
C. 苯巴比妥
D. 口服避孕药
E. 克拉霉素

15. [单选题]抗乙型肝炎病毒药最常见的不良反应( )

A. 肝炎恶化
B. 血肌酐升高
C. 急性肾衰竭
D. 纯化细胞再生障碍性贫血
E. 胰腺炎

16. [多选题]一级保护野生药材物种

A. 禁止采猎
B. 必须持有《采药证》，按照批准的计划采猎、收购
C. 属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，限量出口
D. 不得出口

17. [单选题]关于药物变态反应的论述，错误的是

A. 机体受药物刺激所发生的异常免疫反应
B. 药物变态反应与人自身的过敏体质密切相关
C. 药物变态反应只发生在人群中的少数人
D. 结构类似的药物会发生交叉变态反应
E. 药物变态反应大多发生于首次接触药物时

18. [多选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，关于医疗机构抗菌药物临床应用管理的说法，错误的有

A. 村卫生室、诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动，应当经设区的市级卫生行政部门核准
B. 严格控制特殊使用级抗茵药物使用，特殊使用级抗茵药物不得在门诊使用
C. 医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量，同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过5种
D. 医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制

19. [单选题]消化不良患者宜选用

A. 小檗碱
B. 阿苯达唑
C. 乳果糖
D. 干酵母
E. 硫酸铝

20. [单选题]根据《进口药材管理办法（试行）》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是

A. 多次使用批件的有效期为5年
B. 一次性有效期批件的有效期为1年
C. 《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号
D. 对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件

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