血浆半衰期最长的强心苷类药物是

[单选题]血浆半衰期最长的强心苷类药物是

A. 地高辛
B. 洋地黄毒苷
C. 米力农
D. 卡维地洛
E. 毒毛花苷K

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[多选题]与乙酰半胱氨酸相符的是

A. 分子中有巯基，易被氧化
B. 化学结构与溴己新类似
C. 有类似蒜的臭味
D. 祛痰药，还可用于对乙酰氨基酚过量中毒的解救
E. 与两性霉素、氨苄西林等有配伍禁忌

正确答案 ：ACDE

解析：本题为识记题，乙酰半胱氨酸母核为半胱氨酸，含乙酰胺，溴己新母核结构为而溴苯胺，含环己胺；乙酰半胱氨酸分子中有巯基，易被氧化；有类似蒜的臭味，为祛痰药，还可用于对乙酰氨基酚过量中毒的解救，与两性霉素、氨苄西林等有配伍禁忌，综合分析，本题选A、C、D、E。

[多选题]健全基层医疗卫生服务体系包括

A. 加强基层医疗卫生机构建设
B. 加快形成多元办医格局
C. 加强基层医疗卫生队伍建设
D. 改革基层医疗卫生机构补偿机制

正确答案 ：ACD

解析：健全基层医疗卫生服务体系包括：①加强基层医疗卫生机构建设，加强基层医疗卫生队伍建设；②改革基层医疗卫生机构补偿机制；③转变基层医疗卫生机构运行机制。故选ACD。

[单选题]某患者应用青霉素后发生过敏反应，此类不良反应属于以下哪个分型

A. A型
B. B型
C. C型
D. D型
E. E型

正确答案 ：B

解析：此题考查的是药品不良反应的传统分类，共分为三类：A型、B型和C型。过敏反应属于是B型不良反应。

[单选题]可采用随机、双盲、对照试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（ ）

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 0期临床试验

正确答案 ：B

[单选题]氨氯地平抗高血压作用的机制为（ ）

A. 抑制血管紧张素转化酶的活性
B. 干扰细胞核酸代谢
C. 补充体内物质
D. 影响机体免疫功能
E. 阻滞细胞膜钙离子通道

正确答案 ：E

[多选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物临床应用监测工作包括

A. 分析抗菌药物使用情况
B. 分析抗菌药物使用趋势
C. 分析抗菌药物市场占有率
D. 评估抗菌药物使用适宜性
E. 对抗菌药物不合理使用情况及时采取有效干预措旋

正确答案 ：ABDE

解析：本题考查的是抗菌药物临床应用管理办法。 第三十条医疗机构应当开展抗菌药物临床应用监测工作，分析本机构及临床各专业科室抗菌药物使用情况，评估抗菌药物使用适宜性；对抗菌药物使用趋势进行分析，对抗菌药物不合理使用情况应当及时采取有效干预措施。

[单选题]定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品，逾期不改正的，可处

A. 违法销售药品货值金额2～5倍的罚款
B. 5万元~10万元的罚款
C. 5000元～2万元的罚款
D. 5000元~1万元罚款

正确答案 ：A

解析：定点批发企业违反销售麻醉药品和精神药品规定，或者违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；情节严重的，取消其定点批发资格。定点生产企业有下列情形之一的，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点生产资格：①未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的；②未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况的；③未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的；④未依照规定销售麻醉药品和精神药品的；⑤未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的。

[单选题]关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是

A. 药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
B. 每次处方剂量不得超过3日极量
C. 对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D. 处方一次有效，取药后处方保存2年备查

正确答案 ：B

解析：(1)具有毒性药品经营资格的零售药店，供应和调配毒性药品时，须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方，故A正确。(2)对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品，故C正确。(3)每次处方剂量不得超过2日极量，处方一次有效，故B错误。(4)取药后处方保存2年备查，故D正确。

[单选题]药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是

A. 高致敏性药品
B. 青霉素类药品
C. β-内酰胺类药品
D. 某些激素类

正确答案 ：B

解析：(1)高致敏性药品（如青霉素类）或生物制品（如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品），必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备。(2)青霉素类药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压，排至室外的废气应当经过净化处理并符合要求，排风口应远离其他空气净化系统的进风口。(3)生产β-内酰胺类药品、性激素类避孕药品必须使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备，并与其他药品生产区严格分开。(4)生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药品应当使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备。故选B、B、C。建议考生运用口诀"青霉专独负，卡介专独，β性专分，激毒高专"准确记忆。