1. [多选题]"药物拮抗解毒"是救治中毒的有效措施,药物拮抗的机制有
A. 生理性拮抗
B. 生物性拮抗
C. 物理性拮抗
D. 化学性拮抗
E. 机械性拮抗
2. [多选题]下列关于地高辛的说法,正确的是( )
A. 中毒的早期症状表现为胃肠道反应
B. 感官系统的色觉异常为中毒表现
C. 常用的每日给药剂量为0.125~0.25mg
D. 过量导致的异位心律可用苯妥英钠救治
E. 过量导致的心动过缓可用阿托品救治
3. [单选题]医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是
A. 医疗用毒性药品处方
B. 精神药品处方
C. 儿科处方
D. 妇科处方
4. [单选题]有调血脂作用,亦能增加动脉粥样硬化斑块稳定性或使斑块缩小的是
A. 阿托伐他汀
B. 吉非罗齐
C. 考来烯胺
D. 烟酸
E. 依折麦布
5. [单选题]关于身体依赖性,下列哪项表述不正确
A. 中断用药后出现戒断综合征
B. 中断用药后一般不出现躯体戒断症状
C. 中断用药后使人非常痛苦甚至有生命危险
D. 中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害
E. 中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状
6. [单选题]患者,男,76岁,良性前列腺增生症伴前列腺体积增大,适宜选用的药物为
A. 非那雄胺
B. 特拉唑嗪
C. 度洛西汀
D. 米多君
E. 奥昔布宁
7. [单选题]从批准文号格式判断,属于国产特殊用途化妆品的是( )。
A. 国妆备进字JXXXXX
B. 国妆特字G(年份)XXXX号
C. 国妆进特字(年份)第XXXX号
D. 国妆特字(年份)第XXXX号
8. [单选题]公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,提出行政复议申请可以自知道该具体行政行为之日起
A. 15日内
B. 30日内
C. 60日内
D. 3个月内
9. [多选题]执业药师的职责包括
A. 负责处方的审核及监督调配
B. 负责开展治疗药物的监测
C. 负责上岗人员的药学知识培训
D. 负责对本单位违反规定的处理
10. [单选题]批准新药临床试验的部门是
A. 国家药品监督管理部门
B. 国家卫生行政部门
C. 国家科技管理部门
D. 省级药品监督管理部门
1.正确答案 :ACD
解析:药物可解毒或可抵消处方中主药的副作用也称为拮抗作用,分为物理性拮抗和化学性拮抗,一种微生物活动而抑制或杀死另一种微生物也称拮抗作用。生理学中一种生理过程制约另一种生理过程也称拮抗作用
2.正确答案 :ABCDE
解析:胃肠道症状是洋地黄中毒的信号,用药患者出现畏食、恶心、呕吐或腹痛等消化道症状;感觉系统的色觉异常在洋地黄中毒的情况下常见。地高辛的治疗指数窄,现在常用的地高辛给药方法是逐日按照恒定量给药(0.125~0.25mg/d)。一般治疗量约为中毒量的1/2,而最小中毒量又为最小致死量的1/2,过最易发生中毒。对地高辛过量者的救治:异位心律者可静脉注射苯妥英钠100~200mg,心动过缓者可静脉注射阿托品0.5~2mg或异丙肾上腺素0.5~1mg。故答案选ABCDE。
3.正确答案 :D
解析:除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方药外,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药。
4.正确答案 :A
解析:他汀类有明显的调血脂作用,也有多种非调脂作用,可减少动脉壁巨噬细胞及泡沫细胞的形成,使动脉粥样硬化斑块稳定和缩小,预防心脑血管急性事件发生。
5.正确答案 :B
解析:本题为识记题,身体依赖性中断用药后出现戒断综合征,使人非常痛苦甚至有生命危险,产生一种强烈的躯体方面的损害,精神和躯体出现一系列特有的症状,故本题选B。
6.正确答案 :A
解析:本题考查良性前列腺增生症伴前列腺体积增大治疗药物的选用。5α-还原酶抑制剂的适应证为伴有前列腺体积增大的前列腺增生症患者,故选项A为正确答案。特拉唑嗪为α受体拮抗剂,其治疗优势在于数小时至数天后症状即有改善,不影响前列腺体积和血清PSA水平;奥昔布宁为抗胆碱能药物,其适应证为伴发膀胱过度活动征的良性前列腺增生症;度洛西汀为5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,为治疗焦虑症和抑郁症的药物;米多君为α受体激动剂,为尿失禁治疗药物。
7.正确答案 :B
解析:国产特殊用途化妆品批准文号格式:"国妆特字G+年份+四位顺序号"。
8.正确答案 :C
解析:公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益,可以自知道该具体行政行为之日起60日内提出行政复议申请。
9.正确答案 :ABD
解析:执业药师的职责:主要职责是保障药品质量与指导合理用药。具体职责:①必须遵守职业道德,忠于职守,以对药品质量负责、保证公众用药安全有效为基本准则;②必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研制、生产、经营、使用的各项法规及政策,对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定,有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告;③在执业范围内负责对药品质量的监督和管理,参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理;④负责处方的审核及监督调配,提供用药咨询与信息,指导合理用药,开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。
10.正确答案 :A
解析:国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品,符合规定的发给《药物临床试验批件》、新药证书、药品批准文号、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》。
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