1. [单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
A. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E. 合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
2. [单选题]黄精的炮制方法是
A. 炒黄
B. 炒炭
C. 麸炒
D. 酒炙
E. 清蒸
3. [单选题]药品生产、经营企业的合法行为是
A. 买商品赠送处方药或甲类非处方药
B. 邮寄、互联网交易销售处方药
C. 在未经批准的地址储存药品
D. 在产品宣传会上现货销售药品
E. 为患者邮寄乙类非处方药
4. [单选题]必须按规定报告药品不良反应的单位不包括
A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 医疗卫生机构
D. 有关单位和个人
E. 非处方药零售药店
5. [多选题]应认定为刑法第一百四十一条规定的足以危害人体健康的假药的情形有
A. 含有超标准的有毒有害物质的
B. 不含所标明的有效成分,可能贻误诊治的
C. 所标明的适应证或功能主治超出规定范围的,可能贻误诊治的
D. 缺乏所标明的急救必须的有效成分的
E. 食品中含有可能导致严重食物中毒事故的
6. [单选题]淫羊藿的炮制方法是
A. 盐炙
B. 醋炙
C. 羊脂油炙
D. 麻油炙
E. 蜜炙
7. [单选题]宜用煅淬法炮制的药材是( )
A. 石决明
B. 代赭石
C. 雄黄
D. 白矾
E. 石膏
8. [单选题]药品广告批准文号的审查机关为
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 县级以上工商行政管理部门
D. 生产企业所在地药品广告审查机关
E. 代理机构所在地药品广告审查机关
9. [单选题]根据《药品注册管理办法》,应当按照规定进行补充申请的是
A. 药品改变给药途径
B. 药品改变剂量
C. 药品改变剂型
D. 药品增加适应症
E. 药品改变原批准事项或者内容
10. [单选题]广金钱草原植物来源于
A. 豆科
B. 报春花科
C. 唇形科
D. 伞形科
E. 旋花科