临床医学检验临床化学技术(正高)冲刺密卷答案解析(J3)

1. [多选题]需要对PCR实验室进行校准的设备有

A. 基因扩增仪
B. 加样器
C. 离心机
D. 恒温设备
E. 生物安全柜

2. [多选题]适于做骨髓检查的非造血系统疾病有（ ）

A. 黑热病
B. 疟疾
C. 转移性肿瘤
D. 尼曼－匹克病
E. 戈谢病

3. [多选题]对核酸一蛋白质杂交实验的描述，正确的是 ( )

A. 又称为Southwestern杂交
B. 可鉴定蛋白质与DNA的特异结合
C. 可以大概确定结合蛋白质的分子量
D. 该技术最先由中国人应用
E. 蛋白质-DNA复合物经紫外线照射后可分离

4. [多选题]生化自动分析中获得单色光的方式有

A. 使用干涉滤光片
B. 采用单色光光源
C. 使用全息反射式光栅
D. 使用蚀刻式凹面光栅
E. 使用氢灯作光源

5. [多选题]蛋白质的电泳迁移率与下述因素中有关的是

A. 所带的净电荷
B. 重量
C. 颗粒直径
D. 质/荷比
E. 形状

6. [多选题]TDM的影响因素有

A. 给药途径
B. 消化道的运动及食物因素
C. 药物在体内的运送方式
D. 靶组织或细胞对药物的摄取时间、速度和摄取量
E. 肝脏的功能状态

7. [多选题]当所使用的临床化学分析仪为非配套分析系统时，实验室可以通过哪些方法以证明实验室检验结果的正确度

A. 采用有证参考物质进行正确度验证
B. 采用正确度控制品进行正确度验证
C. 与经确认的参考方法进行结果比对
D. 与经确认的参考实验室进行结果比对
E. 室内质控数据的分析

8. [多选题]两样本均数差别的假设检验用t检验的条件是

A. 两总体均数相等
B. 两总体方差相等
C. 两样本均为大样本
D. 两样本均为小样本
E. 两总体均符合正态分布

9. [多选题]关于基因扩增实验室操作人员的能力评审，以下说法正确的是

A. 应经过有资质的培训机构培训合格，取得上岗证后方可上岗
B. 应每年评审员工的工作能力
C. 对新进员工应至少进行2次能力评审
D. 离岗6个月以上再上岗时可不必进行再培训
E. 政策、程序、技术有变更时，应对员工进行再培训和再评审

10. [多选题]下列哪些病毒是RNA病毒 ( )

A. 腺病毒
B. HEV
C. HAV
D. HIV
E. 冠状病毒

11. [多选题]以下关于PCR室内质量控制说法正确的是

A. 定性检测项目，每次试验应设置阴性、弱阳性和(或)阳性质控物
B. 定量检测项目，每次试验应设置阴性、弱阳性和阳性质控物
C. 每次检测固定放置于标准品之后
D. 每天多次扩增同一项目时，仅需第一次检测
E. 当无外部质控品时可采用试剂盒自带的阴性、阳性对照替代

12. [多选题]用于体液中氨基酸定量测定的方法有

A. 纸色谱法
B. Guthrie微生物试验法
C. 离子交换色谱法
D. 高效液相色谱法
E. 气-液色谱法

13. [多选题]实验室管理层应将每个岗位的人员资质要求文件化，该资质应能反映下列、哪些内容

A. 健康状况
B. 教育
C. 培训
D. 经历
E. 所需技能证明

14. [多选题]酮尿可见于（ ）。

A. 未控制的糖尿病
B. 运动
C. 寒冷
D. 饥饿
E. 呕吐

15. [多选题]不属红细胞内在原因溶血的是

A. 新生儿溶血病
B. 地中海贫血
C. 伯氨喹啉型药物性溶血
D. 蚕豆病
E. 丙酮酸激酶缺乏症

16. [多选题]导致室间质量评价失败的原因有

A. 检测仪器未经过校准及有效维护
B. 室内质控失控
C. 试剂质量不稳定
D. 上报的检测结果抄写错误
E. 室间质评样品保存不当

17. [多选题]应用行×列表资料χ2检验应注意的问题有

A. 只要有理论频数小于5就不能应用
B. 多个样本率比较有统计学意义时，应进行两两比较
C. 当不满足行×列表资料χ2检验的应用条件时，增大样本例数是最好的解决办法
D. 当不满足行×列表资料χ2检验的应用条件时，删除该行或列是最好的解决办法
E. 当不满足行×列表资料χ2检验的应用条件时，将该行或列与邻行或列合并是最好的解决办法

18. [多选题]血气分析仪在测量样品前，需要用下列哪些来确定电极的工作曲线

A. 标准缓冲溶液
B. 标准液
C. 标准气体
D. 定标液
E. 冲洗液

19. [多选题]两样本均数的比较，需检验无效假设μ=μ是否成立，可考虑用

A. t检验
B. μ检验
C. 相关分析
D. 回归分析
E. χ2检验

20. [多选题]医学伦理学已成为实验室日益关注的内容，以下说法正确的是

A. 实验室不卷入任何可能降低实验室在能力、公正性、判断力或诚信性等方面可信度的活动
B. 管理层和员工不受任何可能对其工作质量产生不利的不正当商业、财务或其他压力和影响
C. 利益竞争中可能存在潜在冲突时，应公开且适宜地作出声明
D. 有适当的程序确保员工按照相关法规要求处理人类样品、组织或剩余物
E. 维护信息的保密性

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