《药品生产质量管理规范》的缩写是

[单选题]《药品生产质量管理规范》的缩写是

A. GMP
B. GLP
C. GCP
D. GSP
E. GAP

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[单选题]丙硫氧嘧啶的作用机制是

A. 抑制TSH的分泌
B. 抑制甲状腺摄碘
C. 抑制甲状腺激素的生物合成
D. 破坏甲状腺组织
E. 抑制甲状腺激素的释放

正确答案 ：C

解析：答案：C。丙硫氧嘧啶的药理作用及作用机制：①通过抑制甲状腺过氧化物酶所介导的酪氨酸的碘化及偶联，使氧化碘不能结合到甲状腺球蛋白上，从而抑制甲状腺激素的生物合成，但对甲状腺过氧化物酶并没有直接抑制作用；②抑制外周组织的T转化为T；③轻度抑制免疫球蛋白的合成，故正确答案为C。

[单选题]液体制剂的质量要求是

A. 无菌
B. 均相液体制剂有可能是不澄明的溶液
C. 应有一定的防腐能力
D. 外用的液体制剂应外观良好，口感适宜
E. 无热原

正确答案 ：C

解析：液体制剂质量要求：溶剂型液体制剂应澄清透明，乳浊液型或混悬液型制剂要保证其分散相粒子小而均匀，振摇时可以均匀分散。浓度准确、稳定、长期贮存不变化。分散介质最好用水，其次是乙醇、甘油和植物油等。制剂应无刺激性。液体制剂应具有一定的防腐能力。包装容器大小适宜，便于病人使用。

[单选题]一般注射剂的pH应调节为

A. 5～6
B. 4～9
C. 4～7
D. 5～9
E. 以上均不是

正确答案 ：B

解析：本题考查注射剂的质量要求。注射剂的质量要求之一是调节适宜的pH。血浆pH为7.4，因此注射液的pH与血浆pH相同，是最理想的。但考虑到注射液的稳定性和有效性，各种注射液不可能都调节pH为7.4，而是调节在4～9，在这一pH的范围内，机体有耐受性。

[单选题]可造成乳剂酸败的原因是

A. 乳化剂失去乳化作用
B. 分散相与连续相存在密度差
C. 乳化剂性质改变
D. 微生物及光、热、空气等的作用
E. Zeta电位降低

正确答案 ：D

解析：本题考查乳剂不稳定现象的原因之一——酸败。酸败是指乳剂中的油、含有不饱和脂肪酸极易被空气中的氧氧化，或由微生物、光、热破坏而引起，所以本题答案应选择C。

[单选题]在社会主义社会中，医患关系应该遵循的原则是

A. 循证主义
B. 人文主义
C. 四项基本原则
D. 公平主义
E. 社会主义的人道主义

正确答案 ：E

解析：实行社会主义的人道主义是社会主义的医德原则。

[单选题]我国药物不良反应监测系统报告工作由

A. 国家食品药品监督管理局主管
B. 省市级药品不良反应监测中心主管
C. 国家药品不良反应监测中心主管
D. 药品不良反应专家咨询委员会主管
E. 省市级食品药品监督管理局主管

正确答案 ：A

解析：答案：D。我国药物不良反应监测系统报告工作由 国家食品药品监督管理局主管。

[单选题]与耐药性转移有关的结构是

A. 性菌毛
B. 普通菌毛
C. 芽孢
D. 荚膜
E. 鞭毛

正确答案 ：A

解析：耐药质粒传递方式 接合（Coniugaion）也称感染性耐药性（ Infectious Resistance）。携带耐药因子的供体细菌（也称R+细菌或雄性菌）表面具有性菌毛，在适当的条件下，供体细菌与受体细菌（也称R细菌或雌性菌）接触后，性菌毛形成细菌间的通道。在接合过程中，首先是供体细菌内的R一因子环形DNA分子打开成为线性双股DNA，其中的一股DNA通过性菌毛从供体细菌进入受体细菌，单服DNA以卷筒方式复制质粒的另一条线性DNA，勇将其两端锁合，即形成与受体细菌耐药质粒一样的双环DNA质粒，接合方式仅存在于革兰氏阳性细菌中，特别是肠道细菌之间较为普遍方式不仅在同种细菌间转移耐药性，也能在属间，种间进行耐药性转移，其转移的频率介于10-8～10-8之间，非常有效，这样细菌耐药性就有可能传递给人类细菌。答案选A

[单选题]非细胞型微生物的特点是

A. 无典型细胞结构，仅由核心和蛋白质衣壳组成，核心中有两种核酸，只能在活细胞内生长繁殖
B. 无典型细胞结构，仅由核心组成，核心中只有一种核酸，只能在活细胞内生长繁殖
C. 有典型细胞结构，仅由核心和蛋白质衣壳组成，核心中只有一种核酸，不能在活细胞内生长繁殖
D. 无典型细胞结构，仅由核心和蛋白质衣壳组成，核心中只有一种核酸，只能在活细胞内生长繁殖
E. 有典型细胞结构，由蛋白质衣壳组成，不能在活细胞内生长繁殖

正确答案 ：D

解析：非细胞型微生物是结构最简单和最小的微生物，它体积微小，能通过除菌滤器，没有典型的细胞结构，无产生能量的酶系统，只能在宿主活细胞内生长增殖的微生物。

[单选题]用药物后出现与治疗无关的不适反应是指在下列哪种剂量时出现的

A. 治疗剂量
B. 无效量
C. 阈剂量
D. 最小中毒量
E. 最大剂量

正确答案 ：A

解析：治疗剂量:指药物的常用量,用药物后出现与治疗无关的不适反应是指在下列哪种剂量时出现的，是临床常用的有效剂量范围,一般为介于最小有效量和极量之间的量； 剂量:一般成人应用药物能产生治疗作用的一次平均用量。