药品不良反应监测中心的人员的要求是

[单选题]药品不良反应监测中心的人员的要求是

A. 应具备医学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
B. 应具备药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
C. 应具备医学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
D. 应具备医学、药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
E. 应具备毒理学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力

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[单选题]阳偏衰的病机，所指的是

A. 脏腑阴阳失去平衡
B. 阴损及阳，机体阳气虚损
C. 阴寒直中脏腑，导致阳气受损
D. 阴邪侵袭，伤及阳气，阴盛则阳病
E. 阳气虚损，热量不足，机能减退

正确答案 ：E

解析：答案：A。阳偏衰是指机体在疾病过程中，阳气虚损，机能活动减退或衰弱，温煦功能减退的病理状态。

[单选题]附子的用量是

A. 3.0～15.0g
B. 0.3～0.6g
C. 0.3～1.5g
D. 1.5～3.0g
E. 3.0～9.0g

正确答案 ：A

解析：附子的用量是3.0～15.0g，故答案选E。

[单选题]临床中毒表现为恶心呕吐、腹痛腹泻、少尿症状的是哪类药所致

A. 雷公藤及多苷片
B. 洋地黄类药物
C. 乌头类药物
D. 马钱子及含马钱子的中成药
E. 朱砂、轻粉、红粉等制剂

正确答案 ：B

解析：答案：B 与中药配伍有关的中药不良反应及药源性疾病

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是

A. 药品标签由国务院药品监督管理部门核准
B. 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
C. 药品包装必须按照规定印有标签
D. 药品包装必须按照规定贴有标签
E. 药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准

正确答案 ：E

解析：答案：A。《药品说明书和标签管理规定》中对药品名称和注册商标使用的规定 　　药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致。 　　

[单选题]不属于和法范畴的是

A. 分消上下
B. 透达膜原
C. 调和营卫
D. 疏肝和胃
E. 消食和胃

正确答案 ：E

解析：答案：E。和法范畴为.调和营卫、分消上下、疏肝和胃、透达膜原

[单选题]正确论述了混悬性液体药剂的是

A. 混悬性液体药剂属于动力学稳定体系
B. 毒性小的药物不宜制成混悬液，但剂量小的药物可以
C. 混悬液的制备方法有机械法和溶解法
D. 混悬性液体药剂属于热力学稳定体系
E. 混悬性液体药剂也包括难溶性药物与适宜辅料制成粉末状物或粒状物，临用时加水振摇分散成液体的药剂

正确答案 ：E

解析：答案：C。混悬液型药剂存在着热力学聚结、动力学沉降的不稳定性，其动力学沉降符合Stoke’s定律。适宜制成混悬液的药物有：难溶性药物或药物使用剂量超过其溶解度但需制成液体制剂供临床使用；两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体微粒；欲使药物发挥长效作用者，为安全用药，毒性药物或小剂量药物不宜制成混悬液使用。混悬液服用前应摇匀以确保服用剂量的准确。

[单选题]手阳明经，络于

A. 肝
B. 肾
C. 脾
D. 心
E. 肺

正确答案 ：E

解析：答案：D。手阳明经，络于肺。

[单选题]槐花炒炭后槲皮素含量为生品的

A. 1倍以上
B. 20倍以上
C. 5倍以上
D. 10倍以上
E. 15倍以上

正确答案 ：D

解析：槐花的炮制规格有槐花、炒槐花和槐花炭。炒槐花是取净槐花，用中火加热，炒至深黄色。槐花炭是取净槐花，用中火加热，炒至焦褐色。槐花生品以清肝泻火，清热凉血见长。炒槐花苦寒之性缓和，其清热凉血作用弱于生品，止血作用逊于槐花炭而强于生品，用于脾胃虚弱的出血患者。槐花炭清热凉血作用极弱，具涩性，以止血力胜。炮制研究表明：炒槐花芦丁含量与生品无显著差别，槐米炭芦丁含量则明显低于生品。槐花炒炭后槲皮素含量为生品的10倍以上。答案选C

[单选题]药品经营企业的阴凉库温度为

A. 0℃～30℃
B. 3℃～8℃
C. 不高于15℃
D. 2℃～10℃
E. 不高于20℃

正确答案 ：E

解析：药品经营企业的阴凉库温度为不高于20℃。按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。答案选D