从轻或者减轻处罚情形不包括

[单选题]从轻或者减轻处罚情形不包括

A. 主动消除或者减轻违法行为危害后果的
B. 受他人胁迫有违法行为的
C. 不满十四周岁的人有违法行为的
D. 配合行政机关查处违法行为有立功表现的

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[单选题]受体是

A. 神经递质
B. 蛋白质
C. 第二信使
D. 肾上腺素
E. 配体的一种

正确答案 ：B

解析：此题考查药物的作用与受体。受体是一类介导细胞信号转导功能的大分子蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，如细胞内第二信使的放大、分化、整合，触发后续的药理效应或生理反应。所以本题答案应选择B。

[多选题]下列说法与《新药注册管理办法》符合的是

A. 国家药监局可以对批准生产的新药设立监测期，自新药批准日起最长不超过5年
B. 新药技术的转让方应当是新药证书的持有者，接受新药技术转让的企业不得将该技术再次转让
C. 申请进口的药品，应当获得境外制药厂商所在国家或者地区的上市许可
D. 国家药监局可以将已批准的非处方药根据应用情况转换为处方药

正确答案 ：ABCD

解析：《新药注册管理办法》规定：国家药监局可以对批准生产的新药设立监测期，自新药批准日起最长不超过5年；新药技术的转让方应当是新药证书的持有者，接受新药技术转让的企业不得将该技术再次转让；申请进口的药品，应当获得境外制药厂商所在国家或者地区的上市许可；国家药监局可以将已批准的非处方药根据应用情况转换为处方药；国家药监局对报送虚假资料和样品的申请人建立不良行为记录，并予以公布。故选ABCD。

[多选题]常用抗真菌药中，( )可损害真菌细胞膜的屏障作用。

A. 多烯类抗真菌药
B. 唑类抗真菌药
C. 丙烯胺类抗真菌药
D. 棘白菌素类抗真菌药
E. 嘧啶类抗真菌药

正确答案 ：ABC

解析：本题考查要点是“常用抗真菌药的分类”。常用抗真菌药按化学结构可分为多烯类、唑类、丙烯胺类、棘白菌素类、嘧啶类和其他类，如灰黄霉素、阿莫罗芬、利拉萘酯、环吡酮胺等。这些药物作用机制不同，其中，多烯类、唑类、丙烯胺类等可损害真菌细胞膜的屏障作用；棘白菌素类抑制真菌细胞壁主要成分葡聚糖的合成；氟胞嘧啶干扰真菌DNA和RNA的合成；灰黄霉素干扰真菌的DNA合成和有丝分裂。因此，本题的正确答案为ABC。

[单选题]药品检验中的一次取样量至少应可供检验

A. 2次
B. 3次
C. 4次
D. 5次
E. 6次

正确答案 ：B

解析：一次取得的样品至少可供3次检验用。

[多选题]属于抗M胆碱类扩瞳药的药物包括( )

A. 阿托品
B. 后马托品
C. 麻黄碱
D. 去甲肾上腺素
E. 复方托吡卡胺

正确答案 ：ABE

解析：抗M胆碱类药能散大瞳孔，麻痹睫状肌。作用时间短、作用相对弱的散瞳剂，如0.5%托吡卡胺滴眼剂可用于眼底检查。1%阿托品滴眼剂可引起睫状肌麻痹，适用于青少年的屈光检查。1%后马托品作用时间较短，可作为治疗眼前节炎症的首选药。常见的还有东莨菪碱等。

[单选题]下列属于第一类医疗器械的是

A. 血压计
B. 检查手套
C. 无菌医用手套
D. 避孕帽

正确答案 ：B

[多选题]用药期间需警惕急性胰腺炎的降糖药物有

A. 艾塞那肽
B. 利拉鲁肽
C. 格列美脲
D. 阿格列汀
E. 罗格列酮

正确答案 ：ABD

解析：艾塞那肽不可以替代胰岛素，因此不适用于1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒的治疗。最常见的不良反应为具有剂量依赖性的轻到中度恶心。大多数治疗开始时出现恶心的患者，症状的发生频度和严重程度会随着继续治疗时间的延长而减轻。该药上市后报告中有急性胰腺炎的病例，如遇到剧烈的腹痛并可能伴有呕吐是急性胰腺炎的典型症状。利拉鲁肽、阿格列汀也会发生急性胰腺炎。

[单选题]氯霉素最严重的不良反应是

A. 二重感染
B. 灰婴综合征
C. 影响骨、牙齿生长
D. 骨髓造血功能抑制
E. 视神经炎、皮疹、药热

正确答案 ：D

解析：本题考查氯霉素的不良反应。氯霉素的不良反应包括骨髓造血功能抑制、灰婴综合征、视神经炎、皮疹、药热等。其中抑制骨髓造血功能为氯霉素最严重的毒性反应，长期大剂量应用可导致贫血。故答案选D。

[多选题]根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会的职责包括

A. 确定本医疗机构的用药目录和处方集
B. 执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度
C. 统一采购供应本医疗机构临床使用的药品
D. 组织专家评估本医疗机构所用药物的临床疗效与安全性
E. 指导本医疗机构临床各科室合理用药

正确答案 ：ACDE

解析：本题考查的是医疗机构药事管理规定。第九条药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责： (一)贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施； (二)制定本机构药品处方集和基本用药供应目录； (三)推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药； (四)分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导； (五)建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜； (六)监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理； (七)对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。