标定盐酸溶液(0.1mol/l)基准物质是

[单选题]标定盐酸溶液(0.1mol/l)基准物质是

A. nael
B. 无水碳酸钠
C. Ki
D. 溴酸钾
E. 重铬酸钾

查看答案 点击下载本科目所有考试题

[单选题]通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为

A. 假药
B. 劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处

正确答案 ：D

解析：更改生产日期和批号属于按劣药论处。

[单选题]有关药品广告的说法，错误的是

A. 药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B. 药品广告内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C. 药品广告只允许在批准的省内发布
D. 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

正确答案 ：C

解析：药品广告可以跨省发布，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。

[单选题]不溶性骨架片的剂型特点是

A. 骨架材料在遇水后形成凝胶，最后可完全溶解，药物全部释放
B. 由可溶蚀的蜡质材料制成，通过孔道扩散与溶蚀控制释放
C. 释药过程分三步：消化液渗入骨架内、溶解药物、药物自骨架孔道扩散释放，其中孔道扩散为限速步骤
D. 采用骨架型材料与药物混合，加入其他赋形剂、调节释药速率的辅料，经适当方法制成光滑圆整、硬度适当、大小均一的骨架型小丸
E. 将药物与辅料按常规方法制粒，压制成小片，用缓释膜包衣后装入硬胶囊使用

正确答案 ：C

解析：不溶性骨架片释药过程分三步：消化液渗入骨架内、溶解药物、药物自骨架孔道扩散释放，其中孔道扩散为限速步骤。

[单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是

A. 分类管理、分类销售
B. 分级管理、分类销售
C. 分类管理、分级销售
D. 分别管理、分类销售

正确答案 ：A

解析：根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定，药品生产、批发企业必须按照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，并按有关药品监督管理规定保存销售记录备查。故选A。

[多选题]有关药品零售企业销售处方药、非处方药的说法，正确的有

A. 甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放
B. 执业药师或药师必须对医师处方进行审核
C. 可不凭医师处方销售甲类非处方药
D. 处方必须留存1年以上

正确答案 ：BC

解析：处方药、非处方药应当分柜摆放，故A错误。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用，甲类非处方药患者可自行购买，故C正确。执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品，故B正确。处方必须留存2年以上备查，故D错误。故选BC。

[多选题]《中国药典临床用药须知》现行版的出版形式有

A. 儿童卷
B. 中药卷
C. 中药饮片卷
D. 中药成方制剂卷
E. 化学药品与生物制品卷

正确答案 ：CDE

解析：《中国药典临床用药须知》现行版的出版形式包括：《中药饮片卷》、《中药成方制剂卷》、《化学药品与生物制品卷》。