根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括

[单选题]根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括

A. 变质的
B. 被污染的
C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 未标明有效期或者更改有效期的
E. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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[单选题]X线成像的基础是

A. 生物效应
B. 穿透性
C. 荧光效应
D. 感光效应
E. 电离效应

正确答案 ：B

解析：穿透性是X线成像的基础，荧光效应是透视检查的基础，感光效应是X线摄影的基础。除此之外，X线的电离效应为放射剂量学的基础，生物效应是放射治疗学的基础，也是进行X线检查时需要注意防护的原因。

[多选题]骨质疏松症的X线表现有 ( )

A. 椎间隙增宽
B. 骨小梁变细减少
C. 骨皮质变薄
D. 骨质密度减低
E. 呈鱼尾状椎体

正确答案 ：BCDE

[单选题]下列哪种给氧方式属于高流量系统

A. 鼻塞给氧
B. 带有储气囊的面罩
C. 普通面罩
D. 鼻导管给养
E. 可调式通气面罩

正确答案 ：E

[多选题]明代薛已的《外科枢要》第一次详细地记述了新生儿破伤风的

A. 病因
B. 预防
C. 致病菌
D. 预后
E. 诊治

正确答案 ：BE

[单选题]下颌关节间隙正常值为

A. 1.8mm
B. 3.0mm
C. 1.6mm
D. 2.5mm
E. 2.0mm

正确答案 ：E

解析：解题思路：下颌关节间隙在平片上为位于关节凹与髁状突间的低密度影，它代表关节凹表面软骨及后上纤维组织、上关节腔、关节盘、下关节腔、髁状突表面软骨的厚度与大小，关节间隙宽度一般在2.0mm左右。

[多选题]下列关于易燃、易爆危险品的保管方法正确的是

A. 应分类堆放
B. 严禁烟火，不准明火操作
C. 危险品的封口必须坚实、牢固、密封
D. 严格不得与其他药品同库贮存
E. 钾、钠等金属应存放于煤油中

正确答案 ：ABCDE

[单选题]下列叙述正确的是( )

A. 小剂量抗原主要使B细胞产生耐受
B. 抗原剂量与免疫耐受的形成无关
C. 免疫耐受的形成只与抗原种类有关
D. 只有适量抗原才能诱导免疫耐受
E. 大剂量抗原可使T细胞、B细胞均产生耐受

正确答案 ：E

[多选题]下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是

A. 发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心
B. 上市5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应
C. 防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在72小时之内向国家不良反应监测中心报告
D. 上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物
E. 上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应

正确答案 ：ABDE

解析：药品不良反应报告范围：新老药物的不良反应报告内容要求不同。新药，是指上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历(adverse event or adverse experience，ADE)，即使十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物；同时还包括药物治疗期间所发生的任何意外事件或非正常的现象，如磕睡、眩晕、视力障碍、骨折、车祸等，不论因果是否明确均上报。老药，即上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应。严重的不良反应是指造成器官功能损害，导致住院治疗或延长住院时间的反应；以及发生致畸、致癌、致残、致死、出生缺陷等严重后果的反应。报告时限：5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应。严重或罕见的不良反应随时报告，必要时可以越级报告。具体报告时限在《药品不良反应监测管理办法》中规定：“上市后的药品如发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心；如为防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在10个工作日之内向地区中心报告；而地区中心在收到报告72小时之内做出初步的调查、分析并提出关联性评价意见后，上报给国家药品不良反应监测中心，并同时向本省市药品监督管理局和卫生厅（局）报告。

[单选题]阴或阳的某一方低于正常水平的病理状态称之为（ ）

A. 阴阳消长
B. 阴阳偏盛
C. 阴阳互损
D. 阴阳偏衰
E. 阴消阳长

正确答案 ：D